32,150 matches
-
un regim format din maximum 6 cicluri de tratament fie cu paclitaxel ( 135 mg/ m² în perfuzie de 24 de ore ) urmat de cisplatină ( 75 mg/ m² ) , fie cu produsul de referință , la un grup de peste 400 de paciente cu cancer ovarian primar în stadiul III/ IV , cu o tumoră reziduală > 1 cm post- laparotomie , sau cu metastaze la distanță . Deși cele două posologii diferite ale paclitaxelului nu au fost comparate direct între ele , în ambele studii pacienții tratați cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
luni , p < 0, 001 ) , iar în cazul Studiului 1 o rată de răspuns semnificatov semnificativ mai ridicată ( Studiul 1 : 59 % vs 45 % , p=0, 014 ; Studiul 2 : 60 % vs 50 % , NS ) , prin comparație cu tratamentul standard . La pacientele cu cancer ovarian avansat la care s- a administrat paclitaxel în perfuzie de 3 ore/ cisplatină a fost observată o incidență mai crescută a neurotoxicității și a artralgiei/ mialgiei dar un grad mai scăzut de supresie medulară față de pacientele care au primit
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
neurotoxicității și a artralgiei/ mialgiei dar un grad mai scăzut de supresie medulară față de pacientele care au primit ciclofosfamidă/ cisplatină . Siguranța și eficacitatea Paxene ( 175 mg/ m² în perfuzie de 3 ore , repetată la intervale de 3 săptămâni ) în tratamentul cancerului de sân avansat metastatic au fost investigate în cadrul unui studiu deschis , multicentric , extins , de Fază II , pe 120 de paciente . Rata de răspuns clinic a fost de 21, 7 % ( IC : 14, 7 - 31, 1 % ) , valoarea mediană a timpului până la apariția
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Conform datelor furnizate de studiile in vitro , gradul de legare pe proteinele plasmatice variază în intervalul 88 - 98 % . Parametrii farmacocinetici ai paclitaxelului , la doza de 175 mg/ m , în perfuzie de 3 ore , conform datelor obținute la 13 paciente cu cancer la sân , au fost următorii : concentrația maximă ( Cmax ) a fost de 3. 890 ng/ ml , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASCfinală ) a fost de 14. 090 ng· h/ ml iar clearance- ul ( CL ) a fost de 13, 3
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de 14. 090 ng· h/ ml iar clearance- ul ( CL ) a fost de 13, 3 l/ h/ m . Parametrii farmacocinetici ai paclitaxelului , la doza de 175 mg/ m , în perfuzie de 3 ore , conform datelor obținute la 5 paciente cu cancer la sân și 3 paciente cu cancer ovarian , au fost următorii : concentrația maximă ( Cmax ) a fost de 4. 213 ng/ ml , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASCfinală ) a fost de 12. 603 ng· h/ ml iar clearance- ul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
clearance- ul ( CL ) a fost de 13, 3 l/ h/ m . Parametrii farmacocinetici ai paclitaxelului , la doza de 175 mg/ m , în perfuzie de 3 ore , conform datelor obținute la 5 paciente cu cancer la sân și 3 paciente cu cancer ovarian , au fost următorii : concentrația maximă ( Cmax ) a fost de 4. 213 ng/ ml , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASCfinală ) a fost de 12. 603 ng· h/ ml iar clearance- ul ( CL ) a fost de 20, 4 l
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
din sticlă transparentă ( tip I ) cu un capac detașabil . Flaconul de Paxene de 300 mg este un flacon de 50 ml din sticlă transparentă ( tip I ) cu un capac detașabil . Precauții privind prepararea și administrarea : paclitaxelul este medicament citotoxic împotriva cancerului și , la fel ca în cazul altor compuși cu potențial toxic , manipularea Paxene trebuie să se facă cu precauție . Se recomandă utilizarea de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . În cazul în care soluția de Paxene intră în contact cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
fost încercate și nu au funcționat . Aceasta este o tumoră care ia naștere din vasele sanguine ale pielii și organelor interne și are , în mod tipic , aspectul unor pete pe piele de culoare purpurie sau maroniu întunecat , netede sau reliefate . • cancer de sân aflat în stadiu avansat , în cazurile în care anumite alte tratamente ( tratamentul standard ce conține antracicline ) au fost încercate și nu au funcționat sau în cazurile în care aceste tratamente sunt inadecvate pentru pacient . • cancer ovarian avansat sau
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
netede sau reliefate . • cancer de sân aflat în stadiu avansat , în cazurile în care anumite alte tratamente ( tratamentul standard ce conține antracicline ) au fost încercate și nu au funcționat sau în cazurile în care aceste tratamente sunt inadecvate pentru pacient . • cancer ovarian avansat sau tumoră reziduală ( > 1cm ) , după intervenția chirurgicală inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament • cancer de sân aflat în stadiu avansat , în cazurile în care anumite alte tratamente ( tratament combinat ce conține platină , fără
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
antracicline ) au fost încercate și nu au funcționat sau în cazurile în care aceste tratamente sunt inadecvate pentru pacient . • cancer ovarian avansat sau tumoră reziduală ( > 1cm ) , după intervenția chirurgicală inițială , în combinație cu cisplatina ca primă linie de tratament • cancer de sân aflat în stadiu avansat , în cazurile în care anumite alte tratamente ( tratament combinat ce conține platină , fără taxani ) au fost încercate și nu au funcționat ( ca a doua linie de tratament ) . • carcinom pulmonar altul decât cel cu celule
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Paxene : Acest produs conține alcool etilic în proporție volumetrică de aproximativ 50 % . Fiecare perfuzie conține până la 21 g de alcool etilic . Paxene conține ulei de ricin polioxil , care poate provoca reacții alergice . 35 Dacă urmați deja tratament cu doxorubicină pentru cancer de sân și medicul dumneavoastră dorește să vă administreze și paclitaxel , atunci , prima doză de paclitaxel trebuie să vă fie administrată la 24 de ore după doxorubicină . Datorită conținutului său ridicat de alcool etilic , Paxene poate altera efectul altor medicamente
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Kaposi la pacienți cu SIDA : Doza de Paxene obișnuită este de 100 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare două săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Cancer de sân și cancer ovarian avansat ( a doua linie de tratament ) : Doza de Paxene obișnuită este de 175 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare trei săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
SIDA : Doza de Paxene obișnuită este de 100 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare două săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Cancer de sân și cancer ovarian avansat ( a doua linie de tratament ) : Doza de Paxene obișnuită este de 175 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare trei săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
a doua linie de tratament ) : Doza de Paxene obișnuită este de 175 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare trei săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Cancer ovarian avansat ( prima linie de tratament ) : Pot fi administrate două doze de Paxene : Paxene 175 mg/ m de suprafață corporală , administrat sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de un alt medicament , cisplatina , la fiecare trei
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Tulburări respiratorii - pot apărea o respirație dificilă ( dispnee ) , sângerări nazale ( epistaxis ) , cicatrizare puulmonară și apariția de lichid în jurul plămânilor ( exudat pleural ) . Foarte rar , poate apărea inflamarea plămânilor ( pneumonită ) la pacienții care primesc radioterapie și/ sau gemcitabină ( un alt medicament împotriva cancerului ) , precum și tuse , pneumonie și îngustarea vaselor sanguine din plămâni , care poate cauza dificultăți de respirație ( hipertensiune pulmonară ) . • Tulburări de metabolism și nutriție - pierderea excesivă de apă din corp ( deshidratare ) , creșterea sau scăderea în greutate . Foarte rar , pot apărea anomalii ale
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
care ajută organismul în lupta împotriva infecțiilor și a altor boli ) . Acești pacienți pot fi persoane născute cu un deficit de anticorpi ( sindromul imunodeficienței primare , ȘIP ) . De asemenea , grupul include pacienți al căror deficit de anticorpi se datoreaza existenței unui cancer al sângelui ( mielom sau leucemie limfoida cronică ) sau copii născuți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) , care suferă de infecții frecvente . Aceste tipuri de boli se numesc „ sindroame imunodeficitare ” , iar tratamentul aplicat este numit „ terapie de substituție ” . • Pacienți cu afecțiuni imunitare
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
Conform orientărilor actuale , medicamentele care s- au dovedit eficace în tratamentul pacienților cu ȘIP și al pacienților cu PTI pot fi aprobate și pentru utilizarea în tratamentul tuturor tipurilor de imunodeficiența primară , precum și al valorilor scăzute de anticorpi cauzate de cancerele de sânge și SIDA la copii . Aceste medicamente pot fi aprobate și pentru tratamentul pacienților cu sindromul Guillain- Barré , al pacienților cu boala Kawasaki și al pacienților care suferă un transplant de măduvă osoasă , fără a mai fi nevoie de
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
fosforului în organism . Parareg este utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul glandelor paratiroide . Parareg se utilizează : • pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală renală tratați prin dializă . • pentru reducerea valorilor crescute ale calciului din sânge ( hipercalcemie ) la pacienții cu cancer paratiroidian . • pentru reducerea valorilor crescute ale calciului din sânge ( hipercalcemie ) la pacienții cu hiperparatiroidism primar care încă prezintă valori crescute ale calciului din sânge după extirparea glandelor paratiroide sau când extirparea acestora nu este posibilă . În hiperparatiroidismul primar și secundar
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe cale orală , cu alimente sau imediat după masă . Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi , fără a fi divizate . Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) o dată pe zi . Dacă sunteți tratat pentru cancer paratiroidian sau hiperparatiroidism primar Doza uzuală de Parareg cu care se începe tratamentul este de 30 mg ( un comprimat filmat ) de două ori pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din Parareg Dacă luați mai mult decât trebuie din
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
utilizat pentru tratarea infecției HIV . • Medicamentele utilizate pentru scăderea acidității gastrice cum ar fi cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Acestea includ : • Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din vinca ( utilizați în tratamentul cancerului ) • Ciclosporina ( utilizată în chirurgia de transplant ) • Tacrolimus și sirolimus ( utilizați în chirurgia de transplant ) • Rifabutină ( utilizată în tratamentul anumitor infecții ) • Medicamente utilizate în tratamentul infecției HIV numite inhibitori de proteaze ( incluzând lopinavir și atazanavir , care sunt administrați cu ritonavir ) și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
EPAR ) . Ce este QUADRAMET ? QUADRAMET este o soluție injectabila care conține substanță activă samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Pentru ce se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET este utilizat pentru atenuarea durerilor osoase la pacienții cu metastaze scheletice osteoblastice multiple dureroase ( este cazul extinderii cancerului la oase ) . Metastazele osteoblastice sunt un tip de metastaza osoasă în cazul căreia țesutul osos crește rapid . QUADRAMET este utilizat doar în cazul metastazelor osoase receptive la o clasă de substanțe chimice numite bisfosfonați , ceea ce înseamnă că metastazele vor fi
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
tip de metastaza se poate utiliza QUADRAMET . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET poate fi prescris și administrat de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
studiilor ? QUADRAMET s- a dovedit eficace în eliminarea durerii în cazul metastazelor osoase osteoblastice , depășind eficacitatea placebo , atunci când a fost vizată această comparație . Într- unul dintre aceste studii , în care au fost implicați pacienți cu metastaze osoase în urmă complicării cancerului de prostată , pacienții care utilizau analgezice opiacee ( cum ar fi morfină ) pentru controlul durerilor au raportat o scădere a folosirii acestora după utilizarea QUADRAMET . Care sunt riscurile asociate cu QUADRAMET ? Principalul efect secundar al utilizării QUADRAMET este reducerea celulelor albe
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3 . B ) Tratamentul pacienților cu anumite afecțiuni inflamatorii ( imunomodulare ) . 1 . Pacienți cu număr insuficient de trombocite
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice ( de exemplu , eritromicină , claritromicină ) ; − medicamente împotriva cancerului ( de exemplu vincristină , vinblastină ) − medicamente care afectează sistemul imunitar ( de exemplu , ciclosporină , tacrolimus ) ; − antidepresive ( de exemplu amitriptilină , desipramină , fluoxetină , imipramină , nortriptilină , paroxetină , sertralină , trazodonă ) ; − antifungice ( de exemplu ketoconazol , itraconazol ) ; − antihistaminice ( de exemplu loratidină , fexofenadină ) ; − diferiți steroizi ( de exemplu , dexametazonă , fluticazonă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]