32,203 matches
-
termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . Comprimatele de Bondronat conțin lactoză și nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză - galactoză . 15 Osteonecroza maxilară , în general , asociată cu extracția dentară și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pot fi corelate cu o singură doză sau cu doze cumulative . Deoarece efectele toxice pot apare la orice moment în timpul tratamentului ( deși sunt mai probabile în primele 5 zile de administrare ) , pacienții care primesc tratament cu DepoCyte trebuie să fie monitorizați în mod continuu , pentru depistarea manifestărilor de neurotoxicitate . Arahnoidita - un sindrom manifestat în principal prin cefalee , greață , vărsături , febră , rigiditatea cefei , dureri cervicale sau lombare , meningism , convulsii , hidrocefalie , pleiocitoza LCR , cu sau fără alterarea stării de conștiență - este o reacție
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările din practica medicală standard . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Medicamente - interacțiuni Nu este recomandată utilizarea concomitentă de Agenerase și ritonavir cu fluticazonă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de vârstă fertilă sunt recomandate metode sigure alternative de contracepție ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de amprenavir și metadonă duce la o scădere a concentrațiilor de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate fi monitorizată și detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . Amprenavirul nu a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările din practica medicală standard . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Medicamente - interacțiuni Nu este recomandată utilizarea concomitentă de Agenerase și ritonavir cu fluticazonă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de vârstă fertilă sunt recomandate metode sigure alternative de contracepție ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă de amprenavir și metadonă duce la o scădere a concentrațiilor de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate fi monitorizată și detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . 41 Amprenavirul nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
contraindicat la pacienți cu afectare sau insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții care primesc Agenerase soluție orală , mai ales cei cu insuficiență renală sau cei cu capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați privind reacțiile adverse care pot să apară din cauza conținutului mare de propilenglicol ( 550 mg/ ml ) , cum ar fi convulsiile , stupoarea , tahicardia , hiperosmolaritatea , acidoza lactică , toxicitatea renală , hemoliza . Pentru pacienții cu insuficiență renală , afectare sau insuficiență hepatică , copii și gravide , vezi
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vârstă fertilă sunt recomandate metode sigure alternative de contracepție ( vezi pct . 4. 5 ) . 46 Administrarea concomitentă de amprenavir și metadonă duce la o scădere a concentrațiilor de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase soluție orală
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Alcool și inhibitori ai metabolizări alcoolului : Agenerase soluție orală conține propilenglicol ( 550 mg/ ml ) , care este metabolizat în principal prin intermediul alcool dehidrogenazei . Din acest motiv , este contraindicată administrarea concomitentă cu disulfiram sau alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
activ de metadonă ( enantiomer R ) cu 25 % și , respectiv , 13 % , în vreme ce Cmax , ASC și Cmin ale enantiomerului inactiv de metadonă ( enantiomer S ) au scăzut cu 48 % , 40 % și , respectiv , 23 % . În cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru apariția sindromului de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . Comparativ cu un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rezultatelor semnificative clinic au fost legate de tulburări la nivel hepatic și la nivel gastro- intestinal . Toxicitatea hepatică a constat în creșterea concentrațiilor enzimelor hepatice , a greutății ficatului și date de microscopie inclusiv necroză hepatocelulară . Această toxicitate hepatică poate fi monitorizată și detectată în clinică prin determinarea AST , ALT și a fosfatazei alcaline . Totuși , nu s- a observat toxicitate hepatică semnificativă la pacienții tratați în cadrul studiilor clinice , nici în timpul administrării de Agenerase și nici după întreruperea administrării acestuia . Amprenavirul nu a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
trebuie să utilizați disulfiram sau alte medicamente care scad metabolismul alcoolului ( de exemplu metronidazol ) sau preparate care conțin alcool ( de exemplu ritonavir soluție orală ) sau propilenglicol suplimentar ( vezi de asemenea ” Nu luați Agenerase ” ) . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze privind reacțiile adverse care ar putea fi legate de conținutul în propilenglicol din Agenerase soluție orală , mai ales dacă aveți boli hepatice sau renale . Nu trebuie să mai utilizați Agenerase soluție orală imediat ce puteți să înghițiți Agenerase capsule . Trebuie să
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
supraveghea răspunsul la tratament și starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că nu ați primit o doză anunțați- vă imediat medicul sau un alt cadru medical calificat . 4 . Ca toate
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
supraveghea răspunsul la tratament și starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea mult , anunțați- vă imediat medicul dumneavoastră sau un alt cadru medical calificat . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că nu ați primit o doză anunțați- vă imediat medicul sau un alt cadru medical calificat . 4 . Ca toate
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și comportamentul . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ebixa ? Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea bolii Alzheimer . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un îngrijitor care să monitorizeze cu regularitate utilizarea de către pacient a medicamentului Ebixa . Ebixa trebuie administrat o dată pe zi , cu sau fără alimente , de fiecare dată la aproximativ aceeași oră din zi . Pentru a preveni efectele secundare , doza de Ebixa este crescută treptat în cursul
Ro_273 () [Corola-website/Science/291032_a_292361]
-
netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale repetate , cu o perioadă de urmărire atât clinică , cât și de laborator , de cel puțin 6 luni după întreruperea terapiei hepatitei B . Dacă este cazul , poate fi justificată reînceperea terapiei hepatitei B . Pacienții cu ciroză decompensată : la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]