32,760 matches
-
protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă tip I a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă tip I a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă de tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă de tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
multiple este format dintr- un sistem de injectare și un cartuș ( 3 ml ) . Cartușul este confecționat din sticlă de tip I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
I , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Sistemul de injectare este confecționat din plastic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 82 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid flacon 100 UI/ ml soluție
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 88 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid Penfill 100 UI/ ml soluție
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea NovoLet . Acest prospect a fost aprobat în 98 Informații despre
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 107 Informații despre
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se ține flaconul bine închis , pentru a fi protejat de umezeală . 6. 5 . Flacoane din polietilenă de înaltă densitate cu capac din polipropilenă cu ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 24 comprimate ( 1 X 24 ) 100 comprimate ( 2 X 50 ) 180 comprimate ( 1 X 180 ) Flacoane din polietilenă de înaltă densitate cu capac din polipropilenă fără ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 180 comprimate ( 1 X 180
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
densitate cu capac din polipropilenă cu ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 24 comprimate ( 1 X 24 ) 100 comprimate ( 2 X 50 ) 180 comprimate ( 1 X 180 ) Flacoane din polietilenă de înaltă densitate cu capac din polipropilenă fără ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 180 comprimate ( 1 X 180 ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
1 X 24 ) 100 comprimate ( 2 X 50 ) 180 comprimate ( 1 X 180 ) Flacoane din polietilenă de înaltă densitate cu capac din polipropilenă fără ambalaj secundar . Mărimile de ambalaj sunt : 180 comprimate ( 1 X 180 ) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL- 1411 DD Naarden , Olanda . 8 . NUMĂRUL
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Cerneală de inscripționare : - Hipromeloză ( E464 ) Comprimatele de Cholestagel sunt comprimate filmate de culoare alb- închis , în formă de capsulă și inscripționate cu “ Cholestagel ” pe o față . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu sistem de închidere securizat pentru copii . Mărimile de ambalaj sunt 24 ( 1 x 24 ) , 100 ( 2 x 50 ) și 180 ( 1 x 180 ) comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
pe o față . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu sistem de închidere securizat pentru copii . Mărimile de ambalaj sunt 24 ( 1 x 24 ) , 100 ( 2 x 50 ) și 180 ( 1 x 180 ) comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL1411 DD Naarden , Olanda . Producătorul : Genzyme Ireland Ltd . , IDA Industrial Park , Old Kilmeaden Road , Waterford
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
din sticlă tip I închis cu dop de cauciuc ) cu 1 ml solvent pentru uz parenteral • un ac de seringă ( calibru 20 ) • un ac pentru injectare hipodermică ( calibru 27 ) • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cetrotide 0, 25 mg trebuie reconstituit numai cu solventul furnizat . Se agită ușor pentru a evita formarea bulelor de aer . Soluția reconstituită este
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . 15 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Flacon din PEÎD cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
se ține flaconul bine închis . 15 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Flacon din PEÎD cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Flacon din PEÎD cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister : Blister din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Flacon din PEÎD cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 , 50 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
se ține flaconul bine închis . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister : Blister din Aluminiu/ Aluminiu . Mărimile de ambalaj : 30 și 100 comprimate filmate . Flacon din PEÎD cu deschidere largă , de capacitate 100 ml , cu capac înșurubat și desicant inclus . Mărimile de ambalaj : 30 , 50 și 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 30 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]