33,268 matches
-
Înainte de începerea tratamentul cu Pegasys trebuie evaluate valorile TSH și T4 . Tratamentul cu Pegasys poate fi inițiat sau continuat dacă valorile TSH pot fi menținute în limite normale sub tratament . Valorile TSH trebuie determinate în cursul tratamentului dacă pacientul prezintă simptome clinice care sugerează o posibilă disfuncție tiroidiană ( vezi pct . 4. 8 ) . Ca și în cazul altor interferoni , în timpul tratamentului cu Pegasys s- a observat apariția hipoglicemiei , hiperglicemiei și a diabetului zaharat ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu astfel de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratamentului cu Pegasys . Tratamentul cu Pegasys trebuie întrerupt la pacienții la care apar tulburări oculare noi sau la care se agravează tulburările oculare . Modificări pulmonare Ca și în cazul altor interferoni alfa , în timpul tratamentului cu Pegasys s- a raportat apariția simptomelor pulmonare incluzând dispnee , infiltrate pulmonare , pneumonie și pneumonită . În cazul unor infiltrate pulmonare persistente sau neexplicate sau a insuficienței respiratorii , tratamentul trebuie întrerupt . Modificări cutanate Utilizarea interferonilor alfa s- a asociat cu exacerbarea sau inducerea psoriazisului și sarcoidozei . Pegasys trebuie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
o dată pe săptămână , pentru o perioadă de 4 săptămâni , a fost asociat cu o concentrație medie de metadonă cu 10 % până la 15 % mai mare decât concentrația inițială . Semnificația clinică a acestor constatări nu este cunoscută ; oricum , pacienții trebuie monitorizați pentru simptome și semne de toxicitate determinate de metadonă . În special la pacienții cărora li se administrează o doză mare de metadonă , riscul de prelungire al QTc trebuie luat în considerare . 89 Pacienți infectați concomitent cu HIV- VHC Nu s- a observat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aveți diabet zaharat sau hipertensiune arterială , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă recomande un examen al ochilor . - dacă ați observat modificarea vederii . - în timpul tratamentului cu Pegasys , temporar puteți avea un risc mai mare de apariție a - dacă vă apar simptome asociate cu răceala sau altă infecție respiratorie ( cum sunt tuse , febră sau orice dificultate în respirație ) . - dacă vă apar orice semne de sângerare sau vânătăi neobișnuite , verificați imediat cu medicul dumneavoastră . - dacă în timpul tratamentului vă apar semne ale unei reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) , solicitați imediat asistență medicală . - dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie . Vă rugăm să citiți neapărat și prospectul pentru ribavirină . Sarcina : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aveți diabet zaharat sau hipertensiune arterială , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă recomande un examen al ochilor . - dacă ați observat modificarea vederii . - în timpul tratamentului cu Pegasys , temporar puteți avea un risc mai mare de apariție a - dacă vă apar simptome asociate cu răceala sau altă infecție respiratorie ( cum sunt tuse , febră sau orice dificultate în respirație ) . - dacă vă apar orice semne de sângerare sau vânătăi neobișnuite , verificați imediat cu medicul dumneavoastră . - dacă în timpul tratamentului vă apar semne ale unei reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) , solicitați imediat asistență medicală . - dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie . Vă rugăm să citiți neapărat și prospectul pentru ribavirină . Sarcina : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aveți diabet zaharat sau hipertensiune arterială , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă recomande un examen al ochilor . - dacă ați observat modificarea vederii . - în timpul tratamentului cu Pegasys , temporar puteți avea un risc mai mare de apariție a - dacă vă apar simptome asociate cu răceala sau altă infecție respiratorie ( cum sunt tuse , febră sau orice dificultate în respirație ) . - dacă vă apar orice semne de sângerare sau vânătăi neobișnuite , verificați imediat cu medicul dumneavoastră . - dacă în timpul tratamentului vă apar semne ale unei reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) , solicitați imediat asistență medicală . - dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie . Vă rugăm să citiți neapărat și prospectul pentru ribavirină . Sarcina : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
aveți diabet zaharat sau hipertensiune arterială , medicul dumneavoastră s- ar putea să vă recomande un examen al ochilor . - dacă ați observat modificarea vederii . - în timpul tratamentului cu Pegasys , temporar puteți avea un risc mai mare de apariție a - dacă vă apar simptome asociate cu răceala sau altă infecție respiratorie ( cum sunt tuse , febră sau orice dificultate în respirație ) . - dacă vă apar orice semne de sângerare sau vânătăi neobișnuite , verificați imediat cu medicul dumneavoastră . - dacă în timpul tratamentului vă apar semne ale unei reacții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
respirație , respirație șuierătoare sau urticarie ) , solicitați imediat asistență medicală . - dacă aveți o boală tiroidiană care nu este bine controlată cu medicamente . - dacă ați avut o tulburare nervoasă sau mentală severă . - dacă ați suferit vreodată de depresie sau dacă ați avut simptome asociate cu depresia ( de exemplu : sentimente de tristețe , respingere etc ) în timpul tratamentului cu Pegasys ( vezi pct . 4 ) . - dacă ați avut vreodată anemie . - dacă sunteți infectat și cu HIV și sunteți tratat cu medicamente anti- HIV . - dacă ați fost retras din
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie . Vă rugăm să citiți neapărat și prospectul pentru ribavirină . Sarcina : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
sau balonarea abdomenului • durere la nivelul sânilor • sângerare nazală • creșterea poftei de mâncare • anxietate • depresie • dificultate și durere la urinare , senzație exagerată a nevoii de a urina • imposibilitatea de a obține sau de a menține erecția • mărirea sânilor la bărbați • simptome asemănătoare gripei • tremurături • scăderea acuității vederii • urinări frecvente • rezultate anormale ale testelor funcției renale • durere de cap severă însoțită adeseori de greață , vărsături și sensibilitate la lumină Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de 8 mg ( de culoare albastră ) . Prin eliberare prelungită se înțelege că fesoterodina conținută de un comprimat se eliberează lent , pe parcursul a câtorva ore . Pentru ce este utilizat TOVIAZ ? TOVIAZ se administrează pacienților cu sindrom de vezică hiperactivă , pentru tratarea simptomelor acestei afecțiuni : polakiurie ( nevoia de urinare frecventă ) , micțiuni imperioase ( nevoia bruscă de a urina ) , precum și incontinența imperioasă ( lipsa bruscă de control a urinării ) . Acest medicament poate fi eliberat doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează TOVIAZ ? Doza inițială recomandată
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
medicamente utilizate la pacienții seropozitivi ) , claritromicina și telitromicina ( antibiotice ) , precum și nefazodona ( utilizată pentru tratarea depresiilor ) . De ce a fost aprobat TOVIAZ ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că TOVIAZ prezintă mai multe beneficii decât riscuri pentru tratarea simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinență imperioasă ) ce pot apărea la pacienții care prezintă sindromul vezicii hiperactive . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru TOVIAZ . Alte informații despre TOVIAZ : Comisia Europeană a acordat o autorizație
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia sanguină . Monitorizarea tensiunii arteriale : Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea arterială trebuie controlată adecvat înainte , la începerea și în timpul tratamentul cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este greu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de MIRCERA pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Se recomandă monitorizarea valorii hemoglobinei la fiecare 2 săptămâni până la stabilizare , după care , periodic . Pacienții care nu sunt tratați curent cu un factor de stimulare al eritropoezei ( FSE ) : Doza inițială recomandată este de 0, 6 micrograme/ kg , administrată o dată
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia sanguină . Monitorizarea tensiunii arteriale : Ca în cazul celorlalți FSE , tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu MIRCERA . Tensiunea arterială trebuie controlată adecvat înainte , la începerea și în timpul tratamentul cu MIRCERA . Dacă tensiunea arterială este greu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
și incoloră până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficienței renale cronice ( IRC ) . Siguranța și eficacitatea tratamentului cu MIRCERA în alte indicații nu au fost stabilite . 4. 2 Doze și mod de administrare Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și complicațiile generale ale bolii ; este necesară o evaluare medicală a evoluției clinice și a stării individuale a fiecărui pacient . MIRCERA trebuie administrat subcutanat sau intravenos pentru a crește concentrația hemoglobinei până la
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]