32,760 matches
-
E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda 9 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 082
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Comtess și conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ COMT ” pe una din fețe . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
conținutul ambalajului Comtess 200 mg comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ COMT ” pe una din fețe . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
este asamblat într- un stilou injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 11 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace care pot fi utilizate cu stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA : calibru 29 , 30 sau 31 ( diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
este asamblat într- un stilou injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 22 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace care pot fi utilizate cu stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA : calibru 29 , 30 sau 31 ( diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sau semne de scădere a zahărului din sânge . Dacă uitați să utilizați BYETTA : Dacă ați omis o doză de BYETTA , săriți doza respectivă și luați doza următoare la ora următoare prescrisă . Nu luați o doză în plus și nu creșteți mărimea dozei următoare pentru a „ compensa ” doza omisă . Dacă încetați să utilizați BYETTA : Dacă credeți că trebuie să încetați să mai utilizați BYETTA , întrebați medicul . Dacă încetați să mai utilizați BYETTA acest lucru poate să afecteze valorile zahărului din sânge ( glicemia
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fi folosit din nou . Fiecare stilou injector ( pen ) are 60 doze , care asigură 30 zile de injecții de două ori pe zi . BYETTA este disponibil în ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , D - 35396 Giessen , Germania
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bonviva 150 mg comprimate filmate este furnizat în blistere din ( PVC/ PVDC ) conținând 1 sau 3 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , perfuzia trebuie restricționată fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhoferstrasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondenza 150 mg comprimate filmate este furnizat în blistere din ( PVC/ PVDC ) conținând 1 sau 3 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , perfuzia trebuie restricționată fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă preumplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bondenza este disponibilă în cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhoferstrasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
este furnizat în flacoane din sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Creșteri în volum , măsurate 8 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Ambalaje conținând 1 , 5 sau 10 seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
administrarea de G- CSF , la donatorii sănătoși și la pacienți s- au raportat cazuri frecvente , dar în general asimptomatice , de splenomegalie , și cazuri foarte rare de ruptură splenică . Câteva dintre cazurile de rupturi de splină au fost fatale . În consecință , mărimea splinei trebuie atent monitorizată ( de exemplu : examinare clinica , ecografie ) . Diagnosticul de ruptură splenică trebuie luat în considerare în cazul donatorilor și/ sau pacienților care se plâng de dureri în partea stângă a etajului abdominal superior sau dureri de umăr . Precauții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Creșteri în volum , măsurate 24 radiologic , au apărut la începutul terapiei cu filgrastim și au tins către stagnare . Reducerile dozelor s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Ambalaje conținând 1 , 5 sau 10 seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . Dacă credeți că aveți acest tip de reacție , opriți injecțiile cu Biograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important să contactați imediat medicul dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a abdomenului sau dureri la umărul stâng , deoarece
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
seringă preumplută conține 0, 5 ml sau 0, 8 ml soluție . Biograstim este disponibil în ambalaje de 1 , 5 sau 10 seringi preumplute sau în ambalaje multiple de 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață CT Arzneimittel GmbH Lengeder Straße 42a D- 13407 Berlin Germania info@ ct- arzneimittel . de Producătorul Merckle Biotec GmbH Dornierstraße 10 D- 89079 Ulm Germania Acest prospect a fost ultima
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]