31,052 matches
-
85144100 Servicii de centre de asistență medicală 93199 85145000 Servicii prestate de laboratoare medicale 93199 85146000 Servicii prestate de băncile de sânge 93199 85146100 Servicii prestate de băncile de material seminal 93199 85146200 Servicii prestate de băncile de organe pentru transplanturi 93121 85147000 Servicii de medicina muncii 93199 85148000 Servicii de analize medicale 93199 85149000 Servicii farmaceutice 93201, 93209 85200000 Servicii veterinare 93311- 93329 85300000 Servicii de asistență socială și servicii conexe 93311- 93329 85310000 Servicii de asistență socială 93311- 93319
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Dacă aveți sau ați avut o problemă hepatică gravă ; Dacă aveți valori crescute ale unora dintre enzimele hepatice ( detectate prin analize de sânge ) ; Dacă luați Ciclosporină A ( utilizată pentru tratamentul psoriazisului și al artritei reumatoide și pentru a preveni rejecția transplanturilor de ficat sau rinichi ) ; • Dacă alăptați ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; Dacă sunteți copil sau adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani . Aveți grijă deosebită când utilizați Thelin : Dacă rămâneți gravidă sau dacă
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
RC ) a fost definită ca absența celulelor leucemice vizibile la nivelul măduvei osoase și refacerea formulei plachetare și leucocitare normale în sângele periferic . Pacienții din studiul monocentric aveau recădere după 1- 6 tratamente anterioare , iar 2 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Pacienții din studiul multicentric aveau recădere după 1- 4 tratamente anterioare , iar 5 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Vârsta mediană a pacienților a fost de 33 de ani ( între 9 și 75 de ani
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
sângele periferic . Pacienții din studiul monocentric aveau recădere după 1- 6 tratamente anterioare , iar 2 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Pacienții din studiul multicentric aveau recădere după 1- 4 tratamente anterioare , iar 5 pacienți aveau recădere după transplant de celule stem . Vârsta mediană a pacienților a fost de 33 de ani ( între 9 și 75 de ani ) în studiul monocentric . Vârsta mediană a pacienților a fost de 40 de ani ( între 5 și 73 de ani ) în studiul
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ani . În cadrul monitorizării după tratamentul de consolidare , 7 pacienți din studiul monocentric și 18 pacienți din studiul multicentric au primit tratament de întreținere cu TRISENOX . La trei pacienți din studiul monocentric și 15 pacienți din studiul multicentric s- a efectuat transplant de celule stem după ce au încheiat tratamentul cu TRISENOX . Durata mediană a RC , conform analizei Kaplan- Meier , a fost de 14 luni în studiul monocentric și nu a fost atinsă în studiul multicentric . La ultima consultație de monitorizare , 6 din
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cu mielom multiplu , o formă de cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă . Velcade se utilizează la următoarele grupe de pacienți : pacienți care nu au mai fost tratați înainte și pentru care nu este indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . La acești pacienți , Velcade se utilizează în asociere cu melfalan și prednison ( alte medicamente pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
pacienți , Velcade se utilizează în asociere cu melfalan și prednison ( alte medicamente pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și care au fost deja supuși transplantului de măduvă osoasă sau la cei pentru care un astfel de transplant nu este indicat . La acești pacienți , Velcade se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velcade ? Tratamentul cu Velcade trebuie
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și care au fost deja supuși transplantului de măduvă osoasă sau la cei pentru care un astfel de transplant nu este indicat . La acești pacienți , Velcade se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Velcade ? Tratamentul cu Velcade trebuie început și administrat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
Agency , 2009 . Cum a fost studiat Velcade ? Eficacitatea Velcade a fost evaluată în patru studii principale . Primul studiu a implicat 682 de pacienți care nu mai fuseseră tratați înainte și pentru care nu era indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . Studiul a comparat efectele adăugării de Velcade la melfalan și prednison cu cele ale melfalanului și prednisonului singure . Celelalte trei studii au evaluat pacienții care urmaseră anterior cel puțin un tratament și a căror boală se agravase
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
să acționeze Vekacia ? Substanța activă din Vekacia , ciclosporina , este un imunosupresor . Aceasta înseamnă că reduce activitatea sistemului imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) . Ciclosporina se utilizează de la mijlocul anilor ’ 80 pentru a ajuta la prevenirea respingerii la pacienții cu transplant ( când sistemul imunitar atacă organul transplantat ) . La pacienții cu keratoconjunctivită vernală , ciclosporina administrată ca picături de ochi trebuia să suprime reacțiile imune locale care declanșează inflamația în conjunctivă și cornee . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate
Ro_1118 () [Corola-website/Science/291877_a_293206]
-
utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu - insuficiență renală severă acută sau cronică ( RFG < 30ml/ min și , 73 m ) sau - insuficiență renală acută indiferent de severitate , datorată sindromului hepato- renal sau în perioada perioperatorie pentru transplant hepatic . Deoarece există posibilitatea apariției FSN când se administrează Vasovist , utilizarea sa la acești pacienți trebuie efectuată numai după o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , și numai dacă informația cu scop diagnostic nu poate fi obținută prin alte metode
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapamune 1 mg/ ml , soluție orală . 2 . Fiecare ml conține sirolimus 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapamune este indicat pentru profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți cu transplant renal și risc imunologic mic până la moderat . Se recomandă ca Rapamune să fie utilizat inițial în asociere cu ciclosporină microemulsie și cu corticosteroizi , timp de 2 până la 3 luni . Administrarea Rapamune poate fi continuată ca tratament de întreținere , în asociere
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cazul în care ciclosporina microemulsie poate fi întreruptă treptat ( vezi pct . 4. 2 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Utilizare la adulți Tratament inițial ( 2 până la 3 luni post- transplant ) : Regimul obișnuit de dozare pentru Rapamune constă în administrarea unei doze de încărcare de 6 mg , oral , administrată cât mai curând posibil după transplant , urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată , pentru a
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
este destinat numai pentru administrare orală . Utilizare la adulți Tratament inițial ( 2 până la 3 luni post- transplant ) : Regimul obișnuit de dozare pentru Rapamune constă în administrarea unei doze de încărcare de 6 mg , oral , administrată cât mai curând posibil după transplant , urmată de 2 mg o dată pe zi . În continuare , doza de Rapamune trebuie individualizată , pentru a obține , concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Tratamentul cu Rapamune trebuie optimizat prin
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a obține , concentrații minime în sângele integral de 4 până la 12 ng/ ml ( dozare cromatografică ; vezi Monitorizarea terapiei medicamentoase ) . Tratamentul cu Rapamune trebuie optimizat prin diminuarea progresivă a dozei de steroizi și ciclosporină microemulsie . În primele 2- 3 luni după transplant , concentrația minimă a ciclosporinei trebuie să se mențină în intervalul sugerat de 150 - 400 ng/ ml ( dozare cu ajutorul anticorpilor monoclonali sau o tehnică echivalentă ) . Tratament de întreținere : Administrarea ciclosporinei trebuie întreruptă progresiv pe parcursul a 4 până la 8 săptămâni , iar doza
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
medicamentoase ) . Rapamune trebuie administrat în asociere cu corticosteroizi . La pacienții la care retragerea din schema terapeutică a ciclosporinei fie eșuează , fie nu poate fi pusă în practică , asocierea ciclosporinei cu Rapamune nu trebuie menținută mai mult de 3 luni după transplant . La acești pacienți , acolo unde situația clinică o permite , se va întrerupe administrarea Rapamune și se va institui un tratament imunosupresor alternativ . Utilizarea la pacienții de rasă neagră : Un număr restrâns de informații indică faptul că primitorii de transplant renal
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
după transplant . La acești pacienți , acolo unde situația clinică o permite , se va întrerupe administrarea Rapamune și se va institui un tratament imunosupresor alternativ . Utilizarea la pacienții de rasă neagră : Un număr restrâns de informații indică faptul că primitorii de transplant renal de rasă neagră ( în principal afro- americanii ) necesită doze și concentrații minime de sirolimus mai mari , pentru a se obține aceeași eficacitate ca în cazul pacienților care nu sunt de Utilizarea la copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Datele
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu vârste mai mari de 65 de ani pentru a se putea determina dacă ei răspund la tratament în mod diferit față de pacienții mai tineri . Datele privind concentrația minimă de sirolimus obținute de la un lot de 35 de pacienți cu transplant renal , cu vârste mai mari de 65 de ani , au fost similare cu cele obținute la populația adultă ( n=822 ) , cu vârste cuprinse între 18 și 65 de ani . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : Nu este necesară o ajustare
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
medicamente : ciclosporină , azatioprină , micofenolat mofetil , corticosteroizi și anticorpi citotoxici . Pe baza informațiilor obținute din studii clinice ulterioare , nu se recomandă utilizarea Rapamune , micofenolat mofetilului și corticosteroizilor în combinație cu inductorii de anticorpi pentru receptorul IL- 2 ( IL2R Ab ) , în cazul transplanturilor renale de novo ( vezi pct . 5. 1 ) . Imunosupresoarele pot afecta răspunsul la vaccinare . În cursul tratamentului cu imunosupresoare , inclusiv Rapamune , vaccinarea poate fi mai puțin eficace . Utilizarea vaccinurilor vii trebuie evitată pe durata tratamentului cu Rapamune . Se recomandă monitorizarea atentă
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
grave sau letale , pe care medicul trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial al pacienților imunodeprimați care prezintă deteriorarea funcției renale sau simptome neurologice . Siguranța și eficacitatea Rapamune ca tratament imunosupresor nu au fost stabilite la pacienții cu transplant hepatic sau pulmonar , prin urmare o asemenea utilizare nu este recomandată . În două studii clinice la pacienți cu transplant hepatic de- novo , utilizarea sirolimusului cu ciclosporină sau tacrolimus a fost asociată cu o creștere a cazurilor de tromboză a arterei
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
prezintă deteriorarea funcției renale sau simptome neurologice . Siguranța și eficacitatea Rapamune ca tratament imunosupresor nu au fost stabilite la pacienții cu transplant hepatic sau pulmonar , prin urmare o asemenea utilizare nu este recomandată . În două studii clinice la pacienți cu transplant hepatic de- novo , utilizarea sirolimusului cu ciclosporină sau tacrolimus a fost asociată cu o creștere a cazurilor de tromboză a arterei hepatice , de cele mai multe ori conducând la pierderea grefei sau la deces . La pacienții cărora li s- a administrat Rapamune
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
De asemenea , la pacienții cărora li s- a administrat Rapamune , au fost raportate acumulări lichidiene , inclusiv edem periferic , limfedem , exsudat pleural și exsudat pericardic ( inclusiv exsudate semnificative din punct de vedere hemodinamic , la copii și la adulți ) . La pacienți cu transplant pulmonar de- novo și la care s- a utilizat sirolimus în cadrul terapiei imunosupresoare s- au semnalat cazuri de dehiscență bronșică anastomotică , cele mai multe letale . Administrarea de sirolimus a fost asociată cu apariția de reacții de hipersensibilitate , incluzând reacții anafilactice/ anafilactoide , angioedem
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cu factor de protecție ridicat . S- au raportat cazuri de pneumonie cu Pneumocystis carinii la pacienți care nu au primit tratament profilactic antimicrobian . De aceea , tratamentul profilactic antimicrobian pentru pneumonia cu Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Pneumocystis carinii la pacienți care nu au primit tratament profilactic antimicrobian . De aceea , tratamentul profilactic antimicrobian pentru pneumonia cu Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului și trigliceridelor serice care poate necesita tratament . Pacienții cărora li se administrează
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Pneumocystis carinii trebuie administrat în primele 12 luni după transplant . Profilaxia pentru citomegalovirus ( CMV ) este recomandată timp de 3 luni după transplant , în special la pacienții care prezintă un risc crescut de îmbolnăvire cu CMV . Utilizarea Rapamune la pacienții cu transplant renal a fost asociată cu o creștere a colesterolului și trigliceridelor serice care poate necesita tratament . Pacienții cărora li se administrează Rapamune trebuie monitorizați în ceea ce privește hiperlipidemia utilizând teste de laborator , iar în cazul în care aceasta este detectată va trebui
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]