3,802 matches
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon din sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon din sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 146 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș din sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 cartuș . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 151 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P.
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 156 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P.
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 161 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe piață SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia Producătorul • N. V . Organon , Kloosterstraat 6 , Postbus 20 , 5340 BH Oss , Olanda • Organon ( Ireland ) Ltd . , P.
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
administrarea a 1, 65 mg pegaptanib sodic , echivalent cu 0, 3 mg din forma acidă liberă a oligonucleotidului , într- un volum nominal de 90 microlitri . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este limpede și incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Macugen este indicat pentru tratamentul degenerescenței maculare neovasculare ( umede ) induse de vârstă ( DMV ) ( vezi pct . 5. 1 . ) . 4. 2 Doze și mod de administrare NUMAI PENTRU UZ INTRAVITROS . Tratamentul cu Macugen este doar
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . O unitate de insulină detemir conține 0, 142 mg insulină detemir anhidră . O unitate ( U ) de insulină detemir corespunde la o unitate internațională ( UI ) de insulină umană . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede , incoloră , neutră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Levemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat ca insulină bazală . Doze : Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pentru perfuzie Myocet este furnizat sub forma unui set de 3 flacoane : Myocet clorhidrat de doxorubicină ( o pulbere liofilizată de culoare roșie ) , Myocet lipozomi ( o soluție omogenă și opacă , de culoare alb până la alb- gălbui ) Myocet soluție tampon ( o soluție limpede , incoloră ) 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Myocet , în asociere cu ciclofosfamida , este indicat ca terapie de primă linie în cancerul de sân metastazat , la femei . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea de Myocet trebuie să se facă doar
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
prin picurare lentă pe peretele flaconului și nu direct pe produsul liofilizat . Înclinați și rotiți ușor fiecare flacon . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . Efectuați o verificare imediată a flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare . Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
ambalajului Myozyme , 50 mg , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( într - un ambalaj cu : 1 , 10 sau 25 flacoane ) . Myozyme este disponibil sub formă de pulbere albă până la aproape albă . După reconstituire , este o soluție limpede , incoloră până la galben pal , care poate conține particule . Soluția reconstituită trebuie să fie apoi diluată . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
Reconstituire Reconstituiți fiecare flacon a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml de apă pentru preparate injectabile . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg enzimă/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . 25 flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare .. Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării soluției , se întoarce flaconul cu seringa încă atașată , astfel încât seringa să fie sub flacon . 9 . Se transferă în seringă volumul corespunzător de soluție reconstituită , calculată în funcție de greutatea pacientului . 10 . Se deconectează seringa de la adaptorul
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) și apă purificată . Uneori se adaugă cantități foarte mici de acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . 19 OPATANOL este un lichid limpede ( o soluție ) disponibil într- o cutie conținând fie un flacon din plastic a 5 ml , fie trei flacoane din plastic a 5 ml , cu capac cu filet . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
latexului ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 Înainte de administrare , soluția de Neulasta trebuie inspectată vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incoloră trebuie injectată . Permiteți ca seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 4817
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
al latexului ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Cutia conține un prospect cu instrucțiuni complete pentru folosire și manevrare . Înainte de administrare , soluția Neulasta trebuie inspectată vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incoloră trebuie injectată . Fiecare pen poate fi folosit numai o singură dată . Permiteți ca pen- ul preumplut să atingă temperatura camerei înainte de injectare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]