33,428 matches
-
total și cel renal este de 157- 176 , respectiv 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în primele 3 zile după inițierea unui tratament cu administrare în priză unică zilnică . Se observă o acumulare limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Karvea Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Karvea Karvea nu trebuie administrat copiilor sub 18 ani . Dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Karvea Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Karvea Karvea nu trebuie administrat copiilor sub 18 ani . Dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Karvea Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Karvea Karvea nu trebuie administrat copiilor sub 18 ani . Dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Karvea Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Karvea Karvea nu trebuie administrat copiilor sub 18 ani . Dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Karvea Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Karvea Karvea nu trebuie administrat copiilor sub 18 ani . Dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pacienți , cum sunt cei hemodializați sau cei cu vârsta peste 75 de ani , medicul poate recomanda o doză mai mică , în special la începerea tratamentului . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale ar trebui obținut la 4- 6 săptămâni după inițierea tratamentului . Dacă luați mai mult decât trebuie din Karvea Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Copii nu trebuie să folosească Karvea Karvea nu trebuie administrat copiilor sub 18 ani . Dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și eficacitatea au fost studiate la femei cu vârste între 18 - 45 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru a obține o eficacitate contraceptivă maximă , pacientele trebuie sfătuite să utilizeze EVRA exact cum este recomandat . Pentru instrucțiunile de inițiere a tratamentului , vezi mai jos “ Cum se începe tratamentul cu EVRA ” . Se va utiliza numai un singur plasture transdermic o dată . Fiecare plasture transdermic folosit este îndepărtat și înlocuit imediat cu unul nou în aceeași zi a săptămânii ( “ ziua schimbării ” ) , în
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Efficib în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Efficib în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o scădere a dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Efficib se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului și se rezolvă spontan în cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Efficib în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Efficib în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea , poate fi necesară o scădere a dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu Efficib se întrerupe , se analizează alte cauze posibile ale evenimentului și se instituie un tratament alternativ pentru diabetul
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului și se rezolvă spontan în cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un interval de aproximativ 4 săptămâni între data ajustării dozei ( inițiere , creștere , reducere sau întrerupere ) și o modificare semnificativă a valorii hemoglobinei . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în care se impune din punct de vedere clinic . riz Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un interval de aproximativ 4 săptămâni între data ajustării dozei ( inițiere , creștere , reducere sau întrerupere ) și o to Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o doză mai mică , dacă : - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau Rata de creștere a valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un interval de aproximativ 4 săptămâni între data ajustării dozei ( inițiere , creștere , reducere sau întrerupere ) și o to Doza trebuie redusă cu 25 % - 50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o doză mai mică , dacă : - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau Rata de creștere a valorii hemoglobinei
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]