32,203 matches
-
Dacă vă simțiți mult mai trist( ă ) sau fără speranță decât înaintea tratamentului cu Betaferon sau dacă apar idei suicidare . Dacă deveniți deprimat( ă ) pe parcursul administrării Betaferon , este posibil să aveți nevoie de tratament special , iar medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție și poate lua în considerare , de asemenea , oprirea tratamentului . Dacă suferiți de depresie severă și/ sau idei suicidare , nu veți fi tratat( ă ) cu Betaferon ( vezi , de asemenea , „ Nu utilizați Betaferon ” ) . - Dacă observați orice învinețire neobișnuită , sângerare excesivă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
periodic în timpul acestuia , chiar dacă nu aveți simptome deosebite . - Dacă aveți o boală de inimă , simptomele de sindrom pseudogripal , care apar adesea la inițierea tratamentului , se pot dovedi neplăcute pentru dumneavoastră . Betaferon trebuie utilizat cu precauție , iar medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a depista înrăutățirea bolii cardiace , în special la începutul tratamentului . Betaferon nu afectează inima în mod direct . - Vi se va efectua o verificare a funcției glandei tiroide , în mod periodic sau de câte ori se consideră necesar de către medicul dumneavoastră din
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . La finalul studiului , 9
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
în cazul pacienților cu vârste sub 5 ani și va investiga dacă acesta produce efecte la nivelul plămânilor , al inimii sau al vaselor sanguine . Ce măsuri sunt luate pentru a asigura utilizarea sigură a Elaprase ? Societatea care produce Elaprase va monitoriza siguranța medicamentului în cadrul unui studiu pe termen lung asupra pacienților care suferă de sindromul Hunter . Aceasta va include analiza efectelor medicamentului asupra pacienților de sex feminin și va stabili dacă acesta poate fi utilizat în siguranță la domiciliul pacientului . Alte
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
în considerare acest diagnostic la pacienții care prezintă diaree în timpul tratamentului sau după administrarea de Doribax ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Administrarea de doripenem , similar altor medicamente antibiotice , a fost asociată cu apariția și selectarea de sușe rezistente . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în cursul tratamentului . Dacă apare suprainfecția , trebuie luate măsuri adecvate . Utilizarea îndelungată de Doribax trebuie evitată . Când Doribax a fost utilizat în scop experimental pe cale inhalatorie a apărut pneumonită . De aceea , Doribax nu trebuie utilizat pe această cale
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
22 Rareori s- au raportat convulsii în timpul tratamentului cu antibiotice similare . Dacă antibioticele , inclusiv Doribax , distrug unele bacterii , alte bacterii și ciuperci pot continua să crească mai mult decât este normal . Acest fenomen este denumit proliferare . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa eventuale semne de proliferare și vă va trata , dacă este cazul . Doribax nu trebuie inhalat deoarece poate produce inflamația plămânului ( pneumonită ) . Doribax nu trebuie administrat la copii sau adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) deoarece nu sunt
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
este posibil , întrerupte temporar în timpul tratamentului cu Cubicin , cu excepția cazului în care beneficiile administrării concomitente sunt mai mari decât riscurile . Dacă nu se poate evita administrarea concomitentă , valorile CPK trebuie determinate mai des de o dată pe săptămână , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se detecta orice semne sau simptome care pot reprezenta miopatia . Vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 3 . Daptomicina se elimină în principal prin filtrare renală și astfel concentrațiile plasmatice pot fi crescute în timpul administrării
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
este posibil , întrerupte temporar în timpul tratamentului cu Cubicin , cu excepția cazului în care beneficiile administrării concomitente sunt mai mari decât riscurile . Dacă nu se poate evita administrarea concomitentă , valorile CPK trebuie determinate mai des de o dată pe săptămână , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru a se detecta orice semne sau simptome care pot reprezenta miopatia . Vezi pct . 4. 4 , 4. 8 și 5. 3 . Daptomicina se elimină în principal prin filtrare renală și astfel concentrațiile plasmatice pot fi crescute în timpul administrării
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
coagulare nesatisfăcătoare a sângelui când , de fapt , nu este nicio problemă de acest gen . Prin urmare , este important ca medicul dumneavoastră să țină cont de faptul că vi se administrează Cubicin . Medicul dumneavoastră va efectua analize ale sângelui pentru a monitoriza sănătatea mușchilor dumneavoastră atât înainte de începerea tratamentului , cât și în mod frecvent în timpul tratamentului cu Cubicin . Utilizarea la copii Nu a fost studiată și prin urmare nu se recomandă utilizarea Cubicin la copii . Utilizarea la vârstnici Persoanelor cu vârste de peste
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
coagulare nesatisfăcătoare a sângelui când , de fapt , nu este nicio problemă de acest gen . Prin urmare , este important ca medicul dumneavoastră să țină cont de faptul că vi se administrează Cubicin . Medicul dumneavoastră va efectua analize ale sângelui pentru a monitoriza sănătatea mușchilor dumneavoastră atât înainte de începerea tratamentului , cât și în mod frecvent în timpul tratamentului cu Cubicin . Utilizarea la copii Nu a fost studiată și prin urmare nu se recomandă utilizarea Cubicin la copii . Utilizarea la vârstnici Persoanelor cu vârste de peste
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
excesivă și rapidă a greutății corporale ca semn de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
medicale pre- existente grave cărora li s- au administrat multiple medicamente concomitent cu anidulafungin . Au fost raportate cazuri izolate de disfuncție hepatică semnificativă , hepatită sau agravarea insuficienței hepatice . În timpul tratamentului cu anidulafungin , pacienții cu valori crescute ale enzimelor hepatice trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor de agravare a deteriorării funcției hepatice și trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc în cazul continuării tratamentului cu anidulafungin . Într- un studiu non- clinic ( la șobola ) s- a observat exacerbarea reacțiilor determinate de perfuzie de către administrarea concomitentă a
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
populația ITM la terminarea tratamentului intravenos , anidulafungin a fost comparat cu fluconazol într- o comparație statistică în două etape specificata anterior ( non- inferioritate urmată de superioritate ) . Un răspuns global de succes necesită ameliorare clinică și eradicare microbiologică . Pacienții au fost monitorizați pentru o perioadă de șase săptămâni după terminarea tratamentului . Două sute cincizeci și șase de pacienți , cu vârste cuprinse între 16 și 91 de ani , au fost randomizați în cadrul tratamentului și li s- a administrat cel puțin o doză din medicația
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
mesei sau imediat după masă poate atenua problemele la nivelul stomacului provocate de metformină . Eucreas nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe sau cu afecțiuni hepatice . La pacienții în vârstă cărora li se administrează Eucreas , trebuie monitorizată cu regularitate funcția renală . Nu se recomandă utilizarea Eucreas la pacienții cu vârste peste 75 de ani . Cum acționează Eucreas ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul de glucoză
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Rifampicina : la pacienții care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate 15 concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și , de aceea , nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Rifampicina : la pacienții care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și , de aceea , nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Rifampicina : la pacienții care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și , de aceea , nu sunt necesare ajustări ale dozelor de CellCept . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere CellCept și ganciclovir sau promedicamentele acestuia , de exemplu valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Rifampicina : la pacienții care nu iau de asemenea ciclosporină , administrarea concomitentă de CellCept și rifampicină determină o scădere în expunerea AMF ( ASC0- 12h ) de 18 % până la 70 % . De aceea , se recomandă monitorizarea nivelelor expunerii AMF și ajustarea corespunzătoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]