32,203 matches
-
vezi punctul 4 , Reacții adverse posibile ) . - dacă aveți vârsta peste 65 ani . Un număr insuficient de pacienți cu vârsta peste 65 ani a fost studiat . Dacă aveți vârsta peste 65 ani și vi se prescrie Atripla , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție . - După ce ați început să utilizați Atripla , fiți atent la : - semne posibile de acidoză lactică . Unele medicamente pentru HIV , inclusiv Atripla , care conțin analogi nucleozidici , pot provoca acidoza lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) împreună cu mărirea în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
durerile de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă , poate fi ocazional letală . Acidoza lactică apare mai des la femei , în special dacă acestea sunt supraponderale și la persoanele cu afecțiuni hepatice . În timpul tratamentului cu Atripla , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție pentru orice semne care pot indica apariția acidozei lactice . Dacă observați orice simptome de acidoză lactică , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - semne de amețeală , dificultăți în a adormi , stare de somnolență , dificultăți de concentrare sau vise
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
necesară modificarea dozei de sertralină . utilizați Atripla , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să ajusteze doza de blocante ale canalelor de calciu . de organe , cunoscut și sub denumirea de imunosupresor ) . Când începeți sau întrerupeți administrarea de Atripla , medicul dumneavoastră va monitoriza cu atenție nivelurile plasmatice de tacrolimus și este posibil să fie necesar să ajusteze doza . Femeile nu trebuie să rămână gravide în timpul tratamentului cu Atripla și timp de 12 săptămâni după acesta . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unui test
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mod de administrare Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist , sau sub supravegherea acestuia . Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare neuromusculară pentru evaluarea reversiei din blocul neuromuscular . După blocul neuromuscular , practica normală după anestezie este de a monitoriza pacientul în perioada postoperatorie imediată pentru a detecta apariția evenimentelor nedorite , inclusiv a reapariției blocului ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul administrării parenterale , într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex , a anumitor medicamente care pot determina interacțiuni de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
postoperatorie imediată pentru a detecta apariția evenimentelor nedorite , inclusiv a reapariției blocului ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul administrării parenterale , într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex , a anumitor medicamente care pot determina interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului neuromuscular din care trebuie făcută reversia . Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat . Sugammadex poate fi
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
scăderii concentrațiilor plasmatice ( libere ) ( vezi pct . 4. 5 , contraceptivele hormonale ) . În această situație pacientul trebuie ventilat . În cazul administrării injectabile , trebuie oprită administrarea medicamentului care a determinat disocierea . În cazul în care sunt anticipate potențiale interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea semnelor de reapariție a blocului ( până la aproximativ 15 minute ) după administrarea parenterală a altui medicament , administrat într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex . Interacțiunile de disociere sunt în prezent anticipate numai pentru câteva medicamente
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : S- au raportat cazuri rare de disfuncție hepatocelulară în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se recomandă ca pacienții tratați cu Competact să fie periodic monitorizați din punct de vedere a valorilor enzimelor hepatice . La toți pacienții , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate înainte de începerea tratamentului cu Competact . Tratamentul cu Competact nu trebuie început la pacienții cu valori inițiale crescute ale enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
pacienții cu valori inițiale crescute ale enzimelor hepatice ( ALAT > 2, 5 X limita superioară a valorilor normale ) sau care prezintă oricare alte semne de boală hepatică . După începerea tratamentului cu Competact , se recomandă ca valorile enzimelor hepatice să fie monitorizate periodic , în funcție de recomandarea medicului . În cazul în care în timpul tratamentului cu Competact valorile ALAT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 15 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 26 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 37 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 48 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori ( vezi pct . 4. 8 ) . După reconstituire acest medicament conține 0, 45 mmoli sodiu ( 10 mg ) pe flacon . 59 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
clobazam , ca adjuvant la tratamentul existent pentru copiii ale căror simptome nu sunt controlate în mod adecvat cu clobazam și valproat . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va monitoriza efectele medicamentului asupra problemelor cu stomacul și intestinele și asupra ratei de creștere , în special în cazul asocierii cu valproat . Aceasta va monitoriza , de asemenea , efectele asocierii Diacomit cu alte medicamente asupra riscului privind problemele pe termen lung care afectează
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Diacomit ? Societatea care produce Diacomit va monitoriza efectele medicamentului asupra problemelor cu stomacul și intestinele și asupra ratei de creștere , în special în cazul asocierii cu valproat . Aceasta va monitoriza , de asemenea , efectele asocierii Diacomit cu alte medicamente asupra riscului privind problemele pe termen lung care afectează creierul și sistemul nervos . Alte informații despre Diacomit : Comisia Europeană a acordat Biocodex o autorizație de introducere pe piață pentru Diacomit , valabilă pe
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
betaină . Aveți grijă deosebită când utilizați Cystadane Dacă observați reacții adverse precum dureri de cap , vărsături sau modificări de vedere , vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră , acestea putând reprezenta semne de edem cerebral . În acest caz , medicul dumneavoastră va monitoriza concentrația de metionină din organismul dumneavoastră și vă poate revizui dieta . Ar putea fi necesară întreruperea tratamentului dumneavoastră cu betaină . Dacă sunteți tratat cu Cystadane plus un amestec de aminoacizi și trebuie să luați alte medicamente în același timp , lăsați
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
sarcina este cunoscută la momentul tratamentului cu Cyanokit sau în cazul în care sarcina este diagnosticată după tratamentul cu Cyanokit , se solicită membrilor personalului medical să raporteze imediat expunerea în timpul sarcinii la deținătorul autorizației de punere pe piață și să monitorizeze cu atenție sarcina și evoluția acesteia . Deoarece hidroxocobalamina va fi administrată în situații care pot pune viața în pericol , alăptarea nu constituie o contraindicație pentru utilizarea acesteia . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu stadii avansate de boală HIV . De aceea , parametrii hematologici trebuie monitorizați cu atenție ( vezi pct . 4. 3 ) la pacienții tratați cu Combivir . Aceste efecte hematologice nu sunt observate de obicei înainte de patru până la șase săptămâni de terapie . La pacienții cu stadii avansate simptomatice de boală HIV , se recomandă , în general , efectuarea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de înjumătățire plasmatică și a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp de zidovudină prin scăderea glucuronoconjugării . Excreția renală a glucuronoconjugatului ( și posibil chiar de zidovudină ) este redusă în prezența probenecidului . Pacienții cărora li se administrează ambele medicamente , trebuie atent monitorizați pentru toxicitate hematologică . S- au raportat concentrații sanguine mici de fenitoină la unii pacienții tratați cu zidovudină , în timp ce la un pacient s- a observat creșterea concentrației de fenitoină . Aceste observații sugerează faptul că concentrațiile de fenitoină trebuie monitorizate atent la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
au determinat creșterea ASC a zidovudinei , cu scăderea proporțională a clearance- ului acesteia . Deoarece sunt disponibile doar date limitate , nu se cunoaște semnificația clinică . Dacă zidovudina este administrată în asociere fie cu acid valproic , fluconazol sau metadonă , pacienții trebuie atent monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea zidovudinei cu stavudina este antagonistă , de aceea trebuie evitată utilizarea concomitentă de Combivir cu stavudină ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei datorate ribavirinei , când zidovudina este parte a schemei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că nu a fost studiat
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
prezentați la medic pentru a discuta despre potențialele reacții adverse , beneficiile și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Combivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să vă ceară să veniți regulat la spital pentru a monitoriza dezvoltarea copilului dumneavoastră . La aceste consultații este posibil să se recolteze analize de sânge și să se efectueze și alte teste diagnostice . La copiii ai căror mame au primit analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul , care constă în scăderea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]