32,150 matches
-
se agraveze . În cazul RCC , Sutent a fost studiat pe 750 de pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior împotriva cancerului . Studiul a comparat efectele Sutent cu cele ale interferonului alfa ( tratamentul standard de gradul întâi pentru acest tip de cancer ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost „ supraviețuirea fără semne de evoluție ” ( perioada de timp până în momentul în care cancerul s- a agravat sau pacientul a decedat ) . Ce beneficii a prezentat Sutent în timpul studiilor ? Sutent a fost mai eficient
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
Studiul a comparat efectele Sutent cu cele ale interferonului alfa ( tratamentul standard de gradul întâi pentru acest tip de cancer ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost „ supraviețuirea fără semne de evoluție ” ( perioada de timp până în momentul în care cancerul s- a agravat sau pacientul a decedat ) . Ce beneficii a prezentat Sutent în timpul studiilor ? Sutent a fost mai eficient decât placebo în cazul GIST : a fost nevoie de 27, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze , în cazul pacienților cărora
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
Alte malignități au fost raportate la 1, 0 % ( 7/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 1, 2 % ( 7/ 595 ) pacienți din grupul placebo . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii , incidența PLP și a cancerului a fost egală pentru basiliximab 7 % ( 21/ 295 ) și placebo 7 % ( 21/ 291 ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența episoadelor infecțioase : Incidența totală și profilul infecțiilor virale , bacteriene și fungice pentru pacienții tratați cu basiliximab sau placebo în asociere cu tratamentul
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Alte malignități au fost raportate la 1, 0 % ( 7/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 1, 2 % ( 7/ 595 ) pacienți din grupul placebo . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii , incidența PLP și a cancerului a fost egală pentru basiliximab 7 % ( 21/ 295 ) și placebo 7 % ( 21/ 291 ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența episoadelor infecțioase : Incidența totală și profilul infecțiilor virale , bacteriene și fungice pentru pacienții tratați cu basiliximab sau placebo în asociere cu tratamentul
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
a fost studiat Tevagrastim ? Tevagrastim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Tevagrastim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Tevagrastim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Tevagrastim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Tevagrastim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Tevagrastim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Tevagrastim
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior pentru mielom multiplu . Medicamentul se utilizează la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții mai tineri care nu pot primi tratament cu
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
În studiile clinice , pacienții cu tuberculoză latentă care au fost în mod curent tratați cu isoniazidă nu au dezvoltat tuberculoză . 6 Afecțiuni maligne În perioada controlată cu placebo din cadrul studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , incidența afecțiunilor maligne , excluzând cancerul cutanat de tip non- melanom , a fost de 0, 25 per 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 1 pacient la 406 pacient- ani de urmărire ) comparativ cu 0, 57 pentru pacienții cărora li s- a administrat
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
per 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 1 pacient la 406 pacient- ani de urmărire ) comparativ cu 0, 57 pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 1 pacient la 177 pacient- ani de urmărire ) . Incidența cancerului cutanat de tip non- melanom a fost de 0, 74 la 100 pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 3 pacienți la 406 pacient- ani de urmărire ) comparativ cu 1, 13 la pacienții care au primit placebo ( 2
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
406 pacient- ani de urmărire ) comparativ cu 1, 13 la pacienții care au primit placebo ( 2 pacienți la 176 pacient- ani de urmărire ) . În fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , incidența afecțiunilor maligne , excluzând cancerele cutanate de tip non- melanom , a fost de 0, 36 la 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 8 pacienți la 2249 pacient- ani de urmărire ) ; afecțiunile maligne semnalate au inclus cancere de sân , colon , cap și
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
psoriazis , incidența afecțiunilor maligne , excluzând cancerele cutanate de tip non- melanom , a fost de 0, 36 la 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 8 pacienți la 2249 pacient- ani de urmărire ) ; afecțiunile maligne semnalate au inclus cancere de sân , colon , cap și gât , rinichi , prostată și tiroidă . Rata afecțiunilor maligne raportată la pacienții tratați cu ustekinumab a fost comparabilă cu cea estimată în populația generală ( rata standardizata de incidența = 0, 68 [ interval de încredere 95 % : 0, 29
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cap și gât , rinichi , prostată și tiroidă . Rata afecțiunilor maligne raportată la pacienții tratați cu ustekinumab a fost comparabilă cu cea estimată în populația generală ( rata standardizata de incidența = 0, 68 [ interval de încredere 95 % : 0, 29 , 1, 34 ] ) . Incidența cancerului cutanat de tip non- melanom a fost de 0, 80 la 100 pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 18 pacienți la 2245 pacient- ani de urmărire ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții de hipersensibilitate În studiile clinice cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
18 În studiile clinice , pacienții cu tuberculoză latentă care au fost în mod curent tratați cu isoniazid nu au dezvoltat tuberculoză . Afecțiuni maligne În perioada controlată cu placebo din cadrul studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , incidența afecțiunilor maligne , excluzând cancerul cutanat de tip non- melanom , a fost de 0, 25 per 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 1 pacient la 406 pacient- ani de urmărire ) comparativ cu 0, 57 pentru pacienții cărora li s- a administrat
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
per 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 1 pacient la 406 pacient- ani de urmărire ) comparativ cu 0, 57 pentru pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 1 pacient la 177 pacient- ani de urmărire ) . Incidența cancerului cutanat de tip non- melanom a fost de 0, 74 la 100 pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 3 pacienți la 406 pacient- ani de urmărire ) comparative cu 1, 13 la pacienții care au primit placebo ( 2
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
406 pacient- ani de urmărire ) comparative cu 1, 13 la pacienții care au primit placebo ( 2 pacienți la 176 pacient- ani de urmărire ) . În fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , incidența afecțiunilor maligne , excluzând cancerele cutanate de tip non- melanom , a fost de 0, 36 la 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 8 pacienți la 2249 pacient - ani de urmărire ) : afecțiunile maligne semnalate au inclus cancere de sân , colon , cap și
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
psoriazis , incidența afecțiunilor maligne , excluzând cancerele cutanate de tip non- melanom , a fost de 0, 36 la 100 pacient- ani de urmărire pentru pacienții tratați cu ustekinumab ( 8 pacienți la 2249 pacient - ani de urmărire ) : afecțiunile maligne semnalate au inclus cancere de sân , colon , cap și gât , rinichi , prostată și tiroidă . Rata afecțiunilor maligne raportată la tratați cu ustekinumab a fost comparabilă cu cea estimată în populația generală ( rata standardizata de incidența = 0, 68 [ interval de încredere 95 % : 0, 29 , 1
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
colon , cap și gât , rinichi , prostată și tiroidă . Rata afecțiunilor maligne raportată la tratați cu ustekinumab a fost comparabilă cu cea estimată în populația generală ( rata standardizata de incidența = 0, 68 [ interval de încredere 95 % : 0, 29 , 1, 34 ] ) . Incidența cancerului cutanat de tip non- melanom a fost de 0, 80 la 100 pacient - ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 18 pacienți la 2245 pacient- ani de urmărire ) ( vezi pct 4. 4 ) . Reacții de hipersensibilitate În studiile clinice cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
înainte de a vi se administra STELARA . o Dacă medicul dumneavoastră crede că sunteți expus riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer . • Vaccinări . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un vaccin . • Alte
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer . • Vaccinări . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un vaccin . • Alte terapii pentru psoriazis . Spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți orice alt imunosupresor sau fototerapie ( când
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer . • Vaccinări . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un vaccin . • Alte terapii pentru psoriazis . Spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți orice alt imunosupresor sau fototerapie ( când corpul dumneavoastră este tratat cu raze ultraviolete ( UV )) în timp ce utilizați STELARA
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
înainte de a vi se administra STELARA . o Dacă medicul dumneavoastră crede că sunteți expus riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer . • Vaccinări . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un vaccin . • Alte
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
riscului de tuberculoză , vi se vor prescrie medicamente pentru tuberculoză . Acest lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer . • Vaccinări . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un vaccin . • Alte terapii pentru psoriazis . Spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți orice alt imunosupresor sau fototerapie ( când
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
lucru se va întâmpla înainte de a incepe tratamentul cu STELARA , și în timpul tratamentului cu STELARA . • Cancer . Imunodepresoarele precum STELARA slăbesc activitatea sistemului imunitar . Acest lucru poate crește riscul de cancer . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată orice tip de cancer . • Vaccinări . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un vaccin . • Alte terapii pentru psoriazis . Spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți orice alt imunosupresor sau fototerapie ( când corpul dumneavoastră este tratat cu raze ultraviolete ( UV )) în timp ce utilizați STELARA
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Înainte de agitare , Silgard poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Silgard este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical și a verucilor genitale externe ( condyloma acuminata ) determinate de Papilomavirusurile umane ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează pe demonstrarea eficacității administrării Silgard la femeile adulte cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]