3,522 matches
-
u , senza ie intens de foame , tulbur ri de vedere trec toare , somnolen , oboseal i sl biciune neobi nuite , nervozitate sau tremor , stare de în nelini te , confuzie , dificult i de concentrare . ic Este recomandabil s ave i asupra dumneavoastr tablete de glucoz , dulciuri , biscui i sau suc de m fructe pentru a preveni o hipoglicemie . Informa i- v rudele , prietenii i colegii apropia i c în cazul în care v pierde i con tien a trebuie ul Dac a i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este VIRAMUNE ? VIRAMUNE este un medicament ce conține substanța activă nevirapina . Este disponibil sub formă de tablete ovale albe ( 200 mg ) și sub formă de suspensie orală ( 50 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează VIRAMUNE ? Combivir este un medicament antiviral . Este folosit în asociere cu alte medicamente antivirale pentru a trata pacienții infectați cu virusul imunodeficienței umane
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
puțin alte două antivirale pe care pacientul nu le- a luat înainte . Deoarece medicamentul poate provoca erupții severe , tratamentul se începe cu o doză 200 mg pe zi timp de 14 zile , apoi se crește la doza standard de o tabletă de 200 mg de două ori pe zi . Doza nu trebuie crescută la doza zilnică de două prize până când erupția nu dispare în totalitate . La pacienții sub 16 ani , la care greutatea este mai mică de 50 kg sau la
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
virusului la medicamentele antivirale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Viread ? Tratamentul cu Viread trebuie inițiat de către un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu HIV . Doza de Viread recomandată este de o tabletă pe zi cu alimente . În situații excepționale , pacienții care au dificultăți legate de procesul de înghițire pot strivi și dizolva tableta în cel puțin 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și pot consuma apoi suspensia
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
inițiat de către un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu HIV . Doza de Viread recomandată este de o tabletă pe zi cu alimente . În situații excepționale , pacienții care au dificultăți legate de procesul de înghițire pot strivi și dizolva tableta în cel puțin 100 ml de apă , suc de portocale sau suc de struguri și pot consuma apoi suspensia rezultată . Cum acționează Viread ? Substanța activă din Viread , tenofovir disoproxil , este un „ promedicament ” care este convertit în tenofovir în corpul uman
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
din cutia lui , verificați data de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . c . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . d . Spălați- vă bine mâinile cu apă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din cutia lui , verificați data de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . g . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . h . Spălați- vă bine mâinile cu apă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din cutia lui , verificați data de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . k . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . l . Spălați- vă bine mâinile cu apă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din cutia lui , verificați data de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . o . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . p . Spălați- vă bine mâinile cu apă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din cutia lui , verificați data de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . s . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . t . Spălați- vă bine mâinile cu apă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pentru un total de 765 de pacienți care au răspuns la o schemă inițială de tratament de două- trei luni și la care a fost posibilă întreruperea dozelor de ciclosporină . Un studiu suplimentar a comparat eficacitatea soluției orale și a tabletelor . Ce beneficii a prezentat Rapamune în timpul studiilor ? Rapamune a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca azatioprina , în cazul în care tratamentul a fost adăugat la cel cu ciclosporină și corticosteroizi . În primul studiu , după șase luni , eșecul
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
a fost eficace pentru ameliorarea parametrilor de supraviețuire pentru rinichiul nou , existând o îmbunătățire a modului de funcționare a rinichiului nou și o îmbunătățire a presiunii arteriale după întreruperea tratamentului cu ciclosporină . Studiul suplimentar a demonstrat că soluția orală și tabletele prezintă aceeași eficacitate în ceea ce privește prevenirea rejetului . Care sunt riscurile asociate cu Rapamune ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Rapamune ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecție de tract urinar ( infecție la nivelul căilor urinare ) , trombocitopenie
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă glicemia dumneavoastră scade sau simțiți că urmează un episod hipoglicemic : mâncați tablete de glucoză sau alimente care conțin mult zahăr ( dulciuri , biscuiți , suc de fructe ) , apoi odihniți - vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când valorile glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu Prandin . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Arava ? Arava este un medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă moderată spre severă care este o complicație a diabetului . Retinopatia reprezintă distrugerea vaselor sanguine de la nivelul retinei , suprafața
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
tratamentului eficace combinat pentru infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de cópii/ ml . Tableta combinată a fost absorbită în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
să fie administrat pe stomacul gol pentru prevenirea anumitor efecte secundare , dar că acest lucru poate avea ca rezultat scăderea nivelurilor sanguine de tenofovir . Prin urmare , Comitetul a concluzionat că este posibil ca tratamentul cu Atripla sub formă de „ o tabletă o dată pe zi ” să fie adecvat pentru menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut la pacienții care primesc deja tratament pentru infecția HIV , dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
doza cea mai bună pentru dumneavoastră . Înainte de a vi se administra DaTSCAN , medicul dumneavoastră vă va cere să luați câteva comprimate sau un lichid care conțin iod . Acestea vor preveni captarea iodului radioactiv în glanda tiroidă . Este important să luați tabletele sau lichidul așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . DaTSCAN vă este administrat sub forma unei injecții , de obicei într- o venă de la nivelul brațului . O singură injecție este suficientă . Imaginile scanate sunt luate de obicei după 3 până la 6 ore
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
500-1 600 kg/m3. Viteza de detonare: 7 300-7 700 m/s. Masa: 500 ± 1 g. 4.3.2. Șapte fitile detonate flexibile cu manșon nemetalic. Densitatea umpleri: 11-13 g/m. Lungimea fiecărui fitil: 400 ± 2 mm. 4.3.3. Tablete de exploziv secundar comprimate, cu o alveolă pentru detonator. Exploziv: hexogen/ceară 95/5 sau tetril ori alt exploziv similar, cu sau fără adaos de grafit. Densitate: 1 500 - 1 600 kg/m. Diametru:19-21 mm. Înălțime:19-23 mm. Alveola
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fitile de jur împrejurul circumferinței baghetei de lemn (4.3.11.), astfel încât capetele lor să fie într-un plan perpendicular pe baghetă. Se strâng într-un mănunchi împrejurul baghetei, cu o bandă adezivă 15. 4.4.1.2. Inițiere centrală cu o tabletă comprimată Încărcătura pregătită pentru a fi folosită este ilustrată în figura 2. 4.4.1.2.1. Pregătirea tabletei comprimate Luând măsurile de siguranță necesare, se pun 10 g din explozivul secundar (4.3.3.) într-o matriță cu diametru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
baghetă. Se strâng într-un mănunchi împrejurul baghetei, cu o bandă adezivă 15. 4.4.1.2. Inițiere centrală cu o tabletă comprimată Încărcătura pregătită pentru a fi folosită este ilustrată în figura 2. 4.4.1.2.1. Pregătirea tabletei comprimate Luând măsurile de siguranță necesare, se pun 10 g din explozivul secundar (4.3.3.) într-o matriță cu diametru interior de 19-21 mm și se comprimă la forma și densitatea corecte. (Raportul diametru/înălțime trebuie să fie aproximativ
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
verticală pe o suprafață plană, apoi se presează în jos cu un poanson din lemn, pentru a da explozivului o formă cilindrică cu o nișă centrală. Se introduce tableta comprimată în această nișă. Se acoperă explozivul de formă cilindrică conținând tableta comprimată, cu un disc de lemn (4.3.10.) având o gaură centrală cu diametrul de 7-7,3 mm pentru introducerea detonatorului. Se fixează discul de lemn și cilindrul împreună, aplicând în cruce bandă adezivă. Se verifică, prin introducerea baghetei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
centrală cu diametrul de 7-7,3 mm pentru introducerea detonatorului. Se fixează discul de lemn și cilindrul împreună, aplicând în cruce bandă adezivă. Se verifică, prin introducerea baghetei de lemn (4.3.11.), dacă gaura din disc și nișa din tableta comprimată sunt coaxiale. 4.4.2. Pregătirea tubului de oțel pentru test La un capăt al tubului (4.3.4.) se fac două găuri diametral opuse, cu diametru de 4 mm, perpendicular pe suprafața peretelui, la o distanță de 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Actos ? Actos este un medicament care conține substanța activă denumită pioglitazonă . Tabletele albe , rotunde , conțin 15 , 30 sau 45 mg de pioglitazonă . Pentru ce se utilizează Actos ? Actos se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . • Poate fi utilizat singur ( monoterapie ) la pacienții
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]