KorAP: Find »[drukola/base=preparat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...1226 1227 1228 ...1395 >

34,857 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție injectabilă , 1 ac pentru injecție - 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) cu pulbere

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/291615_a_292944

stimularea somnului . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Ramelteon au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Ramelteon a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) pe 5 400 de pacienți . Majoritatea studiilor au fost realizate în laboratoare de somn , dar cele trei studii principale au fost efectuate în „ mediu natural ” ( acasă ) pe 2 807 pacienți . Toate studiile , cu excepția unuia , au fost pe termen scurt

Ro_856 (2009) [Corola-website/Science/291615_a_292944]
Corola-website/Science/291612_a_292941

a fost comparat cu alți anticoagulanți : enoxaparina ( în cazul intervențiilor chirurgicale la șold și genunchi ; peste 8 000 de pacienți ) sau cu dalteparina ( în cazul ln intervențiilor chirurgicale abdominale ; 2 927 de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656 de pacienți ) . În tratarea ETV , Quixidar a fost comparat cu na enoxaparina ( TVP

Ro_853 (2009) [Corola-website/Science/291612_a_292941]
Corola-website/Science/291617_a_292946

de 823 de pacienți cu vârsta medie de 64 de ani care avuseseră angină pectorală timp de cel puțin trei luni . Două doze de Ranexa ( 750 și 1000 mg de două ori pe zi ) au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) ca adjuvant la medicamentele administrate în mod obișnuit pentru angină pectorală ( atenolol , amlodipină sau diltiazem ) . Principala măsură a eficacității a fost perioada în care pacienții au putut efectua exerciții fizice , după 12 săptămâni de tratament , în comparație cu perioada dinainte de tratament

Ro_858 (2009) [Corola-website/Science/291617_a_292946]
Corola-website/Science/291464_a_292793

insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 8 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 17 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 35 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 44 6. 3 Perioada de valabilitate 4 săptămâni după prima utilizare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 x 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 flacoane a 10 ml sau într- un ambalaj multiplu conținând 5 flacoane x ( 1

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]