34,857 matches
-
că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre ceilalți excipienți ai medicamentului ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
că la 10- 20 de minute după injectare , glicemia dumneavoastră va începe să scadă , efectul maxim producându- se la 1- 3 ore ; efectul durează 3- 5 ore . Datorită duratei scurte a efectului , de regulă , NovoRapid trebuie administrat în asociere cu preparate de insulină cu durată de acțiune intermediară sau prelungită . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOVORAPID Nu utilizați NovoRapid Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la insulină aspart , metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid - Substanța activă este insulina aspart obținută prin tehnologie ADN recombinant - Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged dintre studii , efectele Rasilez administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Rasilez , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Rasilez a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
somatropină nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6. 1 Lista excipienților hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare : După prima utilizare , cartușul trebuie să rămână în pen și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu somatropină nu a fost găsită o creștere a anomaliilor cromozomiale în limfocitele pacienților care au urmat tratament pe termen lung cu somatropină . 6 . 6. 1 Lista excipienților hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . Perioada de valabilitate după prima utilizare : După prima utilizare , cartușul trebuie să rămână în pen și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură administrare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza în interval de 24 ore . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml apă pentru preparate injectabile . 6 . ALTE INFORMAȚII 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXTUL DE PE CUTIE 1 . Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Somatropină 2 . Somatropină 5 mg ( 15 UI ) per ml într- un flacon . După
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Somatropină 5 mg ( 15 UI ) per ml într- un flacon . După reconstituire , fiecare cartuș conține 5 mg somatropină ( corespunzător la 15 UI ) per ml . 3 . Alte componente : Pulbere : glicină , hidrogenofosfat disodic heptahidrat , hidrogenofosfat monosodic dihidrat Solvent : alcool benzilic , apă pentru preparate injectabile Conține alcool benzilic . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( pulbere într- un flacon ( 5 mg ) și solvent într- un cartuș ( 1 ml )) . Mărimea ambalajului de 1 și 5 . 5
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După reconstituire , a se utiliza într- un interval de 21 zile . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 ml apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic 1, 5 % 6 . ALTE INFORMAȚII 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR TEXTUL DE PE CUTIE 1 . Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă Somatropină 2 . Somatropină 3, 3 mg ( 10 UI ) per ml . Un
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
soluție injectabilă Somatropină 2 . Somatropină 6, 7 mg ( 20 UI ) per ml . Un cartuș conține 1, 5 ml corespunzător la 10 mg somatotropină ( 30 UI ) . 3 . Alte componente : hidrogenofosfat disodic heptahidrat , hidrogenofosfat monosodic dihidrat , glicină , poloxamer 188 , fenol , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă într- un cartuș ( 1, 5 ml ) . Mărimile ambalajului de 1, 5 și 10 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este somatropina ( 3, 3 mg/ ml ) într- un cartuș . Un cartuș conține 5, 0 mg ( corespunzător la 15 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat manitol poloxamer 188 alcool benzilic apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
activă este somatropina ( 6, 7 mg/ ml ) într- un cartuș . Un cartuș conține 10, 0 mg ( corespunzător la 30 UI ) somatropină în 1, 5 ml . Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat disodic heptahidrat hidrogenofosfat monosodic dihidrat glicină poloxamer 188 fenol apă pentru preparate injectabile Omnitrope se prezintă sub formă de soluție injectabilă . Mărimile ambalajelor de 1, 5 sau 10 . Omnitrope este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
din 793 pacienți au fost considerați ca având „ nevoie ridicată ” , deoarece nu au răspuns la tratament sau nu au putut urma alte tratamente sistemice . În cazul tuturor studiilor , eficiența Raptiva a fost comparată cu cea a unei substanțe placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost proporția de pacienți care „ au răspuns ” la tratament după 12 săptămâni , în sensul în care simptomele s- au ameliorat cu 75 % sau mai mult . Ce beneficii a prezentat Raptiva în timpul studiilor ? Raptiva a
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Ratiograstim ? Ratiograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Ratiograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Ratiograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
total de aproximativ 9 000 de pacienți cu hipertensiune esențială . Majoritatea studiilor au inclus pacienți cu hipertensiune ușoară spre moderată . Un singur studiu a inclus pacienți cu hipertensiune severă . Studiile au comparat combinația de aliskiren și hidroclorotiazidă cu placebo ( un preparat inactiv ) , cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau cu alte medicamente pentru hipertensiune ( valsartan , irbesartan , lisinopril sau amlodipină ) . Studiile au durat între opt săptămâni și un an , iar principalul indicator al eficacității a fost modificarea tensiunii arteriale în timpul fazei
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
alt medicament antiviral , dar fără ritonavir , a fost evaluată în două studii principale implicând 736 de adulți infectați cu HIV , care nu mai fuseseră tratați anterior cu inhibitori de protează . În aceste studii , Agenerase a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu invirase ( alt inhibitor de protează ) . Agenerase a fost , de asemenea , studiat la 268 de copii infectați cu HIV cu vârste cuprinse între șase luni și 18 ani . Toți copiii fuseseră tratați anterior pentru infecția cu HIV , iar
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
secundare raportate asociate cu Agenerase , a se consulta prospectul . Agenerase nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților cărora li se administrează sunătoare ( un preparat din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
acknowledged Cum a fost studiat Aldurazyme ? Aldurazyme a fost studiat la 45 de pacienți cu vârsta de cinci ani sau mai mult , cu diagnostic confirmat de MPZ I . Studiul a comparat efectul medicamentului Aldurazyme cu cel al unui placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de funcția pulmonară ( capacitatea vitală forțată , CVF ) și de distanța pe care pacienții au putut să o parcurgă în șase minute înainte și după 26 de săptămâni de tratament , studiul continuând o
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
principale . Două dintre studii , care au cuprins în total 1353 de pacienți supraponderali sau obezi cu un IMC de 28 kg/ m sau mai mult și au durat unu până la doi ani comparând doze diferite de Alli cu placebo ( un preparat inactiv ) , în asociere cu regim alimentar . Nici pacienții , nici doctorii nu au știut până la sfârșitul studiului care dintre tratamente a fost urmat de fiecare pacient . Cel de- al treilea studiu principal a comparat Alli cu placebo pe 391 de pacienți
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
inclus peste 3 000 de pacienți cu vârste începând de la 9 luni . Două dintre studii s- au efectuat la pacienți cu impetigo . Primul a comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo cu efectele tratamentului cu placebo ( un preparat inactiv ) la 213 pacienți , iar cel de- al doilea a comparat Altargo cu acidul fusidic ( alt antibiotic sub formă de unguent ) la un număr de 519 pacienți . Celelalte trei studii au comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
eu . int © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Aprovel ? Aprovel a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Aprovel a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazidă la 1 736 de pacienți . Principala măsură a eficacității
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]