5,517 matches
-
sistemului Rhesus și antigenului eritrocitar K(Kel1) al sistemului Kell. În funcție de necesități este extinsă fenotiparea și la alte sisteme antigenice eritrocitare. Acest calificativ se poate aplica tuturor componentelor sanguine eritrocitare. Pe eticheta centrului de transfuzie sanguină vor fi menționate fiecare antigen eritrocitar determinat și rezultatul determinării. 2. Compatibilizat Definiție Calificativul de "compatibilizat" se aplică componentelor sanguine eritrocitare pentru care a fost realizată, în laboratorul centrului de transfuzie sanguină, proba directă de compatibilitate între serul primitorului și eritrocitele componentului sanguin destinat utilizării
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
deleucocitat resuspendat; ... f) concentrat eritrocitar de afereză deleucocitat resuspendat; ... g) concentrat trombocitar standard; ... h) concentrat trombocitar unitar de afereză deleucocitat; ... i) concentrat granulocitar de afereză. ... Articolul 13 Calificative ale componentelor sanguine homologe: 1. Fenotipat Definiție Calificativul de "fenotipat" implică determinarea antigenelor eritrocitare C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) ale sistemului Rhesus și antigenului eritrocitar K(Kel1) al sistemului Kell. În funcție de necesități este extinsă fenotiparea și la alte sisteme antigenice eritrocitare. Acest calificativ se poate aplica tuturor componentelor sanguine eritrocitare
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
concentrat trombocitar unitar de afereză deleucocitat; ... i) concentrat granulocitar de afereză. ... Articolul 13 Calificative ale componentelor sanguine homologe: 1. Fenotipat Definiție Calificativul de "fenotipat" implică determinarea antigenelor eritrocitare C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5) ale sistemului Rhesus și antigenului eritrocitar K(Kel1) al sistemului Kell. În funcție de necesități este extinsă fenotiparea și la alte sisteme antigenice eritrocitare. Acest calificativ se poate aplica tuturor componentelor sanguine eritrocitare. Pe eticheta centrului de transfuzie sanguină vor fi menționate fiecare antigen eritrocitar determinat și
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
sistemului Rhesus și antigenului eritrocitar K(Kel1) al sistemului Kell. În funcție de necesități este extinsă fenotiparea și la alte sisteme antigenice eritrocitare. Acest calificativ se poate aplica tuturor componentelor sanguine eritrocitare. Pe eticheta centrului de transfuzie sanguină vor fi menționate fiecare antigen eritrocitar determinat și rezultatul determinării. 2. Compatibilizat Definiție Calificativul de "compatibilizat" se aplică componentelor sanguine eritrocitare pentru care a fost realizată, în laboratorul centrului de transfuzie sanguină, proba directă de compatibilitate între serul primitorului și eritrocitele componentului sanguin destinat utilizării
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
pentru alți agenți etiologici virali. ... d) Tampoanele nazale care conțin celulele descuamate de la suprafața mucoasei nazale pot servi la obținerea de frotiuri ca atare, pe lame de sticlă sau consecutiv centrifugării, cu depunerea sedimentului celular pe lame, în vederea detecției de antigen prin imunofluorescență sau prin teste imunocitoenzimatice, după uscarea la aer și fixarea în acetonă a frotiurilor. ... e) Tehnicile prevăzute la lit. a)-d) se utilizează pentru diagnosticul rapid al rinotraheitei infecțioase a bovinelor, al rinopneumoniei și al arteritei virale ecvine
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
Prelevarea probelor de secreție oculară a) Probele de secreție oculară se prelevează cu ajutorul tampoanelor sterile ce se introduc în sacul conjunctival, sub pleoapa superioară și cea inferioară, după care se imersează în mediul de transport. ... b) Pentru detecția directă de antigen se execută frotiuri pe lame de sticlă, iar pentru izolare de virus se fac inoculări. ... c) Metoda prevăzută la lit. a) și b) se utilizează pentru izolarea virusurilor care se elimină într-o anumită fază a bolii pe calea mucoaselor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
sau prin lavaj prepuțial cu ser fiziologic steril. ... b) În cazul existenței leziunilor vizibile și circumscrise, se prelevează secreții de la nivelul acestora. ... c) În momentul extragerii tampoanelor din cavități se evită atingerea acestora de piele. ... d) Pentru detecție directă de antigen sau pentru cazurile prevăzute la lit. a) și b), se poate recurge la raclajul acestor mucoase și la executarea de frotiuri pe lame de sticlă, materialul raclat putându-se folosi pentru izolare de virus pe suport adecvat. ... e) Prelevarea de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
unor poxvirusuri, agenți cauzali ai variolei bovine sau dermatitei infecțioase a taurinelor. ... h) Pentru diagnosticul ectimei contagioase se prelevează prin raclaj cruste bucale sau peribucale. i) Diagnosticul parvovirusului canin la animalele afectate de episoade diareice se realizează prin imunodetecția de antigen pe frotiuri obținute din raclajul feței dorsale a limbii. ... j) Transportul probelor se realizează la temperaturi de refrigerare cuprinse între 2-8°C, sau de congelare la cel puțin -80°C. ... 17. Prelevarea probelor de secreții bucofaringoesofagiene a) Prelevarea probelor de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
veziculoase. ... d) Transportul probelor se realizează la temperaturi de refrigerare cuprinse între 2-8°C sau de congelare la temperaturi de cel puțin -80°C. ... 18. Prelevarea probelor de fecale a) Fecalele servesc ca material patologic pentru izolarea sau detecția de antigen în cazul enterovirusurilor, adenovirusurilor, parvovirusurilor, corona virusurilor, rotavirusurilor în diagnosticul suspiciunilor de influență aviară și pentru alte boli. ... b) Se prelevează o cantitate mai mare de fecale eliminate recent, fie cu ajutorul unui instrument de prelevare, în recipiente sterile prevăzute cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
și a apariției unor modificări autolitice care ar interfera cu obținerea unor rezultate corecte la investigațiile ulterioare, de exemplu, pentru izolarea biotipului citopatogen de virus al diareei virale bovine, din probe de intestin și plăci Peyer sau prin detecția de antigen prin imunofluorescență pe amprente de sistem nervos central, pentru rabie. 6. În eventualitatea realizării unui diagnostic complex de laborator - virusologic, bacteriologic și toxicologic - sunt trimise cantități suficiente din fiecare categorie de probe. 7. Diagnosticul în bolile virale presupune uneori și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
neurotrope, precum rabia, boala lui Aujeszky sau encefalite virale, trebuie prelevate probe de sistem nervos central, tot creierul la animale de talie mică și fragmente sau jumătate de emisferă cerebrală de la animale mari, cuprinzând bulb, corn Ammon, pentru detecție de antigen, izolare de virus, bioprobă pe animale de laborator. 18. În cazul detecției de antigen prin imunofluorescență pe amprente din material patologic primar pentru diagnosticul rabiei, între moartea animalului și prelevarea creierului nu trebuie să treacă mai mult de 12 ore
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
nervos central, tot creierul la animale de talie mică și fragmente sau jumătate de emisferă cerebrală de la animale mari, cuprinzând bulb, corn Ammon, pentru detecție de antigen, izolare de virus, bioprobă pe animale de laborator. 18. În cazul detecției de antigen prin imunofluorescență pe amprente din material patologic primar pentru diagnosticul rabiei, între moartea animalului și prelevarea creierului nu trebuie să treacă mai mult de 12 ore vara și 24 de ore iarna. 19. Dacă durata este mai mare de 24
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
cadavrul în întregime sau organele respective în conexiunile anatomice normale, aceste lichide se pot preleva separat și se introduc apoi în recipiente sterile și etanșe. 22. În caz de suspiciune de pestă porcină clasică, pentru efectuarea testelor de detecție de antigen sau izolare de virus din măduva roșie hematogenă este necesară expedierea sternului animalelor afectate, tonsile, splină, rinichi și limfonoduri limfatice. 23. În caz de avort, pe lângă avorton se trimit și fragmente placentare și lichide perifetale. 24. După prelevare, probele se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
lit. f) sunt completate într-un proces-verbal ce însoțește nota menționată; procesul-verbal este vizat de direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București. ... i) În cazul suspiciunii de pestă porcină clasică, pentru efectuarea testelor de detecție de antigen sau izolare de virus este necesară expedierea de sânge și a următoarelor organe: ... (i) stern de la animale afectate; (îi) tonsile; (iii) splină și rinichi; (iv) limfonoduri limfatice, precum cele retrofaringiene, parotidiene, mandibulare sau mezenterice; (v) porțiunea distală a ileonului. j
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
posibil și în condiții care asigură o temperatură aproape de refrigerare, prin utilizarea de lăzi izoterme ce asigură o izolare bună de mediul înconjurător, în care se pun pungi de gheață închise ermetic. ... b) În cazul în care se urmărește detecția antigenului viral pestos sau se încearcă izolarea virusului din probe de sânge considerat viremic, acesta este recoltat în tuburi cu substanță anticoagulantă, precum heparină, EDTA sau citrat de sodiu. ... c) Probele nu se congelează, deoarece prin congelare și decongelare se sparg
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
se încearcă izolarea virusului din probe de sânge considerat viremic, acesta este recoltat în tuburi cu substanță anticoagulantă, precum heparină, EDTA sau citrat de sodiu. ... c) Probele nu se congelează, deoarece prin congelare și decongelare se sparg celulele care conțin antigene virale și nu mai pot fi folosite pentru diagnosticul prin teste rapide, precum testul de imunofluorescență directă. ... d) Pe durata transportului către laborator, probele sunt însoțite de un delegat instruit care răspunde de securitatea acestora. ... e) Transportul se realizează în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
mediu și auxiliar). 101. Laboratoare și compartimente de epidemiologie, microbiologie, toxicologie, serologie, virusologie, parazitologie, medicină legală, anatomie patologica, morgi și prosecturi. 102. Activitatea prestata în laboratoare de cercetare și diagnostic, microbiologie, specializate în procesele tehnologice de producție și controlul vaccinurilor, antigenelor și serurilor în care se lucrează cu tulpini virulente sau cu toxigeneza activă sau se manipulează animale de experiență, culturi și substraturi celulare, cadavre, deșeuri și produse patologice infectate cu holeră, pesta, febra galbenă, variolă rickettsioza, ornitoza, rabie, melaidoza, bruceloză
ORDIN nr. 50 din 5 martie 1990 (*actualizat*) pentru precizarea locurilor de muncă, activităţilor şi categoriilor profesionale cu condiţii deosebite care se încadrează în grupele I şi II de muncă în vederea pensionării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199335_a_200664]
-
negativă la PPD sugerează o afecțiune netuberculoasă, dar nu exclude diagnosticul de TB. Reacțiile fals-pozitive pot fi cauzate de: ● tehnica sau citirea defectuoasă (interpretarea reacțiilor nespecifice, injectarea subcutană a tuberculinei); ● alte infecții micobacteriene atipice; ● vaccinare BCG; ● reacții încrucișate cu alți antigeni bacterieni (de exemplu, ASLO în cantitate mare). Incidente, accidente Testul nu este însoțit de incidente și accidente grave. Se citează frecvent edemul marcat și inflamația produsă de introducerea subcutană a tuberculinei. Pentru detalii, vezi Ghidul de diagnostic și tratament al
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2008 de implementare a Programului naţional de control al tuberculozei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurală dreaptă *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu ....................... cu următoarele teste efectuate: activi- -arteră femurală stângă tatea protrombinică și timpul de ....................... protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*): DA/NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196788_a_198117]
-
Examen angiografic anteriori ................................. DA/NU 10. Puls -arteră femurală dreaptă *)-Pacientul se va prezenta obligatoriu ....................... cu următoarele teste efectuate: activi- -arteră femurală stângă tatea protrombinică și timpul de ....................... protrombină determinate în ziua efectu- ării investigației, creatinină, uree, ECG, tensiune arterială, antigen HbS, test HIV - Administrarea anticoagulantelor cumarinice trebuie oprită cu 72 de ore 11. Stări alergice*): DA/NU înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast..... antihipertensivă și antiaritmică NU se - alte alergii........ oprește; Semnătura pacientului Trimis de (spital, clinică)....... (acolo unde
NORME METODOLOGICE din 27 martie 2008 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pe anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196787_a_198116]
-
biotoxicității - cu profilurile: a) control medicamente; ... b) control biocide; ... 4. laborator pentru controlul produselor antibacteriene; 5. laborator pentru controlul produselor antivirale aviare; 6. laborator pentru controlul produselor antivirale mamifere; 7. laborator pentru controlul seturilor de diagnostic; 8. laborator pentru controlul antigenelor și produselor revelatoare; 9. laborator de studii ale reziduurilor - cu profilurile: a) reziduuri de sulfamide; ... b) reziduuri de antibiotice; ... c) reziduuri de substanțe antiparazitare; ... d) reziduuri de substanțe care acționează asupra sistemului nervos; ... e) reziduuri de hormoni; ... f) reziduuri în
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 5 martie 2008 ce reglementează condiţiile generale şi specifice pentru autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
spațiile de lucru sunt necesare: a) spațiu pentru prelucrarea primară a probelor - pentru seruri poate fi comun, iar pentru probe suspecte de a fi contaminate cu germeni vii este necesar spațiu separat; ... b) spațiu de lucru pentru detecție de anticorpi, antigene, cu nivel de biosecuritate 1, 2, dependent de încadrarea germenilor pentru care se fac investigații; ... c) spațiu pentru izolare de virus - condiții de biosecuritate 2; ... d) spațiu pentru prepararea culturilor de celule și mediului de întreținere - dacă este cazul; ... e
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 5 martie 2008 ce reglementează condiţiile generale şi specifice pentru autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
tehnicii ELISA; ... q) computer cu imprimantă. ... 3. Condiții specifice privind resursele umane Cadre superioare: - medic veterinar coordonator; - instruire în domeniu atestată pe bază de certificat. Cadre medii: - pregătire profesională atestată prin diplomă; - instruire atestată prin certificat. VIII. Laborator pentru controlul antigenelor și produselor revelatoare 1. Condiții specifice privind spațiile de lucru Suplimentar condițiilor generale privind spațiile de lucru sunt necesare următoarele: a) spațiu destinat prelucrării primare a probelor; ... b) spațiu de lucru pentru lucrări primare: însămânțări, frotiuri directe; ... c) spațiu pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 5 martie 2008 ce reglementează condiţiile generale şi specifice pentru autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
art. 12 alin. (5) lit. d) din norma sanitară veterinară se redactează astfel încât să ofere o descriere corespunzătoare a naturii operațiilor utilizate. În acest sens, descrierea include cel puțin următoarele: a) diferitele etape de fabricație, inclusiv procedurile de producere a antigenului și de purificare, astfel încât să se poată aprecia reproductibilitatea procedurii de fabricație și riscurile efectelor adverse ale produsului finit, cum ar fi contaminarea microbiologică; se demonstrează validarea etapelor cheie ale procesului de fabricație, precum și validarea procesului de fabricație în ansamblu
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
conțin un organism viu, doza care trebuie utilizată în testele de laborator descrise în secțiunile B pct. 1 și B pct. 2 reprezintă cantitatea de produs medicinal care conține titrul maxim. În cazul în care este necesar, concentrația necesară a antigenului poate fi ajustată pentru a obține doză cerută. Pentru vaccinurile inactivate, doza care trebuie utilizată reprezintă cantitatea recomandată pentru utilizare având un conținut maxim de antigen; orice utilizare a unei doze diferite trebuie să fie justificată. 5. Documentația privind siguranța
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]