33,428 matches
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 26 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent cu warfarină
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
general , Irbesartan BMS în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan BMS
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 37 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
general , Irbesartan BMS în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan BMS
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 48 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
general , Irbesartan BMS în doză de 150 mg irbesartan o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore , comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan BMS
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii kaliemiei , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea acestei tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare despre interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . 59 interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul în cazul administrării de irbesartan s- a administrat concomitent
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
tensiunii arteriale medii pe 24 ore similare cu cele produse de administrarea aceleiași doze zilnice totale , fracționate în două prize . Efectul antihipertensiv al Irbesartan BMS se manifestă în 1- 2 săptămâni , efectul maxim fiind observat la 4- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului . Efectele antihipertensive se mențin în timpul tratamentului de lungă durată . După întreruperea tratamentului , tensiunea arterială revine treptat la valorile inițiale . Întreruperea tratamentului nu declanșează hipertensiune arterială de rebound . Efectele antihipertensive ale irbesartanului și diureticelor tiazidice sunt aditive . La pacienții la
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan BMS Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan BMS Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan BMS Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan BMS Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan BMS Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Irbesartan BMS Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Irbesartan BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor sub
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul zaharat de tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale vederii , în special la începutul tratamentului . Asemenea tulburări au fost observate numai în foarte puține cazuri după inițierea tratamentului cu repaglinidă . În studiile clinice , niciuna dintre aceste situații nu a dus la întreruperea tratamentului cu repaglinidă . Tulburări cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]