3,519 matches
-
calculată a fracturilor a fost de 1, 9 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu pioglitazonă și de 1, 1 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu un comparator . Conform acestui set de date , creșterea riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
calculată a fracturilor a fost de 1, 9 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu pioglitazonă și de 1, 1 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu un comparator . Conform acestui set de date , creșterea riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient-
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
comparativ cu pacienții cărora nu lis- a administrat enfuvirtidă . Nu sunt disponibile informații în legătură cu parametrii ASC și Cmax . Nu se așteaptă interacțiuni farmacocinetice , acest lucru fiind confirmat în cadrul unui studiu controlat asupra acestui tip de interacțiune . Relevanța clinică a datelor observate , mai ales a celor legate de profilul de siguranță al asocierii tipranavir/ ritonavir rămâne necunoscută . Cu toate acestea , datele clinice disponibile din studiile RESIST nu sugerează o alterare semnificativă a profilului de siguranță al asocierii tipranavir/ ritonavir atunci când este administrară
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
lucru nu poate fi evitat , modificările prin creșterea dozei de omeprazol sau esomeprazol vor fi efectuate pe baza răspunsului clinic la tratament . Nu există date disponibile care să indice că modificarea dozelor de omeprazol sau esomeprazol va influența interacțiunile farmacocinetice observate . Recomandările referitoare la dozele maxime de omeprazol sau esomeprazol se regăsesc în informațiile despre medicamentele respective . Antagoniștii receptorului H2 : Nu sunt disponibile date privind administrarea antagoniștilor receptorului H2 concomitent cu tipranavir și o doză mică de ritonavir . Nu este de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
la dozele clinice recomandate . În studii in vitro , s- a arătat că tipranavirul inhibă agregarea plachetară atunci când s- au folosit trombocite umane ( vezi pct . 4. 4 ) și tromboxan A2 legate într- un model celular in vitro , la valori corespunzătoare expunerii observate la pacienți tratați cu APTIVUS/ ritonavir . Nu se cunosc implicațiile clinice ale acestor dovezi . Într- un studiu efectuat la șobolan cu tipranavir la nivele de expunere sistemică ( ASC ) echivalente cu expunerea la om în dozele clinice recomandate , nu s- au
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu HIV la alte persoane prin contaminare cu sânge sau prin contact sexual . 38 La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată , pot să apară redistribuție , acumulare sau pierdere de țesut adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului cu APTIVUS . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste pot
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost de 2, 25 l/ h . La adulții cu transplant hepatic , renal sau cardiac s- au înregistrat valori de 4, 1 l/ h , respectiv de 6, 7 l/ h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Rosiglitazonă În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse observate în cursul studiilor la animale , care ar putea avea relevanță pentru practica medicală . S- a observat creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea masei cardiace . De asemenea , au fost observate creșteri ale masei hepatice , ale valorilor plasmatice ale ALAT ( numai la câini ) și ale țesutului adipos . În cursul studiilor privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Rosiglitazonă În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse observate în cursul studiilor la animale , care ar putea avea relevanță pentru practica medicală . S- a observat creșterea volumului plasmatic însoțită de scăderea parametrilor eritrocitari și creșterea masei cardiace . De asemenea , au fost observate creșteri ale masei hepatice , ale valorilor plasmatice ale ALAT ( numai la câini ) și ale țesutului adipos . În cursul studiilor privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV-
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
observat efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi selectată in vitro și determină substituirea unuia sau mai multor aminoacizi în RT HIV- 1 , inclusiv L100I , V108I , V179D și Y181C . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT în cazul tulpinilor izolate de la pacienți care au prezentat un rebound semnificativ a încărcăturii virale în timpul studiilor clinice cu efavirenz . De asemenea au fost observate substituții în pozițiile 98 , 100 , 101 , 108 , 138 , 188 , 190 sau 225
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
4 luni după încetarea tratamentului . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece aceasta ar putea duce la agravarea hepatitei , ceea ce poate pune în pericol viața . Informați imediat medicul dumneavoastră , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după încetarea tratamentului , în particular simptome pe care le considerați a fi datorate hepatitei B . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Atripla poate provoca
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
calculată a fracturilor a fost de 1, 9 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu pioglitazonă și de 1, 1 fracturi la 100 pacient- ani la femeile tratate cu un comparator . Conform acestui set de date , creșterea riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient-
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
1, 5 kg pe o perioadă de un an . Tulburările de vedere s- au raportat în principal la începutul tratamentului și sunt legate de modificările glicemiei , datorită unei modificări temporare a tumefierii țesuturilor și a indicelui de refracție al cristalinului , observate și la alte medicamente antidiabetice . În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , incidența creșterii valorilor ALAT cu mai mult de trei ori decât limita superioară a valorilor normale a fost egală cu placebo , dar mai mică decât cea observată la grupurile
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza maximă de 1, 95 g/ m și zi . Aceste leziuni cutanate au fost asociate cu striuri cutanate și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință , se recomandă observarea periodică a pielii și , dacă se consideră necesar , efectuarea examinărilor radiografice la nivelul osului . Auto- examinarea pielii de către pacienți sau de către părinții acestora trebuie de asemenea recomandată . Dacă apar astfel
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
diferitor medicamente pe bază de cisteamină ( cisteamină clorhidrat sau cistamină sau cisteamină bitartrat ) ; în general aceste doze au depășit doza maximă de 1, 95 g/ m / și zi . Aceste leziuni cutanate au fost asociate cu striuri cutanate și leziuni osoase , observate inițial în timpul unei examinări radiografice . În consecință , se recomandă observarea periodică a pielii și , dacă se consideră necesar , efectuarea examinărilor radiografice la nivelul osului . Auto- examinarea pielii de către pacienți sau de către părinții acestora trebuie de asemenea recomandată . Dacă apar astfel
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
administrare concomitentă de ritonavir , au fost evaluate diferite regimuri terapeutice . În cadrul acestor regimuri , analiza probelor când terapia a eșuat din punct de vedere virusologic a definit patru căi principale de rezistență : V32I+ 147V , 150V , 154L/ M și 184V . Mutații suplimentare observate care pot contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N , M46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ S , I84V , L90M . Dovada eficacității
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
administrare concomitentă de ritonavir , au fost evaluate diferite regimuri terapeutice . În cadrul acestor regimuri , analiza probelor când terapia a eșuat din punct de vedere virusologic a definit patru căi principale de rezistență : V32I+ 147V , 150V , 154L/ M și 184V . Mutații suplimentare observate care pot contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N , M46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ S , I84V , L90M . Dovada eficacității
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]