32,760 matches
-
plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet sau într- un ambalaj care conține trei flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac cu filet . Fiecare flacon este introdus într- o folie protectoare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie . S. A . ALCON- COUVREUR N. V . Rijksweg 14 B- 2870 Puurs Belgia Alcon Cusí , S. A . Camil Fabra 58 08320 El Masnou Spania 22 Pentru orice
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
farmacocinetica medicamentelor metabolizate de COMT . Totuși nu s- a observat niciun efect asupra farmacocineticii carbidopa ca substrat al COMT . S- a observat o interacțiune cu benserazida , ceea ce ar putea duce la niveluri crescute ale benserazidei și metabolitului activ al acesteia . Mărimea efectului a depins de doza de benserazidă . Concentrațiile plasmatice ale benserazidei , observate după administrarea concomitentă de tolcaponă și benserazidă- 25 mg/ levodopa s- au încadrat în intervalul de valori observate numai pentru levodopa/ benserazidă . Pe de altă parte , după administrarea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
farmacocinetica medicamentelor metabolizate de COMT . Totuși nu s- a observat niciun efect asupra farmacocineticii carbidopa ca substrat al COMT . S- a observat o interacțiune cu benserazida , ceea ce ar putea duce la niveluri crescute ale benserazidei și metabolitului activ al acesteia . Mărimea efectului a depins de doza de benserazidă . Concentrațiile plasmatice ale benserazidei , observate după administrarea concomitentă de tolcaponă și benserazidă- 25 mg/ levodopa s- au încadrat în intervalul de valori observate numai pentru levodopa/ benserazidă . Pe de altă parte , după administrarea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Mărimea ambalajului : 1 flacon cu 1, 2 ml de TORISEL 25 mg/ ml concentrat și 1 flacon de 2, 2 ml solvent . 16 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul manipulării și preparării amestecurilor , TORISEL
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Mărimea ambalajului 7 comprimate 14 comprimate 28 comprimate 42 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 98 comprimate 100 comprimate 1/ 1
Ro_1108 () [Corola-website/Science/291867_a_293196]
-
de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină nu este clară . Au fost obținute electrocardiograme de la 782 de pacienți tratați cu 4 mg , 785 tratați cu 8 mg , 222 tratați cu 12 mg fesoterodină și 780 cu placebo . Mărimea intervalului corectat QT la pacienții tratați cu fesoterodină nu a fost diferită față de cea observată la pacienții tratați cu placebo . Incidența ratelor de apariție a QTc≥500ms peste valoarea de bază sau creșterea QTc ≥60 ms este de 1, 9
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
ambalate în blistere din aluminiu- aluminiu în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate . De asemenea , comprimatele TOVIAZ 4 mg pot fi ambalate și în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 10
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină nu este clară . Au fost obținute electrocardiograme de la 782 de pacienți tratați cu 4 mg , 785 tratați cu 8 mg , 222 tratați cu 12 mg fesoterodină și 780 cu placebo . Mărimea intervalului corectat QT la pacienții tratați cu Fesoterodine nu a fost diferită față de cea observată la pacienții tratați cu placebo . Incidența ratelor de apariție a QTc≥500ms peste valoarea de bază sau creșterea QTc ≥60 ms este de 1, 9
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
ambalate în blistere din aluminiu- aluminiu în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate . De asemenea , comprimatele TOVIAZ 4 mg pot fi ambalate și în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 20
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
din fețe literele „ FT ” . TOVIAZ este disponibil în cutii cu blistere conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate cu eliberare prelungită . Suplimentar , TOVIAZ este disponibil în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Heinrich Mack Str . 35 89257 Illertissen Germania 41 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
feminin . Nu au fost observate interacțiuni relevante clinic între atosiban și betametazonă . În cazul în care atosiban și labetalol au fost administrate concomitent , Cmax de labetalol a scăzut cu 36 % și Tmax a crescut cu 45 minute . Cu toate acestea , mărimea biodisponibilității , exprimată prin intermediul ASC , nu s- a modificat . Interacțiunile observate nu au relevanță clinică . Labetalolul nu are efect asupra farmacocineticii atosibanului . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antibiotice , alcaloizii din ergot și alte antihipertensive decât labetalol . 4. 6
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
feminin . Nu au fost observate interacțiuni relevante clinic între atosiban și betametazonă . În cazul în care atosiban și labetalol au fost administrate concomitent , Cmax de labetalol a scăzut cu 36 % și Tmax a crescut cu 45 minute . Cu toate acestea , mărimea biodisponibilității , exprimată prin intermediul ASC , nu s- a modificat . Interacțiunile observate nu au relevanță clinică . Labetalolul nu are efect asupra farmacocineticii atosibanului . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antibiotice , alcaloizii din ergot și alte antihipertensive decât labetalol . 4. 6
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
perforabilă ce conține 7 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 16 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Merck Sharp & Dohme Ltd Shotton Lane , Cramlington Northumberland NE23 3 JU Marea Britanie Belgique/ België/ Belgien
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Trazec să fie administrat înainte de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Trazec să fie administrat înainte de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 16 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
zaharat de tip 2 . Datorită timpului său scurt de înjumătățire prin eliminare , nu există nici o acumulare aparentă de nateglinidă în cazul administrării de doze repetate de până la 240 mg de trei ori pe zi . Efectul alimentelor Când este administrată postprandial , mărimea absorbției nateglinidei ( ASC ) rămâne nemodificată . Cu toate acestea , există o scădere a vitezei de absorbție , caracterizată printr- o scădere a Cmax și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Trazec să fie administrat înainte de
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
și cu „ TSL ” pe cealaltă . Trazec 180 mg comprimate filmate sunt roșii , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSX ” pe cealaltă . Fiecare ambalaj conține 12 , 60 , 84 , 120 sau 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj sau concentrațiile comprimatelor să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Farma S. p . A . Via Provinciale Schito , 131 I- 80058
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 , 175 și 250 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 , 175 și 250 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Orion Corporation 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]