34,857 matches
-
trebuie să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti inflamatorii nesteroidiene . us Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente inclusiv cele obținute fără prescripție medicală . od
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Seringa pre- umplută de Trudexa este o seringă din sticlă care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1, 2, 4 sau 6 seringi pre- umplute pentru utilizarea de către pacient și 1, 2, 4 sau respectiv me
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti inflamatorii nesteroidiene . us Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente inclusiv cele obținute fără prescripție medicală . od
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Cum arată Trudexa seringă pre- umplută și conținutul ambalajului d Seringa pre- umplută de Trudexa este o seringă din sticlă cu apărătoare pentru ac care conține o soluție de adalimumab . Fiecare ambalaj conține 1 seringă pre- umplută cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
trebuie să discutați cu medicul d dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . me Utilizarea altor medicamente Trudexa se poate utiliza împreună cu metotrexat sau cu alte medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( sulfasalazină , hidroxiclorochină , leflunomidă și preparate injectabile pe bază de aur ) steroizi ul sau medicamente pentru durere inclusiv medicamentele anti inflamatorii nesteroidiene . us Vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente inclusiv cele obținute fără prescripție medicală . od
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
pre- umplut este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . l Ce conține Trudexa na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . d Cum arată Trudexa pen pre- umplut și conținutul ambalajului me Pen- ul pre- umplut de Trudexa este un pen de unică folosință de culoare gri și violet care conține o seringă din sticlă cu Trudexa . Există două capace
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . 32 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . 58 Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
CYP3A4 care ar putea duce la inhibarea metabolizării sale , cu potențial de reacții adverse severe și/ sau cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pimozidă , bepridil sau alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) deoarece inhibarea metabolismului lor poate duce la reacții adverse grave , amenințătoare de viață ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de efavirenz și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată . În cazul în care un pacient folosește deja sunătoare , administrarea acesteia trebuie întreruptă , trebuie verificat nivelul încărcăturii virale și dacă este posibil trebuie verificate concentrațiile plasmatice ale efavirenzului . Concentrațiile plasmatice ale efavirenzului pot crește la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
nașterii sau dezvoltării postnatale . Traversarea prin placentă a fost minimă . Nu a fost evidențiată nici o afectare a fertilității . od Pr 6 . 6. 1 Lista excipienților Fosfat de sodiu monobazic Fosfat de sodiu dibazic Clorură de sodiu Polisorbat 80 Apa pentru preparate injectabile 50 6. 2 Incompatibilități În absența unor studii de incompatibilitate , Nespo nu trebuie amestecat sau administrat pe cale perfuzabilă în același timp cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare at A se păstra
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nu au fost observate efecte clinice relevante sau efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrio/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Traversarea m prin placentă a fost minimă . Nu a fost evidențiată nici o afectare a fertilității . nu 6 . Polisorbat 80 Apa pentru preparate injectabile m 6. 2 Incompatibilități ul În absența unor studii de incompatibilitate , Nespo nu trebuie amestecat sau administrat pe cale us 6. 3 Perioada de valabilitate Pr 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au fost observate efecte clinice relevante sau efecte al dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrio/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale . Traversarea prin placentă a fost minimă . Nu a fost evidențiată nici o afectare a fertilității . in ic 6 . Polisorbat 80 Apa pentru preparate injectabile od 6. 2 Incompatibilități Pr În absența unor studii de incompatibilitate , Nespo nu trebuie amestecat sau administrat pe cale perfuzabilă în același timp cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE riz 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE to 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 390 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CUTIE CU SERINGĂ PREUMPLUTĂ ÎN BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI au pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL te es 1 seringă preumplută de unică folosință 4 seringi preumplute de unică folosință 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat sau intravenos . 8 . DATA DE EXPIRARE ul EXP : us 12 . NUMĂRUL( ELE
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 130 micrograme în 0, 65 ml ( 200 to 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR au Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . te 4 . es 1 seringă preumplută de unică folosință 4 seringi preumplute de unică folosință ai 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE m A se citi prospectul înainte de utilizare . al 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare seringă preumplută conține darbepoetină alfa 130 micrograme în 0, 65 ml ( 200 to 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR au Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . te 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL es 1 seringă preumplută de unică folosință 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat sau intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ic
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
flacon Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare flacon conține darbepoetină alfa 15 micrograme în 1 ml . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . au 4 . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ai m Intravenos sau subcutanat . A se citi prospectul înainte de utilizare . nu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR al A nu se
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
flacon Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare flacon conține darbepoetină alfa 25 micrograme în 1 ml . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . au 4 . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ai m Intravenos sau subcutanat . A se citi prospectul înainte de utilizare . nu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR al A nu se
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
flacon Darbepoetină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE at Fiecare flacon conține darbepoetină alfa 40 micrograme în 1 ml . riz 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR to Excipienți : fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . au 4 . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE ai m Intravenos sau subcutanat . A se citi prospectul înainte de utilizare . nu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR al A nu se
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]