32,150 matches
-
administrarea sistemică de inhibitori de calcineurină a fost asociată cu un risc crescut de dezvoltare a limfoamelor și malignizărilor cutanate . La pacienții care utilizează tacrolimus unguent , s- au raportat cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu dermatită atopică tratați cu Protopic nu s- au găsit concentrații sistemice semnificative de tacrolimus . Limfadenopatia raportată în studiile clinice este puțin frecventă ( 0, 8 % ) . Majoritatea acestor cazuri sunt legate de infecții ( cutanate
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
raportate după punerea pe piață a produsului : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : acnee rozacee . După punerea pe piață : la pacienții care au utilizat tacrolimus unguent au fost raportate cazuri de malignitate , incluzând limfoame cutanate , alte tipuri de limfoame și cancere cutanate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj După administrare topică este puțin probabil să se producă supradozaj . Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În plus , incidențele tumorilor specifice apărute la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva au
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
tumorilor specifice apărute la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva au fost similare celor observate la pacienții cu psoriazis din grupul de control . Pe parcursul timpului , nu s- a evidențiat un risc crescut de apariție a vreunei forme particulare de cancer , cu excepția neoplaziilor cutanate de alte tipuri decât melanom ( 0, 3 comparativ cu 0, 9/ 100 pacienți- ani , în tratametul de scurtă și respectiv lungă durată ) ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au observat cazuri izolate , în cadrul procesului de supraveghere ulterior punerii
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
intoleranță la alte tratamente sistemice care includ administrarea de ciclosporină , metotrexat și PUVA . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament . Nu utilizați Raptiva : - Dacă aveți sau ați avut orice formă de cancer . - Dacă aveți tuberculoză activă sau alte infecții severe . infecții sunt : febră , răni , senzație de oboseală , probleme stomatologice , tuse severă care durează de mai mult de 2 săptămâni , durere în piept sau tuse cu sânge sau spută . - Dacă aveți alte forme
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
în modalitatea de gândire , echilibru , putere , felul de a vorbi , a merge sau a vedea , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Acesta va decide dacă vă va monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , de celule roșii ceea ce poate determina paloarea pielii , slăbiciune sau îngreunarea respirației ) în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră , care decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
modalitatea de gândire , echilibru , putere sau felul de a vorbi , a merge sau a vedea . • Observați dureri severe de cap , însoțite de rigiditate a cefei . Aceasta poate să apară rar și în special la începutul tratamentului . Dacă sunteți diagnosticat cu cancer . Dacă apare o erupție pe piele difuză sau bășici în cavitatea bucală . Spuneți- i medicului dumneavoastră și discutați cu acesta despre starea dumneavoastră generală de sănătate dacă observați oricare dintre următoarele : 30 • Dureri de spate , dureri articulare , dureri de cap
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
un medicament care conține substanța activă , lenalidomidă . Este disponibil sub formă de capsule ( albe : 5 mg ; verzi- albăstrui cu galben : 10 mg , alb cu albastru : 15 mg ; albe : 25 mg ) . Pentru ce se utilizează Revlimid ? Revlimid este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în asociere cu dexametazona ( un medicament antiinflamator ) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu , a căror afecțiune a mai fost tratată anterior cel puțin o dată . Mielomul multiplu este o afecțiune malignă a celulelor plasmatice din măduva osoasă . Deoarece
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
de ani 5 ( vârste aflate în intervalul 21 - 100 ani ) ; 51 % dintre ei au fost de sex feminin . În ambele studii , pacienții aveau boli terminale în stadii avansate și o speranță de viață limitată , majoritatea cu un diagnostic principal de cancer incurabil ; alte diagnostice principale au inclus BPOC/ emfizem în stadiu terminal , boală cardiovasculară/ insuficiență cardiacă , boală Alzheimer/ demență , HIV/ SIDA sau alte boli aflate în stadiu avansat . Înainte de screening , pacienții aveau constipație indusă de opioide , definită ca < 3 scaune
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
2 . • Dacă copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre componentele ProQuad ( inclusiv neomicina sau oricare dintre excipienții enumerați lacelelalte componente ” - vezi pct . 6 , Informații Suplimentare ) . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de o boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Dacă copilul dumneavoastră este alergic ( hipersensibil ) la oricare dintre componentele ProQuad ( inclusiv neomicina sau oricare dintre excipienții enumerați la „ celelalte componente ” - vezi pct . 6 , Informații Suplimentare ) . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de o boală de sânge sau de orice tip de cancer care afectează sistemul imunitar . • Dacă copilul dumneavoastră primește un tratament sau ia medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
inhibitori ECA care pot crește concentrațiile din sânge de potasiu . - medicamente pentru inimă ( digoxină ) sau medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii dumneavoastră ( de exemplu chinidină , disopiramidă ) . - medicamente utilizate în tulburări mentale ( de exemplu tioridazină , clorpromazină , contra durerii , medicamente pentru tratarea cancerului , gutei sau artritei și suplimente de vitamina D . MicardisPlus poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente și trebuie să întrebați medicul dacă este nevoie de modicarea dozei celorlalte medicamente atunci când luați MicardisPlus . Sarcina și alăptarea Trebuie
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
inhibitori ECA care pot crește concentrațiile din sânge de potasiu . - medicamente pentru inimă ( digoxină ) sau medicamente care controlează ritmul bătălor inimii dumneavoastră ( de exemplu chinidină , disopiramidă ) . - medicamente utilizate în tulburări mentale ( de exemplu tioridazină , clorpromazină , contra durerii , medicamente pentru tratarea cancerului , gutei sau artritei și suplimente de vitamina D . MicardisPlus poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente și trebuie să întrebați medicul dacă este nevoie de modicarea dozei celorlalte medicamente atunci când luați MicardisPlus . Sarcina și alăptarea Trebuie
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
inhibitori ECA care pot crește concentrațiile din sânge de potasiu . - medicamente pentru inimă ( digoxină ) sau medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii dumneavoastră ( de exemplu chinidină , disopiramidă ) . - medicamente utilizate tulburări mentale ( de exemplu tioridazină , clorpromazină , levomepromazină ) . contra durerii , medicamente pentru tratarea cancerului , gutei sau artritei și suplimente de vitamina D . MicardisPlus poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente și trebuie să întrebați medicul dacă este nevoie de modificarea dozei celorlalte medicamente atunci când luați MicardisPlus . Sarcina și alăptarea Trebuie
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
infecției cu HIV ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : - Dacă dumneavoastră aveți o afecțiune cardiacă gravă . - Dacă dumneavoastră aveți Retinitis pigmentosa ( o boală ereditară a ochiului ) . - Dacă aveți anemie falcipară ( determinată de o anomalie a celulelor roșii ale sângelui ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) sau orice boală sau deformare a penisului . - Dacă aveți în prezent un ulcer gastric , o tulburare de sângerare ( cum ar fi hemofilia ) sau probleme cu sângerările nazale . - Dacă boala dumneavoastră este
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
spuneți medicului dumneavoastră : - Dacă dumneavoastră aveți o afecțiune cardiacă gravă . - Dacă dumneavoastră aveți Retinitis pigmentosa ( o boală ereditară a ochiului ) . - Dacă aveți anemie falcipară ( determinată de o anomalie a celulelor roșii ale sângelui ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) sau orice boală sau deformare a penisului . - Dacă aveți în prezent un ulcer gastric , o tulburare de sângerare ( cum ar fi hemofilia ) sau probleme cu sângerările nazale . - Dacă boala dumneavoastră este determinată mai curând de o blocare
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
care conține proteine purificate din patru tipuri de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ) . Pentru ce se utilizează Silgard ? Silgard se utilizează pentru vaccinarea împotriva leziunilor precanceroase ( creștere celulară anormală ) în zona genitală ( col uterin , vulvă sau vagin ) , cancerul colului uterin și verucozităților genitale care sunt cauzate de infecții cu papilomavirus uman ( HPV ) tipurile 6 , 11 , 16 sau 18 . Eficacitatea Silgard a fost studiată la femei cu vârsta între 16 și 26 de ani , iar imunogenitatea acestuia ( capacitatea de
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
administrează prima doză de Silgard să termine toate cele trei doze de Silgard . Cum acționează Silgard ? Papilomavirusurile sunt virusuri care cauzează verucozități și creștere tisulară anormală . Există mai mult de 100 de tipuri de papilomavirusuri , unele dintre ele asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele cervicale , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Silgard
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
Silgard . Cum acționează Silgard ? Papilomavirusurile sunt virusuri care cauzează verucozități și creștere tisulară anormală . Există mai mult de 100 de tipuri de papilomavirusuri , unele dintre ele asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele cervicale , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate papilomavirusurile prezintă un înveliș sau „ capsulă ” , care este format din proteine numite „ proteine L1 ” . Silgard conține proteine L1 purificate pentru patru tipuri de papilomavirus uman : tipurile 6
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
sau verucozități datorate HPV . Femeile au fost urmărite aproximativ trei ani după cea de- a treia doză de vaccin . Ce beneficii a prezentat Silgard în timpul studiilor ? Silgard a fost eficient împotriva leziunilor genitale precanceroase ale colului uterin , vulvei și vaginului , cancerului de col uterin și verucozităților determinate de tipurile 6 , 11 , 16 și 18 de HPV . Analizând rezultatele celor patru studii luate împreună , dintre femeile care nu au avut niciodată o infecție cu tipurile 6 , 11 , 16 și 18 de HPV
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
cu febră ridicată . De ce a fost aprobat Silgard ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Silgard sunt mai mari decât riscurile sale ca vaccin pentru prevenirea leziunilor precanceroase genitale ( col uterin , vulvă și vagin ) , a cancerului de col uterin și verucozităților genitale externe ( condyloma acuminata ) cauzal legate de tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Silgard . Alte informații despre Silgard : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp &
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
de nivelurile hemoglobinei ( proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) din timpul tratamentului , ca și doza de epoetină administrată . De asemenea , compania a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Silapo administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat Silapo în timpul studiilor ? Silapo a fost la fel de eficace ca și EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea și menținerea numărului de eritrocite . În studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
fost raportate cazuri de leucemie secundară . Nu se cunoaște dacă acest efect leucemogen se datorează hidroxicarbamidei sau este asociat afecțiunii preexistente a pacientului . De asemenea , la pacienții care au primit tratament cu hidroxicarbamidă pe termen lung , s- a raportat apariția cancerului cutanat . Fertilitatea : Rareori , s- au observat la bărbați cazuri de azoo - și oligospermie reversibilă , deși aceste tulburări sunt , de asemenea , asociate bolii preexistente ( vezi pct . 4. 8 , 5. 3 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
lt; 4, 5 g/ dl ) 3 Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Rare : Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Infecția cu Parvovirus B19 Tumori benigne , maligne și nespecificate Cu frecvență necunoscută : Leucemie și , la pacienții vârstnici , cancere cutanate Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale aparatului genital și sânului : Azoospermie , oligospermie Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Refacerea hematologică apare , de obicei , în decurs de două săptămâni de la întreruperea tratamentului cu hidroxicarbamidă . 2 Macrocitoza determinată de hidroxicarbamidă
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]