4,583 matches
-
confirmat prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical în cadrul programelor de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Fertavid . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă deoarece poate induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția chisturilor ovariene . Anomalii tranzitorii ale testelor
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Fertavid este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
întreruperea tratamentului . În studiile clinice , aceste reacții au fost reversibile la majoritatea pacientelor ( vezi pct . 4. 8 ) . Datorită hipersensibilității la plasture , la locul aplicării pot apărea eritem cutanat sever , edem localizat și flictene . În cazul apariției acestora , utilizarea plasturelui trebuie întreruptă . Siguranța tratamentului cu Livensa nu a fost evaluată în studii de tip dublu- orb , controlate cu placebo , cu durata mai mare de 1 an . Sunt disponibile date limitate privind siguranța pe termen lung a tratamentului , incluzând efectele asupra glandei mamare
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
determina efecte de virilizare la fătul de sex feminin , în cazul administrării la femeia gravidă . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În caz de expunere accidentală în timpul sarcinii , utilizarea Livensa trebuie întreruptă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Livensa nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacția adversă cea mai frecvent raportată
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
un simptom clinic pus pe seama formării de anticorpi intraoculari . Lucentis nu s- a studiat la pacienții cărora li s- au administrat în prealabil injecții intravitroase . Lucentis nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente anti- FCEV ( sistemice sau oculare ) . Utilizarea trebuie întreruptă și tratamentul nu trebuie reluat mai devreme de următorul tratament programat în cazul : unei scăderi a acuității vizuale corectată optim ( AVCO ) ≥30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuității vizuale ; unei presiuni intraoculare ≥30 mmHg ; unei rupturi retiniene ; unei hemoragii
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
cazul unei forme ușoare de toxicitate , doza trebuie redusă până când se ajunge la doza maximă tolerată . Tratamentul cu Lysodren trebuie continuat atât timp cât se observă avantaje clinice . Dacă după 3 luni nu se observă avantaje clinice la doza optimă , tratamentul trebuie întrerupt permanent . Dozele pediatrice de mitotan nu au fost bine caracterizate , dar par să fie echivalente cu cele pentru adulți în urma corectării în funcție de suprafața corporală . Tratamentul trebuie inițiat cu 1, 5- 3, 5 g/ m/ zi la copii și adolescenți cu
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
steroidiană . Întrucât mitotanul crește concentrația plasmatică a proteinelor de legare a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece inhibarea la nivel suprarenal constituie principalul său mecanism de acțiune . În astfel de situații , trebuie administrați steroizi pe cale exogenă , deoarece glanda suprarenală inhibată nu poate începe imediat secretarea de steroizi . Din cauza
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Se poate avea în vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se administrează hCG . Ciclul următor de tratament trebuie reînceput cu o doză mai mică de FSH decât în ciclul anterior . 4. 3 Contraindicații Luveris este contraindicat la paciente cu : • hipersensibilitate la gonadotrofine sau la oricare dintre excipienți ; • carcinom
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ore de la ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată în ciclul anterior . Luveris este destinat administrării subcutanate , ceea ce înseamnă că
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
ore de la ultima injecție cu Luveris și FSH . Se recomandă să aveți contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării hCG . Ca modalitate alternativă , se poate efectua inseminarea intrauterină ( IIU ) . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie întrerupt și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai mică de FSH decât cea utilizată în ciclul anterior . 28 Luveris este destinat administrării subcutanate ceea ce înseamnă
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
mai severă decât episodul inițial și poate include hipotensiune arterială severă , care pune în pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul de reacții de hipersensibilitate care pun în pericol viața , Kivexa trebuie întreruptă definitiv dacă nu se poate exclude hipersensibilitatea , chiar dacă este posibil alt diagnostic ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterită sau reacții la alte medicamente ) . Este necesară atenție specială la pacienții care încep concomitent tratamentul cu Kivexa și cu alte medicamente despre care
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
administrării Kivexa sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) nu mai trebuie niciodată încercată . Pentru evitarea întârzierilor de diagnostic și pentru minimizarea riscului de reacții de hipersensibilitate care pun în pericol viața , terapia cu abacavir trebuie întreruptă definitiv dacă nu se poate exclude hipersensibilitatea , chiar și în cazul în care este posibil alt diagnostic ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterită sau reacții la alt medicament ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu debut rapid , incluzând reacțiile care pun în pericol viața
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă se suspectează prezența acidozei metabolice , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Metforminul și sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prin rinichi în mod substanțial . Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradul de afectare al funcției renale , de aceea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Janumet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Janumet trebuie întrerupt și înlocuit cu tratamentul cu insulină cât mai repede posibil . Nu au fost efectuate studii utilizând asocierea substanțelor active din Janumet la animale care alăptează . În studii efectuate cu substanțele active individuale , atât sitagliptinul cât și metforminul sunt excretate în
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului anionic și a raportului lactat/ piruvat . Dacă se suspectează prezența acidozei metabolice , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Metforminul și sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prin rinichi în mod substanțial . Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradul de afectare al funcției renale , de aceea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Janumet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Janumet trebuie întrerupt și înlocuit cu tratamentul cu insulină cât mai repede posibil . Nu au fost efectuate studii utilizând asocierea substanțelor active din Janumet la animale care alăptează . În studii efectuate cu substanțele active individuale , atât sitagliptinul cât și metforminul sunt excretate în
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Myocet . Insuficiența cardiacă congestivă datorată cardiomiopatiei poate apare brusc și , de asemenea , poate fi întâlnită după întreruperea terapiei . Reacții la locul injectării Myocet trebuie considerat un iritant și trebuie luate precauții pentru evitarea extravazării . În cazul apariției extravazării , perfuzia trebuie întreruptă imediat . Trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate timp de aproximativ 30 de minute . În continuare , perfuzia cu Myocet trebuie reîncepută într- o altă venă decât cea la nivelul căreia s- a produs extravazarea . Trebuie menționat că Myocet poate fi
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]