9,263 matches
-
în structura osului. Pot avea rol în mobilizarea mineralelor din os. Osteoclaste = celule gigante, multinucleate, derivate din celulele liniei monocitofagocitare, localizate la suprafața osului, cu rol de degradare a osului vechi prin resorbție. Au receptori pentru calcitonină și nu au receptori pentru PTH. Stimularea lor sub acțiunea PTH pare indirectă, probabil prin eliberarea unui factor paracrin de către osteoblaste. Osteodistrofie renală (ODR) = termen generic care desemnează complicațiile osoase induse de anomaliile metabolismului ionilor divalenți (în principal, calciu și fosfat) din cursul BCR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
hemodialysis. Kidney Int, 63(suppl 85):S88-S90, 2003. 127. Miller PD. Is There a Role for Bisphosphonates în Chronic Kidney Disease? Semin Dial, 20(3):186-190, 2007. 128. Weisinger JR, Heilberg IP, Hernandez E, Carlini R, Bellorin-Font E. Selective estrogen receptor modulators în chronic renal failure. Kidney Int, 63(suppl 85):S62-S65, 2003. 129. Horl WH. Secondary hyperparathyroidism: present and future therapeutic implications. Nephrol Dial Transpl, 17(5):732-733, 2002. 130. Ayus JC, Mizani MR, Achinger SG și col. Effects of
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
Contraindicații 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. 2. LIXISENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 -GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
DCI: LAPATINIBUM, cu următorul cuprins: "DCI: LAPATINIBUM Definiția afecțiunii - Neoplasm mamar Stadializarea Neoplasmului mamar - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
următorul cuprins: "DCI: LAPATINIBUM Definiția afecțiunii - Neoplasm mamar Stadializarea Neoplasmului mamar - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Tratamentul cu lapatinib este indicat în Neoplasmul mamar: asociat cu un inhibitor de aromatază pentru femeile cu boală metastatică și receptori hormonali prezenți (receptori de estrogen [ER] și/sau de progesteron [PgR]), ale căror tumori exprimă HER2 (ErbB2) în exces aflate în postmenopauză, pentru care chimioterapia nu este indicată. Criterii de includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
ediția a 7-a) Notă: Stadiul IV al clasificării actuale TNM include și fostul stadiu IIIB (locoregional avansat) cu colecție pleurală Criterii de includere: F. vârstă 18 ani G. diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV H. mutație activatoare a receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă I. fără tratament sistemic anterior pentru boala avansată (inclusiv inhibitori de tirozin kinaza ai EGFR) Notă: 1). chimioterapia anterioară adjuvantă sau neoadjuvantă este permisă dacă ultimul ciclu a fost administrată cu peste 6 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
acut complicat cu bradicardie semnificativă, bloc cardiac de gradul 1, hipotensiune arterială sistolică (mai mică de 100 mmHg) și/sau insuficiență cardiacă severă - Hipotensiune arterială severă ( - Insuficiență cardiacă instabilă sau acută - Pacienți care urmează tratament inotrop intermitent cu agoniști de receptori beta - Pacienți dependenți de pacemaker (frecvența cardiacă impusă exclusiv de pacemaker) - Angină pectorală instabilă - Boală vasculară periferică severă - Feocromocitrom netratat - Insuficiență hepatică severă - Acidoză metabolică - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P4503A4, cum sunt: antifungice de tip azolic (ketoconazol, itraconazol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
integral la T68 = 2855,6 K. 1.2 "Sursă standard CIE A1": lampă cu filament de tungsten umplută cu gaz, care funcționează la o temperatură corelată cu culoarea de T68 = 2855,6 K. 1.3 "Observator colorimetric standard CIE 19311": receptor de radiații ale cărui caracteristici colorimetrice corespund componentelor tricromatice spectrale x (λ), y (λ), z (λ) (vezi tabelul). 1.4 "Valori tricromatice spectrale CIE1": valorile componentelor tricromatice spectrale, în sistemul CIE (XYZ), elemente monocromatice ale unui spectru echilibrat energetic. 1
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
elimina efectele surselor de lumină străine. Receptorul poate încorpora o sferă Ulbricht pentru a facilita măsurarea coeficientului de reflexie al oglinzilor retrovizoare care nu sunt plane (convexe) (vezi figura 2). 2.2 Caracteristicile spectrale ale sursei de lumină și ale receptorului Sursa de lumină constă dintr-o sursă standard CIE A asociată cu un sistem optic, astfel încât să poată furniza un fascicul de raze luminoase aproape paralele. Se recomandă utilizarea unui stabilizator de tensiune pentru a păstra o tensiune fixă de
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
lămpii în timpul funcționării aparatului. Receptorul este prevăzut cu o celulă fotoelectrică care prezintă un răspuns spectral proporțional cu funcția de luminozitate fotopică a observatorului colorimetric standard CIE (1931) (vezi tabelul). Se poate utiliza orice altă combinație de iluminant, filtru și receptor care asigură echivalentul global al iluminantului standard CIE A și vedere fotopică. Dacă receptorul este prevăzut cu o sferă Ulbricht, suprafața interioară a sferei trebuie acoperită cu un strat alb mat (difuz) care nu prezintă selectivitate spectrală. 2.3 Condiții
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
Este de preferat ca fasciculul de raze incidente să facă un unghi () de 0,44 + 0,09 radian (25 + 50) cu perpendiculara la suprafața de încercare și să nu depășească limita superioară a toleranței (0,53 radian sau 30o). Axa receptorului trebuie să formeze un unghi () egal cu unghiul pe care fasciculul de raze incidente îl face cu această perpendiculară (vezi figura 1). În momentul în care atinge suprafața de încercare, fasciculul incident trebuie să aibă un diametru de cel puțin
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
funcție liniară a intensității luminoase a zonei fotosensibile. Trebuie asigurate mijloace (electrice și/sau optice) pentru a facilita reglajele de aducere la zero și de calibrare. Aceste mijloace nu trebuie să afecteze liniaritatea sau caracteristicile spectrale ale instrumentului. Precizia ansamblului receptor - indicator trebuie să fie de + 2% din întreaga scală sau + 10% din valoarea măsurată, luându-se în considerare cea mai mică dintre aceste două valori. 2.5 Suportul pentru eșantion Mecanismul trebuie să permită plasarea eșantionului destinat încercării, astfel încât axul
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
2% din întreaga scală sau + 10% din valoarea măsurată, luându-se în considerare cea mai mică dintre aceste două valori. 2.5 Suportul pentru eșantion Mecanismul trebuie să permită plasarea eșantionului destinat încercării, astfel încât axul brațului sursei și axul brațului receptorului să se intersecteze la nivelul suprafeței de reflexie. Suprafața de reflexie poate fi cuprinsă între fețele eșantionului de oglindă retrovizoare sau se poate afla pe una dintre fețele ei, acest lucru depinzând de tipul oglinzii, care poate fi de tip
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
ilip". 3 PROCEDURA 3.1 Metoda calibrării directe La metoda calibrării directe, se utilizează aerul în calitate de etalon de referință. Această metodă se poate aplica pentru acele instrumente care sunt construite astfel încât să permită calibrarea la punctul 100% al scalei orientând receptorului direct pe axa sursei luminoase (vezi figura 1). Această metodă permite în unele cazuri (ca de exemplu măsurarea suprafețelor cu coeficient scăzut de reflexie), să se utilizeze un punct de calibrare intermediar (între 0% și 100% ale scalei). În aceste
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
transmisie corespunzător filtrului de densitate neutră. Acest filtru trebuie înlăturat înainte de efectuarea măsurătorilor pentru coeficientul de reflexie. 3.2 Metoda calibrării indirecte Metoda calibrării indirecte se poate aplica pentru acele instrumente care prezintă o geometrie fixă a sursei și a receptorului. Este necesar un etalon de reflexie calibrat și întreținut în mod adecvat. Este de preferat ca etalonul să fie o oglindă retrovizoare plană care să prezinte un coeficient de reflexie cât mai apropiat de cele ale eșantioanelor supuse încercării. 3
jrc537as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85675_a_86462]
-
condiții de maximă securitate, pentru a nu influența negativ și pentru a nu produce avarii în instalațiile operatorului de rețea. ... 9. (1) Utilizatorul ia măsurile necesare pentru limitarea la valoarea admisibilă, conform normelor în vigoare, a efectelor funcționării instalațiilor și receptoarelor speciale (cu șocuri, cu regimuri deformante, cu sarcini dezechilibrate etc.). (2) În vederea reducerii consumului/injecției de energie reactivă din/în rețeaua electrică, utilizatorul ia măsuri pentru menținerea factorului de putere între limitele prevăzute prin reglementările în vigoare. Neîndeplinirea acestei condiții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258367_a_259696]
-
electrică produsă; pentru un loc de consum și de producere racordat prin aceeași instalație de racordare (prin care se evacuează și se absoarbe energie electrică), se completează puterea totală aprobată pentru consum (pentru alimentarea serviciilor interne ale centralei și a receptoarelor de la locul de consum). 2. Descrierea succintă a soluției de racordare: a) punctul de racordare este stabilit la nivelul de tensiune............ V, la ........................... (capacitățile energetice deținute de operatorul de rețea, la care este racordat utilizatorul); ... b) instalația de racordare: ...............................................; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258367_a_259696]
-
România, I.G.C.T.I. comunica notificatorului, în termen de 15 zile, că echipamentul radio nu poate fi utilizat în România. Articolul 5 Pot fi introduse pe piată fără notificare și puse în funcțiune fără restricții în România următoarele categorii de echipamente: a) receptoare radio, subansambluri radio pasive (care nu emit unde electromagnetice: antene, filtre, duplexoare etc.), alte echipamente de comunicații care nu emit unde radio; ... b) echipamente radio și echipamente terminale de telecomunicații care sunt prevăzute în clasa 1 conform anexei nr. VIII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151216_a_152545]
-
sau ducând la deces; ... g) bolnavi transplantați care necesită administrare în regim ambulatoriu a tratamentului imunosupresor și evaluare periodică a evoluției posttransplant. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 1.276; ... b) număr receptori testați imunologic și virusologic: 1.322; ... c) număr testări compatibilitate cross-match: 1.177; ... d) număr diagnosticări morți cerebrale și menținere în condiții fiziologice a donatorilor-cadavru (inclusiv testare): 270; ... e) număr acțiuni de coordonare: 1.270; ... f) număr estimativ de transplanturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
număr consultații evaluare periodică a pacienților transplantați: ... g.1) transplant renal: 7.640; g.2) transplant hepatic: 1.000; g.3) transplant cord: 240. 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/testare donatori: 1.800 lei; ... b) cost mediu/testare receptori: 1.800 lei; ... c) cost mediu/testare compatibilitate cross-match: 1.080 lei; ... d) cost mediu/menținere în condiții fiziologice a donatorilor în moarte cerebrală și testarea acestora: 13.140 lei; ... e) cost mediu/acțiune coordonare: 1.000 lei; ... f) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
de d, sub forma d(T) =...; - sarcina limită (atunci când constructorul a prevăzut o limită mai mare decât Max + T), sub forma Lim =...; - limitele particulare de temperatură între care aparatul satisface condițiile de bună funcționare, sub forma... °C/...°C; - raportul dintre receptoarele de greutăți și sarcină. 1.2. Aparatele trebuie să aibă facilități corespunzătoare pentru aplicarea marcajului CE și/sau aplicarea inscripționărilor. Marcajul și inscripționările trebuie aplicate astfel încât să fie imposibilă îndepărtarea lor de pe aparat fără distrugerea acestora. Marcajul și inscripționările trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150376_a_151705]
-
pe ea a unei mărci de control. 1.4. Inscripționările Max, Min, e și d trebuie, de asemenea, plasate lângă afișaj. 1.5. Fiecare dispozitiv de măsurare a sarcinii, care este sau poate fi conectat la unul sau mai multe receptoare de sarcină, trebuie să aibă inscripționările referitoare la receptoarele de sarcină respective. 1.6. Marcajul CE conține inițialele "CE" cu forma prezentată în figura următoare: NOTA(CTCE) Figura reprezentând Marcajul CE se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150376_a_151705]
-
Inscripționările Max, Min, e și d trebuie, de asemenea, plasate lângă afișaj. 1.5. Fiecare dispozitiv de măsurare a sarcinii, care este sau poate fi conectat la unul sau mai multe receptoare de sarcină, trebuie să aibă inscripționările referitoare la receptoarele de sarcină respective. 1.6. Marcajul CE conține inițialele "CE" cu forma prezentată în figura următoare: NOTA(CTCE) Figura reprezentând Marcajul CE se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, Nr. 840 din 15.12.2008, la pagina 32
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150376_a_151705]
-
preponderent unui anumit domeniu și care se adresează unui segment al publicului; 8. serviciu de teletext - totalitatea informațiilor puse la dispoziția publicului sub formă de text, codificate în interiorul semnalului de imagine, care pot fi accesate cu ajutorul unui decodor standard al receptorului TV în momentul, pe durata și pentru conținutul ales; 9. serviciu de videotext - totalitatea mesajelor puse la dispoziția publicului sub formă de text sau semne grafice, în cadrul unei grile ori al unui catalog, realizate de un furnizor de servicii media
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263118_a_264447]
-
numărul matricol al descendenților trebuie înregistrate în ziua fătării și notificate de către fermier organizației de control cel târziu până la prima vizită pentru controlul oficial care succede fătarea. ... (7) În cazul transferului de embrioni, înregistrarea trebuie să cuprindă mama genetică, mama receptoare și tatăl. ... (8) În cazul în care fermă nu a mai fost cuprinsă în controlul oficial și nu se cunoaște originea animalelor, identitatea va fi stabilită numai pe baza numărului matricol. ... (9) Controlorul trebuie să verifice identitatea animalelor la începutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]