3,130 matches
-
specia la data cererii. 8. Se indică litera anexei la Regulamentul (CE) nr. 338/97 (A, B sau C) la care este inclusă specia la data cererii. 9. Se utilizează unul dintre următoarele coduri pentru a indica originea: W Exemplare prelevate din natură R Exemplare care provin din operațiuni de creștere a animalelor D Animale incluse la anexa A, crescute în captivitate în scopuri comerciale, și plante incluse la anexa A, înmulțite artificial în scopuri comerciale, în conformitate cu capitolul XIII din Regulamentul
32006R0865-ro () [Corola-website/Law/295303_a_296632]
-
materii fecale colectate conform uneia dintre următoarele metode: 1. Pentru găini crescute în baterii sau liber: 1.1. Eșantioane compozite de materii fecale, fiecare eșantion fiind compus din eșantioane distincte din materii fecale proaspete cântărind fiecare cel puțin 1 g, prelevate aleator dintr-un anumit număr de puncte ale clădirii unde sunt păstrate găinile sau, atunci când acestea au acces liber la mai mult decât o clădire din exploatația în cauză, din fiecare grup de clădiri ale exploatației unde sunt ținute găinile
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
raclete sau de la suprafața dejecțiilor din fosa cu dejecții. Secțiunea B NUMĂR DE EȘANTIOANE CARE URMEAZĂ SĂ FIE PRELEVATE În funcție de metoda de eșantionare utilizată la secțiunea A, numărul de eșantioane este următorul: ― pentru metoda prevăzută la punctul 1.1: trebuie prelevate șaizeci de eșantioane de materii fecale din clădirea sau din grupul de clădiri ale exploatației; ― pentru metoda prevăzută la punctul 1.2: trebuie utilizate două perechi de pedisaci; ― pentru metoda prevăzută la punctul 2: trebuie prelevate șaizeci de eșantioane de
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
punctul 1.1: trebuie prelevate șaizeci de eșantioane de materii fecale din clădirea sau din grupul de clădiri ale exploatației; ― pentru metoda prevăzută la punctul 1.2: trebuie utilizate două perechi de pedisaci; ― pentru metoda prevăzută la punctul 2: trebuie prelevate șaizeci de eșantioane de materii fecale sau cel puțin 60 de grame de materii fecale amestecate în mod natural. Secțiunea C FRECVENȚA DE EȘANTIONARE Efectivul de păsări trebuie eșantionat în cele două săptămâni anterioare începerii ouatului și, ulterior, cel puțin
32005R1688-ro () [Corola-website/Law/294367_a_295696]
-
creuzet de platină. Se combină reziduurile cu câteva picături de acid sulfuric (3.3.), se evaporă până la uscare, se calcinează din nou la 550 °C și se cântărește. Dacă p reprezintă greutatea sulfatului de calciu obținut, valoarea cantității de calciu prelevată = p x 0,2944. 7.2 Dacă proba este constituită numai din materii minerale se procedează la dizolvarea cu acid clorhidric fără o incinerare prealabilă. Pentru produse cum ar fi fosfații aluminocalcici, dificil de dizolvat în acizi, se procedează la
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrarea Se introduce cu pipeta într-un vas Erlenmeyer o cantitate de 25-100 ml de filtrat (în funcție de conținutul anticipat de clor), obținut în conformitate cu pct. 5.1.1., 5.1.2., 5.1.3.. Cantitatea prelevată nu trebuie să conțină mai mult de 150 mg clor (Cl). Se diluează, dacă este necesar, cu maximum 50 ml de apă, se adaugă 5 ml acid azotic (3.4.), 20 ml de soluție saturată de sulfat de amoniu feric
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
limpezire). În acest al doilea caz, cantitatea de zaharuri prezentă este determinată conform metodei Luff-Schoorl și calculată în miligrame de glucoză. Cele două valori sunt scăzute una din alta și diferența este exprimată în procente de probă. Exemplu Două volume prelevate corespund, pentru fiecare dozaj, unei doze de încercare de 250 mg. În primul caz, se consumă 17 ml de soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N, ce corespunde la 44,2 mg de glucoză, în al doilea caz 11
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
nu îndeplinește condițiile de la pct. 5.1.1.1, producătorul poate solicita ca măsurătorile să fie efectuate pe un eșantion de vehicule prelevate din serie, inclusiv pe vehiculul testat inițial. Producătorul stabilește mărimea n a eșantionului. Alte vehicule decât cel prelevat inițial sunt supuse unui singur test de tip I. Rezultatul care trebuie luat în considerare pentru vehiculul testat inițial este media aritmetică a rezultatelor celor trei teste de tip I efectuate pe vehicul. Media aritmetică a rezultatelor obținute pe eșantion
jrc237as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85372_a_86159]
-
condiții autorizate pentru o perioadă de cel puțin treizeci de zile imediat după producere; - vacile donatoare de oocite utilizate pentru producerea de embrioni au fost supuse unui test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane, efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre, pe o probă
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
condiții autorizate pentru o perioadă de cel puțin treizeci de zile imediat după producere; - vacile donatoare de oocite utilizate pentru producerea de embrioni au fost supuse unui test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabane, efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile de la recoltare și care a indicat rezultate negative sau un test de depistare a agentului răspunzător, efectuat în conformitate cu Manualul privind testele de diagnostic și vaccinurile pentru animalele terestre, pe o probă
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
de alte țesuturi utilizate în producerea embrionilor au prezentat rezultate negative după un test de imunodifuzie în gel de agar și un test de seroneutralizare pentru depistarea de anticorpi împotriva virusului bolii hemoragice epizootice, efectuate pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile după recoltare 1. 11.3. 11.3.1. Clădirile în care au fost recoltați și tratați embrionii destinați exportului sau ovarele, oocitele și alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni destinați
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
zile imediat după recoltare și - donatoarele și donatorii de ovare, de oocite și de alte țesuturi utilizate în producerea de embrioni au prezentat rezultate negative în urma unui test de seroneutralizare pentru depistarea bolii Akabana efectuat pe o probă de sânge prelevată cel mai devreme în termen de douăzeci și una de zile după recoltare 1. 11.6. Embrionii destinați exportului au fost concepuți prin inseminare artificială sau prin fecundare in vitro cu material seminal recoltat de la donatorii unui centru de recoltare de material
32006D0168-ro () [Corola-website/Law/294724_a_296053]
-
genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
și evaluați medical: 10; 1.3.4. număr de evenimente de promovare a donării CSH: 230; 1.4. centre de prelevare: 1.4.1. număr de donatori CSH evaluați și pregătiți predonare: 8; 1.4.2. număr de grefe CSH prelevate și procesate: 5; 1.4.3. număr de prelevări și procesări de produse celulare adiționale (DLI): 3; 1.4.4. număr grefe CSH și/sau produse celulare adiționale (DLI) stocate: 13. 1.5. centre de transplant de CSH: 1.5
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
4. cost mediu estimat/eveniment de promovare a donării CSH: 300 lei. 2.4. centre de prelevare: 2.4.1. cost mediu estimat/donator CSH evaluat și pregătit predonare: 4.700 lei; 2.4.2. cost mediu estimat/grefă CSH prelevată și procesată: 5.300 lei 2.4.3. cost mediu estimat/prelevare și procesare produse celulare adiționale (DLI): 5.300 lei; 2.4.4. cost mediu estimat/grefă CSH și/sau produse celulare adiționale (DLI) crioprezervate și stocate: 100 lei
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
o incapacitate a pacientului ori care provoacă sau prelungește spitalizarea ori morbiditatea; ... u) transplant - acea activitate medicală prin care, în scop terapeutic, în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevată de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezenta lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... v) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifica organul, țesutul sau celula în orice etapă a lanțului de la donare la
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății**). ... ---------- Alin. (3) al art. 148 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 732 din 30 septembrie 2015. (4) Țesuturile și celulele de origine umană prelevate pot fi utilizate imediat pentru transplant sau pot fi procesate și depozitate în băncile de țesuturi și celule acreditate ori agreate de Agenția Națională de Transplant. ... ---------- Alin. (4) al art. 148 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
Agenția Națională de Transplant gestionează registrele naționale, prin care se asigură monitorizarea continuă a activității de transplant, a activităților centrelor de prelevare și a centrelor de transplant, inclusiv numărul total al donatorilor vii și decedați, tipurile și numărul de organe prelevate și transplantate sau distruse, în conformitate cu dispozițiile naționale privind protecția datelor cu caracter personal și confidențialitatea datelor statistice. ... ---------- Alin. (7) al art. 159 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 95 din 14 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 732 din
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
cu modificările și completările ulterioare, nu mai îndeplinește condițiile de autorizare, informează despre aceasta Comisia Europeană și statul membru implicat. ... (10) Inspectorii din ANMDM pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (11) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suportă conform art. 857 alin. (8) lit. b). ... Articolul 801 (1) ANMDM se asigură că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu depășește 90 de zile de la data
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
genetică în familie cu risc de transmitere la descendenți - la recomandarea medicului genetician, sau risc de aneuploidii mai mare de 1/100 la momentul examinării calculat prin algoritm Fetal Medicine Foundation; în tarifele aferente acestora este inclusă și prelucrarea probelor prelevate - analiza ADN prin PCR a cromozomilor 13, 18, 21, X și Y pentru diagnosticarea sindromului Down, Edwards, Patau, a sexului fetal și anomalii numerice a cromozomilor sexuali. ****) Monitorizare și administrare tratament afecțiuni care necesită administrare de medicamente pentru care este
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
ribavirină , timp de cel puțin 6 luni . me Tratamentul trebuie continuat pe o perioadă de încă 6 luni ( adică în total 12 luni ) la pacienții care prezintă ARN- VHC negativ la 6 luni , genotip viral 1 ( determinat într- o probă prelevată anterior tratamentului ) și o încărcătură virală ridicată anterior tratamentului . În vederea extinderii tratamentului la 12 luni , trebuie să se ia în considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ribavirină , timp de cel puțin 6 luni . me Tratamentul trebuie continuat pe o perioadă de încă 6 luni ( adică în total 12 luni ) la pacienții care prezintă ARN- VHC negativ la 6 luni , genotip viral 1 ( determinat într- o probă prelevată anterior tratamentului ) și o încărcătură virală ridicată anterior tratamentului . În vederea extinderii tratamentului la 12 luni , trebuie să se ia în considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ribavirină , timp de cel puțin 6 luni . me Tratamentul trebuie continuat pe o perioadă de încă 6 luni ( adică în total 12 luni ) la pacienții care prezintă ARN- VHC negativ la 6 luni , genotip viral 1 ( determinat într- o probă prelevată anterior tratamentului ) și o încărcătură virală ridicată anterior tratamentului . În vederea extinderii tratamentului la 12 luni , trebuie să se ia în considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
ribavirină , timp de cel puțin 6 luni . me Tratamentul trebuie continuat pe o perioadă de încă 6 luni ( adică în total 12 luni ) la pacienții care prezintă ARN- VHC negativ la 6 luni , genotip viral 1 ( determinat într- o probă prelevată anterior tratamentului ) și o încărcătură virală ridicată anterior tratamentului . În vederea extinderii tratamentului la 12 luni , trebuie să se ia în considerare și alți factori de prognostic ul negativ ( vârsta > 40 ani , sexul masculin , fibroza în punți ) . us În timpul studiilor
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]