33,428 matches
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
potenți ai CYP1A2 , ca de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
potenți ai CYP1A2 , ca de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată terapeutic deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
asociere cu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina ( inhibitori potenți ai CYP1A2 ) , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
asociere cu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina ( inhibitori potenți ai CYP1A2 ) , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un echilibru . Doza inițială recomandată este 0, 4 - 0, 8 g/ kg urmată de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge o concentrație minimă de 6 g/ l
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
pentru o parte neproporțională din numărul total . La pacienții care prezintă risc de insuficiență renală acută sau reacții adverse tromboembolice , medicamentele IVIg trebuie administrate în doze și la debite minime . La toți pacienții , administrarea de IVIg necesită : - hidratarea adecvată înainte de inițierea perfuzării de IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea concentrației creatininei serice 5 În caz de reacție adversă , fie debitul administrării trebuie redus , fie perfuzia trebuie oprită . În caz de șoc , trebuie aplicat tratamentul medical standard pentru șoc . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6 pacienți cu anticorpi IgE prezenți sau ale căror teste cutanate au fost pozitive la Fabrazyme .. În acest studiu , inițierea readministrării s- a făcut cu o doză mică și viteză de perfuzare redusă ( 1/ 2 din doza terapeutică la 1/ 25 din viteza inițială standard recomandată ) . Odată ce pacientul tolerează perfuzia , doza poate fi mărită pentru a ajunge la doza terapeutică
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii , în momentul intrării în studiu și în consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
standardele medicale în vigoare pentru tratamentul de urgență . Într- un studiu clinic , Fabrazyme reintrodus cu atenție , a fost readministrat tuturor celor 6 pacienți cu anticorpi IgE prezenți sau ale căror teste cutanate au fost pozitive la Fabrazyme . În acest studiu , inițierea readministrarea s- a făcut cu o doză mică și viteză de perfuzare redusă ( 1/ 2 din doza terapeutică la 1/ 25 din viteza inițială standard recomandată ) . Odată ce pacientul tolerează perfuzia , doza poate fi mărită pentru a ajunge la doza terapeutică
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii la toți pacienții care aveau acumulări de GL- 3 la inițierea studiului . Cele două paciente de sex feminin au avut acumulări absente sau minime de GL- 3 în endoteliul vascular de la nivelul straturilor superficiale ale pielii , în momentul intrării în studiu și în consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de trombocite și analizelor biochimice sanguine , inclusiv teste ale funcției hepatice ( de exemplu transaminaza serică aspartat- aminotransferaza glutamil oxaloacetică ( SGOT ) , transaminaza serică alanin- aminotransferaza glutamil piruvică ( SGPT ) și gama- glutamiltranferaza ) , înainte de începerea terapiei cu Extavia și la intervale regulate după inițierea terapiei , iar apoi periodic în absența simptomelor clinice . Pacienții cu anemie , trombocitopenie sau leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
cardiace Extavia trebuie de asemenea utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Extavia . În timp ce Extavia nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În perioada - de după punerea pe piață s- au
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În perioada - de după punerea pe piață s- au primit foarte rar raportări ale agravării statusului cardiac la pacienții cu boli cardiace preexistente semnificative asociate temporar cu inițierea tratamentului cu Extavia . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
Este necesară precauție în cazul administrării Extavia în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea Este contraindicată inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femei fertile Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Extavia , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
și periodic în timpul acestuia , chiar dacă nu prezentați simptome particulare . Aceste analize de sânge se vor efectua suplimentar față de cele efectuate în mod normal pentru monitorizarea SM . - Dacă prezentați o boală de inimă , simptomele de sindrom pseudogripal , care apar adesea la inițierea tratamentului , se pot dovedi neplăcute pentru dumneavoastră . Extavia trebuie utilizat cu precauție , iar medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a depista înrăutățirea afecțiunii cardiace , în special la începutul tratamentului . - Se va verifica funcționarea glandei tiroide , în mod periodic sau de câte ori
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) . Pacienții care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară , o dată pe zi
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]