33,428 matches
-
posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 19 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu au fost afectați de hidroclorotiazidă . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . Antidiabetice ( antidiabetice
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . S- a observat acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva mai mari la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
au administrat în siguranță în asociere cu alte medicamente antihipertensive , inclusiv cu blocante ale canalelor de calciu și blocante beta - adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 33 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . Antidiabetice ( antidiabetice orale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
au administrat în siguranță în asociere cu alte medicamente antihipertensive , inclusiv cu blocante ale canalelor de calciu și blocante beta - adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 47 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . Antidiabetice ( antidiabetice orale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de risc pentru hipotensiune arterială . Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la pacienții cu depleție de volum și/ sau de sodiu , după tratament susținut cu diuretice , dietă cu restricție de sare , diaree sau vărsături . Astfel de stări trebuie corectate înaintea inițierii tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Stenoză a arterei renale - Hipertensiune arterială renovasculară : există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
au administrat în siguranță în asociere cu alte medicamente antihipertensive , inclusiv cu blocante ale canalelor de calciu și blocante beta - adrenergice . Tratamentul anterior cu diuretice în doze mari poate determina depleție de volum și există risc de hipotensiune arterială la inițierea tratamentului cu irbesartan în monoterapie sau asociat cu diuretice tiazidice , cu excepția cazurilor în care depleția de volum a fost corectată înainte de începerea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : în timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 61 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . Antidiabetice ( antidiabetice orale
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
157- 176 ml/ min , iar clearance- ul renal este de 3- 3, 5 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al irbesartanului este de 11- 15 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se obțin după 3 zile de la inițierea unui tratament cu administrare în doză unică , zilnică . Se observă o acumularea limitată a irbesartanului în plasmă ( < 20 % ) , după administrări repetate , în doză unică , zilnică . Într- un studiu la femeile hipertensive s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan ceva
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
PDE5 ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pentru diagnosticul disfuncției erectile și pentru determinarea cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 3 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
PDE5 ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pentru diagnosticul disfuncției erectile și pentru determinarea cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 14 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
PDE5 ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pentru diagnosticul disfuncției erectile și pentru determinarea cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 25 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
PDE5 ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pentru diagnosticul disfuncției erectile și pentru determinarea cauzelor potențiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza și un examen fizic , înainte de a se decide tratamentul farmacologic . 36 Înainte de inițierea oricărui tratament al disfuncției erectile , medicii trebuie să ia în considerare statusul cardiovascular al pacienților , deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de risc cardiac . Tadalafil are proprietăți vasodilatatoare , determinând scăderi ușoare și tranzitorii ale tensiunii arteriale ( vezi
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
pancreatită , hepatită , trombocitopenie , vasculită , angioedem și eritem multiform . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic al epilepsiei la sugari și copii . Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize . Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze crescătoare până la atingerea dozei recomandate de 50 mg/ kg șizi , administrată în asociere cu clobazam și valproat . Studiile clinice nu furnizează date care să susțină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluatăo
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluatăo dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic al epilepsiei la sugari și copii . Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize . Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze crescătoare până la atingerea dozei recomandate de 50 mg/ kg șizi , administrată în asociere cu clobazam și valproat . Studiile clinice nu furnizează date care să susțină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]