33,428 matches
-
și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluatăo
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluatăo dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic epilepsiei la sugari și copii .. Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze crescătoare până la atingerea dozei recomandate de 50 mg/ kg șizi , administrată în asociere cu clobazam și valproat . Studiile clinice nu furnizează date care să susțină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
trebuie administrat numai sub supravegherea unui pediatru / neurolog pediatru cu experiență în diagnosticul și controlul terapeutic epilepsiei la sugari și copii .. Doza de Diacomit este calculată în mg/ kg . Doza zilnică se poate administra divizată în 2 sau 3 prize Inițierea tratamentului adjuvant cu Diacomit se va efectua pe o perioadă de 3 zile , utilizând doze crescătoare până la atingerea dozei recomandate de 50 mg/ kg șizi , administrată în asociere cu clobazam și valproat . Studiile clinice nu furnizează date care să susțină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe zi indiferent ‘ de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile geometrice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe zi indiferent ‘ de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile geometrice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe zi indiferent ‘ de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile geometrice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe zi indiferent ‘ de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile geometrice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe ziindiferent de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . 53 După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe ziindiferent de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]