34,291 matches
-
imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . De asemenea , terapia asociată antiretrovirală poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
infecții care este posibil să se fi manifestat dar care nu au prezentat simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . De asemenea , terapia asociată antiretrovirală poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
administrat oral , acționează ca un precursor al fracțiunii 5- fluorouracil ( 5- FU ) citotoxice . Capecitabina este activată prin intermediul câtorva etape enzimatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Enzima implicată în ultima etapă de transformare în 5- FU , timidin fosforilaza ( ThyPase ) se găsește în țesuturile tumorale , dar și în țesuturile normale , obișnuit la o valoare scăzută . În cazul modelelor de cancer xenogrefă la om , capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
precursor al fracțiunii 5- fluorouracil ( 5- FU ) citotoxice . Capecitabina este activată prin intermediul câtorva etape enzimatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Enzima implicată în ultima etapă de transformare în 5- FU , timidin fosforilaza ( ThyPase ) se găsește în țesuturile tumorale , dar și în țesuturile normale , obișnuit la o valoare scăzută . În cazul modelelor de cancer xenogrefă la om , capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există dovezi că metabolismul 5- FU
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FU , se face în proporție de 54 % , 10 % , 62 % și 10 % . 21 Metabolizare : capecitabina este mai întâi metabolizată de către carboxilesteraza hepatică la 5 ’ - DFCR , care este apoi transformat în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
DFCR , care este apoi transformat în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în 5 ’ - DFUR de către citidin dezaminază , localizată mai ales în ficat și țesuturile tumorale . În continuare , se produce activarea catalitică a 5 ’ - DFUR de către timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
timidin fosforilază ( ThyPase ) . Enzimele implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3, 2 ( într- un interval de la 0, 9 la 8, 0 ) . Raportul dintre concentrația 5- FU în tumoră și plasmă este de 21, 4 ( într- un interval de la 3, 9 la 59, 9 ; n=8 ) în timp ce
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
3, 2 ( într- un interval de la 0, 9 la 8, 0 ) . Raportul dintre concentrația 5- FU în tumoră și plasmă este de 21, 4 ( într- un interval de la 3, 9 la 59, 9 ; n=8 ) în timp ce raportul dintre concentrația în țesuturile sănătoase și plasmă este de 8. 9 ( într- un interval de la 3, 0 - 25, 8 ; n =8 ) . Activitatea măsurată a timidin fosforilazei a fost de 4 ori mai mare în tumora colorectală primară , decât în țesutul normal adiacent . Studii imunohistochimice
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
raportul dintre concentrația în țesuturile sănătoase și plasmă este de 8. 9 ( într- un interval de la 3, 0 - 25, 8 ; n =8 ) . Activitatea măsurată a timidin fosforilazei a fost de 4 ori mai mare în tumora colorectală primară , decât în țesutul normal adiacent . Studii imunohistochimice au arătat că timidin fosforilaza este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . 5- FU este catabolizat , în continuare , pe calea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) , cu formarea unui metabolit mult mai puțin toxic : dihidro- 5-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
5 ’ - DFUR și 5- FU ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii de toxicitate cu doze repetate , administrarea orală zinică de capecitabină la maimuțe cynomolgus și șoareci a produs efecte toxice tipice pentru fluoropirimidine la nivelul tractului gastro - intestinal , țesutului limfatic și hematopoietic . Aceste fenomene toxice au fost reversibile . La admininistrarea de capecitabină s- au observat , de asemenea , o toxicitate cutanată , caracterizată prin modificări degenerative/ regresive . Capecitabina nu a fost toxică pentru ficat și SNC . În urma administrării intravenoase de capecitabină
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
administrat oral , acționează ca un precursor al fracțiunii 5- fluorouracil ( 5- FU ) citotoxice . Capecitabina este activată prin intermediul câtorva etape enzimatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Enzima implicată în ultima etapă de transformare în 5- FU , timidin fosforilaza ( ThyPase ) se găsește în țesuturile tumorale , dar și în țesuturile normale , obișnuit la o valoare scăzută . În cazul modelelor de cancer xenogrefă la om , capecitabina a demonstrat un efect sinergic în asociere cu docetaxel , care poate fi în legătură cu creșterea valorii timidin- fosforilazei de către docetaxel . Există
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]