3,597 matches
-
valutară: 17. Politica monetară în cadrul ASB va fi ghidată de cadrul Băncii Naționale a României (BNR) de țintire a inflației. Progresele în direcția realizării țintei oficiale de inflație vor fi monitorizate printr-o clauză de consultare pe inflație, cu intervale de consultare stabilite simetric în jurul traiectoriei proiectate pentru inflația principală IPC (vezi Memorandumul tehnic de înțelegere - MTÎ). Programul își propune de asemenea să mențină o acoperire adecvată prin rezerve. Majoritatea sistemelor standard de măsurare a rezervelor apreciază nivelul rezervelor noastre actuale ca fiind în
ARANJAMENT STAND-BY din 12 septembrie 2013 de tip preventiv dintre România şi Fondul Monetar Internaţional, convenit prin Scrisoarea de intenţie semnată de autorităţile române la Bucureşti la 12 septembrie 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258039_a_259368]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Exforge , chiar dacă
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
3 3, 1 4, 8 10, 3 Nu este cazul 2, 4 5, 4 2, 3 Nu este cazul 1, 6 2, 4 2, 1 9, 0 0, 9 3, 9 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Exforge , chiar dacă
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
3 3, 1 4, 8 10, 3 Nu este cazul 2, 4 5, 4 2, 3 Nu este cazul 1, 6 2, 4 2, 1 9, 0 0, 9 3, 9 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Exforge , chiar dacă
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Imprida , chiar dacă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Imprida , chiar dacă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
3 3, 1 4, 8 10, 3 Nu este cazul 2, 4 5, 4 2, 3 Nu este cazul 1, 6 2, 4 2, 1 9, 0 0, 9 3, 9 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Imprida , chiar dacă
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 2 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienții adulți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 30 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 58 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală poliarticulară simetrică s- a demonstrat prin folosirea razelor X că Humira reduce rata de progresie a afectării articulațiilor periferice ( vezi pct . 5. 1 ) și îmbunătățește activitatea fizică . 86 Spondilita anchilozantă Humira este indicat în tratamentul spondilitei anchilozante active severe , la pacienți adulți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Copalia , chiar dacă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Copalia , chiar dacă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Copalia , chiar dacă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Dafiro , chiar dacă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Dafiro , chiar dacă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
3, 0 5, 5 8, 0 2, 3 2, 4 5, 4 1, 6 2, 4 0, 9 3, 9 5 10 2, 3 Nu este cazul 2, 1 9, 0 2, 4 9, 5 Incidența medie a edemului periferic , simetric distribuită pentru toate dozele , a fost 5, 1 % pentru combinația amlodipină/ valsartan . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse la medicament semnalate anterior pentru una dintre componentele individuale ( amlodipină sau valsartan ) pot constitui posibile reacții adverse și pentru Dafiro , chiar dacă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
caracteristicilor de frecare ale interfeței "carne"- craniu (de exemplu prin ungere cu pudră de talc sau prin pulverizarea de spray PTFE). 5.6. Gâtul 5.6.1. Piesa de legătură cervicală cap-gât a gâtului se fixează pe un cap fals simetric destinat omologării unei greutăți de 3,9 0,05 kg (vezi figura 4). 5.6.2. Capul fals și gâtul se montează inversat pe partea inferioară unui pendul de flexiune cervicală care permite deplasarea laterală a sistemului. 5.6.3
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
10,0 14,0 2,0 23,5 27,5 3,0 36,0 40,0 4,0 46,0 51,0 5.10. Porțiunea lombară a coloanei 5.10.1. Porțiunea lombară a coloanei se fixează pe capul fals simetric construit în vederea omologării având o greutate de 3,9 0,05 kg (vezi figura 4). 5.10.2. Capul fals și porțiunea lombară a coloanei se fixează cu capul în jos în partea inferioară a pendulului de flexiune a gâtului
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
față de linia verticală de referință a torsului manechinului prezentat în figura 1, cu excepția cazului în care există alte specificații ale producătorului. 1.2. Dacă un scaun, mecanismul său de blocare a acestuia și modul său de instalare sunt identice sau simetrice față de un alt scaun din vehicul, autoritatea de inspecție tehnică poate să efectueze încercarea doar a unuia din aceste scaune. 1.3. Pentru scaunele cu tetiere reglabile, încercările se realizează cu tetierele dispuse în poziția cea mai nefavorabilă (în general
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
a scaunului deasupra planului de referință. 2.20. "Manechin", un manechin care corespunde specificațiilor pentru Hybrid II sau III27. 2.21. "Zonă de referință" înseamnă spațiul dintre două planuri longitudinale verticale, la distanță de 400 mm unul față de celălalt și simetrice față de punctul H și care sunt definite prin rotirea aparatului descris în anexa II la Directiva 74/60/CEE, din poziția verticală în cea orizontală. Aparatul se poziționează conform specificațiilor din anexa menționată și se fixează la lungimea maximă de
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
volanului și să fie paralel cu planul longitudinal median al vehiculului. Dacă poziția așezată este determinată de forma banchetei, aceasta trebuie să fie considerată drept un loc separat. 1.2.2. Pasagerul Planul de simetrie al manechinului-pasager trebuie să fie simetric cu cel al manechinului așezat în locul șoferului în raport cu planul longitudinal median al vehiculului. Dacă poziția așezată este determinată de forma banchetei, aceasta trebuie să fie considerată drept un loc separat. 1.3. Bancheta din față destinată pasagerilor (fără șofer) Planul
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
Limită de referință" înseamnă nivelul nominal la care se referă valorile limită de ale omologării de tip și ale conformității producției. 2.1.6. "Antenă de referință" pentru o gamă de frecvență de la 20 la 80 MHz: înseamnă un dipol simetric rezonant, adică un dipol rezonant în semiundă la 80 MHz; iar pentru gama de frecvență de peste 80 Mhz: înseamnă un dipol simetric rezonant în semiundă acordat pe frecvența de măsură. 2.1.7. "Emisie de bandă largă" înseamnă o emisie
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
1.6. "Antenă de referință" pentru o gamă de frecvență de la 20 la 80 MHz: înseamnă un dipol simetric rezonant, adică un dipol rezonant în semiundă la 80 MHz; iar pentru gama de frecvență de peste 80 Mhz: înseamnă un dipol simetric rezonant în semiundă acordat pe frecvența de măsură. 2.1.7. "Emisie de bandă largă" înseamnă o emisie care are o lățime de bandă mai mare decât cea a unui anumit aparat de măsură sau receptor. 2.1.8. "Emisie
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
40 mm; 1.22. "dispozitiv de prestrângere" înseamnă un dispozitiv adițional sau integrat care strânge cureaua în vederea reducerii jocului centurii în timpul unei ciocniri; 1.23. "zonă de referință" înseamnă spațiul dintre două planuri verticale longitudinale, la 400 mm distanță și simetrice față de punctul H, definite prin rotația aparatului, descris în anexa II la Directiva Consiliului 74/60/CEE7, din plan vertical în orizontal. Aparatul va fi poziționat așa cum este descris în anexa respectivă și fixat la lungimea maximă de 840 mm
jrc4558as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89724_a_90511]