34,291 matches
-
sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta este asociat cu un risc crescut de retenție lichidiană și edeme . Pacienții cu HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot avea , de asemenea , nevoie de o doză de 10 mg pentru a obține beneficii maxime de la tratamentul cu Volibris . Doza trebuie crescută doar dacă doza de 5 mg este bine tolerată . Volibris nu este recomandat pentru utilizare la
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
valoare de referință de aproximativ 345 m la începutul studiului . Pacienții care au luat placebo au prezentat o reducere de 9 m a distanței după 12 săptămâni . Pacienții cu HAP clasa funcțională III și cei cu HAP cauzată de bolile țesutului conjunctiv au obținut un beneficiu mai mare în urma administrării dozei de 10 mg , în comparație cu doza de 5 mg . Care sunt riscurile asociate cu Volibris ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Volibris ( observate la mai mult de 1 din 10
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri s- a asociat și cu cetoacidoză . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
foarte frecvent ) . Creșterile de grad 3 sau 4 ale concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii metabolice : terapia
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii metabolice : terapia antiretrovirală asociată a fost pusă în legătură cu anomalii metabolice cum
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Anomalii metabolice : terapia antiretrovirală asociată a fost pusă în legătură cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
forme farmaceutice à jeun . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum mare de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . În studiile in vitro , legarea amprenavirului de proteinele plasmatice este de aproximativ 90 % . Acesta se leagă de alfa- 1 glicoproteina acidă ( AAG ) și de albumină , dar are o afinitate mai mare pentru AAG . S- a evidențiat scăderea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
s- a raportat apariția diabetului zaharat , a hiperglicemiei sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri s- a asociat și cu cetoacidoză . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
foarte frecvent ) . Creșterile de grad 3 sau 4 ale concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 37 Anomalii metabolice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 37 Anomalii metabolice : terapia antiretrovirală asociată a fost pusă în legătură cu anomalii metabolice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 37 Anomalii metabolice : terapia antiretrovirală asociată a fost pusă în legătură cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
vezi pct . 4. 2 ) . Volumul aparent de distribuție al amprenavirului după administrarea de Telzir este de aproximativ 430 l ( 6 l/ kg la o greutate de 70 kg ) , sugerând un volum mare de distribuție , cu pătrunderea liberă a amprenavirului în țesuturile din afara circulației sistemice . Această valoare scade cu aproximativ 40 % în cazul administrării concomitente de Telzir și ritonavir , cel mai probabil datorită unei creșteri a biodisponibilității amprenavirului . În studiile in vitro , legarea amprenavirului de proteinele plasmatice este de aproximativ 90 % . Acesta
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
aritmii cardiace . 8 Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică , eritem multiform și angioedem . Informații suplimentare la grupuri speciale de pacienți : Nu există diferențe semnificative clinic referitoare la siguranță între subiecți în vîrstă la care s- au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
aritmii cardiace . Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . 22 Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică , eritem multiform și angioedem . Informații suplimentare la grupuri speciale de pacienți : Nu există diferențe semnificative clinic referitoare la siguranță între subiecți în vîrstă la care s- au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
aritmii cardiace . Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . 36 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică , eritem multiform și angioedem . Informații suplimentare la grupuri speciale de pacienți : Nu există diferențe semnificative clinic referitoare la siguranță între subiecți în vîrstă la care s- au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mg de 2 ori pe zi Oseltamivir 75 mg o dată pe zi Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : ( n = 1057 ) ( n = 1050 ) ( n = 1480 ) ( n = 1434 ) Greațăb , c Frecvente : 11 % 7 % 4 % Vărsăturic Dureri abdominale Diaree Dispepsie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : 8 % 2 % 6 % 1 % 3 % 2 % 8 % 1 % 2 % 2 % 3 % 2 % 1 % 2 % 3 % 2 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % < 1 % 0 % 1 % < 1 % < 1
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
necunoscută : aritmii cardiace . Tulburări gastro- intestinale Frecvență necunoscută : hemoragii gastro- intestinale și colită hemoragică . Tulburări hepatobiliare Frecvență necunoscută : tulburări hepatobiliare , incluzând hepatita și creșterea valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice la pacienții cu boli asemănătoare gripei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : reacții cutanate severe incluzând sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică , eritem multiform și angioedem . Informații suplimentare la grupuri speciale de pacienți : Nu există diferențe semnificative clinic referitoare la siguranță între subiecți în vîrstă la care s- au
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
unele grăsimi din alimentație , ceea ce permite unui procent de circa 30 % din grăsimile ingerate în timpul meselor să treacă nedigerate prin intestin . Corpul nu mai poate folosi aceste grăsimi din alimentație pentru a produce energie sau pentru a le converti în țesut adipos . Acest lucru ajută la reducerea greutății . Cum a fost studiat Xenical ? Efectele medicamentului Xenical au fost testate mai întâi pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la om . Xenical a fost studiat în cadrul a șapte studii principale la care
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Capecitabina este un „ promedicament ” care se transformă în organism în 5- fluorouracil ( 5- FU ) , dar această transformare are loc mai mult în celulele cu tumori decât în țesuturile normale . Acesta este administrat sub formă de comprimate , în timp ce 5- FU trebuie , în mod normal , injectat . 5- FU este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN și ARN ) . În organism , 5- FU înlocuiește pirimidina
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
cărora li s- a administrat azacitidină s- au raportat reacții grave de hipersensibilitate ( 0, 25 % ) . În cazul reacțiilor de tip anafilactic , tratamentul cu azacitidină trebuie întrerupt imediat și se va iniția un tratament simptomatic adecvat . Reacții adverse cutanate și ale țesutului subcutanat Majoritatea reacțiilor adverse cutanate și ale țesutului subcutanat au apărut la locul injectării . În studiul principal , niciuna dintre aceste reacții adverse nu a dus la oprirea temporară sau permanentă a tratamentului cu azacitidină sau la reducerea dozei de azacitidină
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
raportat reacții grave de hipersensibilitate ( 0, 25 % ) . În cazul reacțiilor de tip anafilactic , tratamentul cu azacitidină trebuie întrerupt imediat și se va iniția un tratament simptomatic adecvat . Reacții adverse cutanate și ale țesutului subcutanat Majoritatea reacțiilor adverse cutanate și ale țesutului subcutanat au apărut la locul injectării . În studiul principal , niciuna dintre aceste reacții adverse nu a dus la oprirea temporară sau permanentă a tratamentului cu azacitidină sau la reducerea dozei de azacitidină . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în timpul primelor 2
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
prostaciclina sau analogii săi ) . Dintre pacienții incluși în studiu , 108 aveau un diagnostic de hipertensiune pulmonară primară , 95 aveau un diagnostic de hipertensiune pulmonară secundară dintre care 56 în asociere cu o boală tromboembolică cronică , 34 cu o afecțiune a țesutului conjunctiv ( incluzând CREST și sclerodermie ) iar 4 cazuri au fost considerate a fi corelate cu administrarea de medicamente anorexigene . Valorile inițiale ale testului la mers timp de 6 minute au reflectat o limitare moderată a exercițiului : în grupul cu iloprost
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
reducere a dozei ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Semnele neurosenzoriale ușoare până la moderate sunt caracterizate de parestezii , disestezii sau durere inclusiv sub formă de arsură . Evenimentele neuromotorii sunt caracterizate în principal de slăbiciune . 10 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Au fost observate reacții cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- au caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]