32,203 matches
-
inițiale crescute ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 ori limita superioară a normalului ) sau cu orice alte semne de hepatopatie . După instituirea tratamentului cu pioglitazonă se recomandă ca valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice să fie monitorizate periodic , în funcție de evaluarea clinică . Dacă în cursul tratamentului cu pioglitazonă valorile ALAT cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
1000 micrograme ) în săptămâna anterioară primei doze de pemetrexed și o dată la fiecare trei cicluri după aceasta . Următoarele injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 11 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
1000 micrograme ) în săptămâna anterioară primei doze de pemetrexed și o dată la fiecare trei cicluri după aceasta . Următoarele injecții de vitamină B12 se pot administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pemetrexed poate să deprime funcția măduvei osoase , cu manifestări ca neutropenie , trombocitopenie și anemie ( sau pancitopenie ) ( vezi pct . 4. 8 ) . De obicei mielosupresia este forma de toxicitate care impune limitarea dozei . Pacienții trebuie monitorizați pentru mielosupresie în cursul terapiei , iar pemetrexed nu trebuie administrat pacienților până când numărul absolut de neutrofile ( NAN ) nu a revenit la ≥ 1500 celule/ mm , iar numărul de trombocite nu a revenit la ≥ 100000 celule/ mm . Scăderile dozei pentru curele ulterioare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
potențial , și trebuie intensificată monitorizarea clinică și de laborator . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul apariției semnelor de agravare a bolii hepatice la pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă . Administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir s- a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ASC pentru cafeină ( substratul CYP1A2 ) a scăzut cu 43 % , este de așteptat ca în cazul administrării de APTIVUS/ ritonavir și teofilină să se producă scăderea concentrațiilor de teofilină , În primele două săptămâni de administrare concomitentă de APTIVUS/ ritonavir se va monitoriza concentrația plasmatică a teofilinei , și se va crește doza de teofilină dacă este necesar . Desipramină : Este de așteptat creșterea concentrațiilor de desipramină în cazul administrării de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir . Se recomandă reducerea dozei de desipramină și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ritonavir a determinat creșteri de 2, 8 ori ale concentrației ( ASC0- 24h ) după administrarea intravenoasă a unei doze unice de midazolam și de 10 ori după administrarea orală de midazolam . Dacă APTIVUS/ ritonavir este administrat cu midazolam parenteral se va monitoriza clinic atent funcția respiratorie și/ sau sedarea prelungită , și se va lua în calcul ajustarea dozelor . Digoxină : APTIVUS administrat concomitent cu doză mică de ritonavir poate dubla expunerea la prima doză de digoxină administrată oral , în timp ce efectul net la starea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de morfină și contraceptive orale . pacienții infectați cu virus hepatitic B sau C prezintă un risc crescut de apariție a leziunilor hepatice severe și care pot să producă deces în cazul administrării terapiei antiretrovirale în general , inclusiv APTIVUS . Medicul dumneavoastră monitorizează funcțiile hepatice prin teste de sânge înainte și în timpul tratamentului cu APTIVUS . Dacă aveți boli hepatice sau hepatită , medicul dumneavoastră decide dacă sunt necesare teste suplimentare . Dacă observați semne sau simptome de hepatită ( febră , stare de rău , greață , vărsături , dureri
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sexual . 38 La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată , pot să apară redistribuție , acumulare sau pierdere de țesut adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului cu APTIVUS . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare imediat după începerea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 4 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 19 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 34 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
riscului de instalare a unor asemenea afecțiuni au mai fost implicați următorii factori : afecțiune cardiacă preexistentă , tratament corticoid , hipertensiune arterială , disfuncție renală sau hepatică , infecțiile , supraîncărcare lichidiană și edeme . În consecință , pacienții cu risc care urmează tratament imunosupresor agresiv , trebuie monitorizați ecocardiografic sau ECG , pre - și postransplant ( de exemplu , inițial , la 3 luni , apoi la 9- 12 luni ) . Dacă apar anomalii , se recomandă reducerea dozei de Advagraf sau , eventual , schimbarea medicamentului imunosupresor . Tacrolimus poate prelungi intervalul QT , dar , până în prezent , nu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
efecte secundare ale medicamentului Cerezyme ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt simptomele respiratorii , urticaria sau angioedemul , pruritul ( mâncărimea ) și erupțiile cutanate . Pacienții pot dezvolta anticorpi ( proteine produse ca răspuns la Cerezyme și care pot afecta tratamentul ) și trebuie monitorizați pentru descoperirea oricărei reacții alergice la Cerezyme în timpul primului an de tratament . Cerezyme trebuie administrat cu precauție persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la imiglucerază sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De ce a fost aprobat Cerezyme
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
în greutate a fost raportată foarte rar , ca fiind un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , în special cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în greutate a fost raportată foarte rar , ca fiind un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , în special cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice sau în cazul creșterii persistente ale valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorilor normale , beneficiul continuării tratamentului cu Atripla trebuie evaluat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
infecției cu HIV . Întreruperea tratamentului cu Atripla la pacienți cu infecție concomitentă cu HIV și HBV poate fi asociată cu exacerbări acute severe ale hepatitei . Pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB care au întrerupt tratamentul cu Atripla trebuie monitorizați cu 5 atenție , atât clinic , cât și prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
indicat că aveți probleme cu rinichii . Atripla vă poate afecta rinichii . Înainte de începerea tratamentului , medicul vă poate solicita analize de sânge pentru evaluarea funcției rinichilor . Medicul dumneavoastră poate solicita , de asemenea , analize de sânge pe durata tratamentului pentru a vă monitoriza rinichii . Atripla nu se administrează de obicei cu alte medicamente care vă pot afecta rinichii ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . dacă ați suferit de o boală mentală în antecedente , inclusiv depresie , sau abuz de droguri sau alcool etilic . Informați imediat medicul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]