3,603 matches
-
caz de supradozaj , pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome de hipocalcemie , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și de susținere . Deoarece cinacalcetul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , hemodializa nu este un tratament eficient în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Receptorul de suprafață , sensibil la valoarea calciului , al celulei principale a glandei paratiroidiene este reglatorul principal al secreției de PTH . Cinacalcetul este un agent calcimimetic care scade direct valorile PTH prin creșterea sensibilității receptorului sensibil
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
multiform . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Vaccin lichid PRP- OMPC Merck Reacții locale la locul de injectare : ulcerații tranzitorii , eritem , indurație 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 PROCOMVAX este un vaccin steril bivalent alcătuit din componente antigenice , folosite pentru producerea vaccinului PRP- OMPC Merck și a vaccinului hepatitic B Merck ( Recombinant ) . Aceste componente sunt polizaharidele capsulare ( PRP ) de Haemophilus influenzae tip
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
genital și sânului Mai puțin frecvente : Rare : Mai puțin frecvente : Rare : Mai puțin frecvente : Vezi punctul 4. 4 * În timpul supravegherii după punerea pe piață au fost raportate leziuni hepatice severe cu evoluție letală ( vezi pct . 4. 4 ) 9 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice , pacienții care au primit doze de posaconazol de până la 1600 mg/ zi au prezentat aceleași reacții adverse ca cele raportate la pacienții care au primit doze mai mici . S- a raportat supradozajul accidental la un pacient care
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
4. 4 ) 9 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice , pacienții care au primit doze de posaconazol de până la 1600 mg/ zi au prezentat aceleași reacții adverse ca cele raportate la pacienții care au primit doze mai mici . S- a raportat supradozajul accidental la un pacient care a luat 1200 mg de două ori pe zi timp de 3 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Antimicotice de uz sistemic - derivați de triazol , codul ATC : J02A C04 . Mecanism de acțiune Posaconazol inhibă enzima
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea NovoSeven . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea NovoSeven . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea NovoSeven . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
avut efect inhibitor in vitro . Pacienții cu deficit de factor VII tratați cu NovoSeven trebuie monitorizați pentru anticorpi anti- factor VII . Un caz de edem angineurotic a fost raportat spontan la pacienții cu trombastenia Glanzmann după administrarea rFVIIa . 4. 9 Supradozaj Un eveniment trombotic a fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
fost raportat la un pacient vârstnic ( > 80 ani ) , de sex masculin , cu deficit de factor VII , tratat cu o doză de 10- 20 de ori mai mare decât doza recomandată . Nu au fost raportate complicații trombotice în caz de supradozaj , nici chiar după tratamentul unui băiat în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări hepatobiliare Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente 4. 4 . 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina supraîncărcare volemică și hipervâscozitate , în special la pacienții care prezintă risc , incluzând pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență renală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : ser imun și imunoglobuline : imunoglobuline umane normale pentru administrare intravasculară , codul
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări hepatobiliare Frecvente Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente 4. 4 . 4. 9 Supradozaj Supradozajul poate determina supraîncărcare volemică și hipervâscozitate , în special la pacienții care prezintă risc , incluzând pacienții vârstnici sau pacienții cu insuficiență renală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : ser imun și imunoglobuline : imunoglobuline umane normale pentru administrare intravasculară , codul ATC
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar 24 Privigen se administrează de regulă doar sub supraveghere medicală . Astfel , este foarte puțin probabil să apară supradozaj . În pofida acestui fapt , dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar , sângele dumneavoastră poate deveni prea gros ( hipervâscos ) . 4 . Ca toate medicamentele , Privigen poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . ► Puteți fi alergic
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cu modificări metabolice , cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență renală cu eozinofilie . Semnele de toxicitate observate la animale ( șoarece și șobolan ) au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
au inclus scăderea activității , ataxie , dispnee și tremor . Tratamentul supradozajului cu ritonavir constă în măsuri generale de susținere , incluzând monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Din cauza caracteristicilor de solubilitate și posibilității eliminării transintestinale , se propune ca tratamentul supradozajului să cuprindă lavajul gastric și administrarea de cărbune activat . Deoarece ritonavirul este metabolizat extensivla nivel hepatic și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace în eliminarea semnificativă a medicamentului . 5 . 5
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . Pacienții cu boală SIDA în stadiu avansat pot prezenta risc crescut de creștere a trigliceridelor și de apariție a pancreatitei ( vezi pct . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . Pacienții cu boală SIDA în stadiu avansat pot prezenta risc crescut de creștere a trigliceridelor și de apariție a pancreatitei ( vezi pct . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir pe zi timp de două zile și a raportat parestezii , care au dispărut după reducerea dozei . S- a raportat un caz de insuficiență
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]