31,052 matches
-
crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . Studiul 316 este un studiu randomizat , dublu orb cu suspensie orală de posaconazol ( 200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu capsule de fluconazol ( 400 mg o dată pe zi ) la primitorii unui transplant alogenic de celule stem hematopoietice cu boală grefă contra gazdă ( BGCG ) . Criteriul principal de evaluare a eficacității a fost reprezentat de incidența IFS dovedite/ probabile la 16 săptămâni după randomizare , stabilită de un grup orb independent de experți externi . Un
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
utilizate pentru scăderea acidității gastrice cum ar fi cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Acestea includ : • Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din vinca ( utilizați în tratamentul cancerului ) • Ciclosporina ( utilizată în chirurgia de transplant ) • Tacrolimus și sirolimus ( utilizați în chirurgia de transplant ) • Rifabutină ( utilizată în tratamentul anumitor infecții ) • Medicamente utilizate în tratamentul infecției HIV numite inhibitori de proteaze ( incluzând lopinavir și atazanavir , care sunt administrați cu ritonavir ) și inhibitori nonnucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cimetidina și ranitidina sau omeprazolul și medicamente similare , denumite inhibitori ai pompei de protoni . Acestea includ : • Vincristina , vinblastina și alți alcaloizi din vinca ( utilizați în tratamentul cancerului ) • Ciclosporina ( utilizată în chirurgia de transplant ) • Tacrolimus și sirolimus ( utilizați în chirurgia de transplant ) • Rifabutină ( utilizată în tratamentul anumitor infecții ) • Medicamente utilizate în tratamentul infecției HIV numite inhibitori de proteaze ( incluzând lopinavir și atazanavir , care sunt administrați cu ritonavir ) și inhibitori nonnucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) • Midazolam , triazolam , alprazolam și medicamente similare numite benzodiazepine
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
leucemie limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții Imunomodulare • Purpură trombocitopenică imună ( PTI ) , la copii sau adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
7 zile . Boala Kawasaki 1, 6- 2, 0 g/ kg trebuie administrate în doze fracționate într- un interval de două până la cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Pacienții trebuie să primească tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Pacienții trebuie să primească tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la trei luni post-
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la trei luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . 3 Indicație Terapie de substituție doza inițială
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la trei luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . 3 Indicație Terapie de substituție doza inițială : - În imunodeficiențe primare 0, 4- 0, 8
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
kg și zi - Sindrom Guillain- Barré în doze fracționate timp de două 1, 6- 2 g/ kg - Boala Kawasaki până la cinci zile , în asociere cu acid acetilsalicilic într- o singură doză , în asociere cu sau acidul acetilsalicilic 2 g/ kg Transplant alogen de măduvă osoasă 0, 5 g/ kg - în fiecare săptămână , începând cu șapte zile înainte și până la trei luni după transplant 0, 5 g/ kg în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Mod de administrare Imunoglobulina
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
în asociere cu acid acetilsalicilic într- o singură doză , în asociere cu sau acidul acetilsalicilic 2 g/ kg Transplant alogen de măduvă osoasă 0, 5 g/ kg - în fiecare săptămână , începând cu șapte zile înainte și până la trei luni după transplant 0, 5 g/ kg în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Mod de administrare Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă . Viteza inițială de administrare este de 0, 3 ml/ kg și oră . Dacă este bine
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
apropiat . 2 . Pacienți cu sindromul Guillain Barré . 3 . Pacienți cu boala Kawasaki . Aceasta este o afecțiune acută întâlnită îndeosebi la copiii mici , caracterizată printr- o inflamație a vaselor de sânge din întreg organismul . C ) Tratamentul sau prevenirea infecțiilor după un transplant de măduvă osoasă ( transplant alogen de măduvă osoasă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN Vă rugăm să citiți cu atenție acest punct . Informațiile pe care le conține trebuie luate în considerare de dumneavoastră și de medicul dumneavoastră , înainte să utilizați Privigen
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
sindromul Guillain Barré . 3 . Pacienți cu boala Kawasaki . Aceasta este o afecțiune acută întâlnită îndeosebi la copiii mici , caracterizată printr- o inflamație a vaselor de sânge din întreg organismul . C ) Tratamentul sau prevenirea infecțiilor după un transplant de măduvă osoasă ( transplant alogen de măduvă osoasă ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PRIVIGEN Vă rugăm să citiți cu atenție acest punct . Informațiile pe care le conține trebuie luate în considerare de dumneavoastră și de medicul dumneavoastră , înainte să utilizați Privigen . Privigen nu trebuie utilizat
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopy este de nu aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguina minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . al Nu există dovadă acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
la care media suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Pritor . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Pritor la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Pritor . Blocajul dublu al sistemului renină- angiotensină-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Pritor . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Pritor la pacienții cu transplant renal recent . Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Pritor . Blocarea dublă al sistemului renină- angiotensină-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
crescut de hipotensiune arterială severă și de insuficiență pacienții renală atunci când cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau cu stenoza arterei renale care irigă rinichiul unic funcțional , sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiența renală și transplant renal Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Pritor . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Pritor la pacienții cu transplant renal recent Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiența renală și transplant renal Se recomandă monitorizarea periodică a valorilor concentrațiilor serice ale potasiului și ale creatininei la pacienții cu insuficiență renală tratați cu Pritor . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea Pritor la pacienții cu transplant renal recent Hipovolemie intravasculară : La pacienții cu hipovolemie și/ sau hiponatremie în urma terapiei diuretice intensive , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor , poate să apară hipotensiune arterială simptomatică , mai ales după administrarea primei doze de Pritor . Blocarea dublă al sistemului renină- angiotensină-
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
dozei la pacienții cu insuficiență renală . Prezența unei disfuncții renale grave ( eRFG < 60ml/ min ) poate limita răspunsul renal la terapia de substituție enzimatică . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții dializați sau la cei care au fost supuși unui transplant renal , nu se recomandă modificarea dozei . Copii Experiența la copii este limitată . Nu s- au efectuat studii la copii ( 0- 6 ani ) și în prezent nu se pot face recomandări de dozaj la acești pacienți , deoarece siguranța și eficacitatea tratamentului
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau cu stenoza arterei renale a rinichiului unic funcțional , tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiență renală și transplant renal : Nu trebuie utilizat MicardisPlus la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea MicardisPlus la pacienții cu transplant renal recent . Experiența referitoare la administrarea MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiență renală și transplant renal : Nu trebuie utilizat MicardisPlus la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea MicardisPlus la pacienții cu transplant renal recent . Experiența referitoare la administrarea MicardisPlus este modestă la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , de aceea se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau cu stenoza arterei renale a rinichiului unic funcțional , tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiență renală și transplant renal : Nu trebuie utilizat MicardisPlus la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea MicardisPlus la pacienții cu transplant renal recent . Experiența referitoare la administrarea MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiență renală și transplant renal : Nu trebuie utilizat MicardisPlus la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea MicardisPlus la pacienții cu transplant renal recent . Experiența referitoare la administrarea MicardisPlus este modestă la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , de aceea se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice ale potasiului , creatininei și ale acidului uric . La pacienții cu insuficiență renală poate să
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Există un risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală la pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau cu stenoza arterei renale a rinichiului unic funcțional , tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron . Insuficiență renală și transplant renal : Nu trebuie utilizat MicardisPlus la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu există experiență în ceea ce privește administrarea MicardisPlus la pacienții cu transplant renal recent . Experiența referitoare la administrarea MicardisPlus este
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]