5,090 matches
-
rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând cazuri izolate . Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări de vedere Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Diaree , greață , dureri abdominale , constipație , xerostomie Tulburări renale și ale căilor urinare Rare : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Rare : Tumefierea articulațiilor , dureri lombare , artralgie Spasme musculare , senzația de greutate Frecvente : Tulburări vasculare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
anormale , tulburare cognitivă . Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : conjunctivită . Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : tinitus . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : sughiț . Mai puțin frecvente : faringită , strănut , tuse , creșterea secrețiilor nazale , iritație faringiană . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : constipație , diaree , dispepsie , eructație . Mai puțin frecvente : greață * , vărsături * , reflux acid , disgeuzie , disconfort epigastric , constipație puternică , boală de reflux gastro- esofagian , ulcer duodenal perforat , durere abdominală , xerostomie , enterocolită , flatulență , stomatită . Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : poliurie , disurie , polakiurie
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studii , asemenea reacții adverse au fost , în general , ușoare sau moderate . Reacții adverse frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) sunt : eructație , constipație , diaree , amețeală , slăbiciune , oboseală , durere de cap , sughiț , indigestie , pierderea poftei de mâncare , durere la locul injectării , duritate la locul injectării și creșterea enzimelor hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acelea care este posibil să afecteze între 1 și 10 pacienți
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
hipokaliemie și/ sau hipomagneziemie necorectate , bradicardie ( < 50 bătăi/ min ) sau în timpul administrării concomitente cu medicamente care prelungesc intervalul QT sau cu inhibitori puternici ai CYP3A4 , cum sunt inhibitorii de protează și ketoconazolul . 3 Ca la aproape toate medicamentele antibacteriene , diareea , mai ales dacă este severă , persistentă și/ sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după tratamentul cu Ketek , poate fi simptom de colită pseudomembranoasă . Dacă se suspectează colita pseudomembranoasă , tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacienții trebuie să primească tratament de susținere și
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
electrocardiogramei ) sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge datorate unor afecțiuni medicale , cum sunt scăderea concentrației de potasiu din sânge ( hipokaliemia ) sau scăderea concentrației de magneziu din sânge ( hipomagneziemia ) . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau sanguinolentă , apărută în timpul sau după administrarea de Ketek comprimate , deoarece poate fi necesară întreruperea tratamentului . - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultate de focalizare , vedere dublă ) . - dacă aveți stări de leșin
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
persoanele . Majoritatea acestora sunt ușoare și trecătoare , dar , în cazuri foarte rare , au fost raportate reacții adverse hepatice grave și insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale . alergic sau afecțiuni grave ale pielii , asociate cu pete roșii și vezicule ( cu frecvență necunoscută ) . - Diaree severă , persistentă sau sanguinolentă asociată cu durere abdominală sau febră , care poate fi semnul unei inflamații intestinale grave , care poate , foarte rar , să apară după tratamentul cu antibiotice ( foarte rar ) . - Semne și simptome ale unei afecțiuni a ficatului ( hepatită ) cum
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile , pancitopenia sau mielosupresia ( valori scăzute ale celulelor sanguine ) , purpura ( învinețirea ) , imunosupresia ( sistem imunitar slăbit ) , scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
puțin de 1 pacient din 10000 cu frecvență necunoscută : frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile Reacțiile adverse foarte frecvente sunt : durerea de cap și curgerea nasului Reacțiile adverse frecvente : durere în gât , congestie nazală sau nas înfundat , tuse , diaree , vărsături , durere de stomac și o concentrație prea mică de fenilalanină în testele de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține ulei de ricin hidrogenat , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Anticoagulante orale : nu se recomandă administrarea concomitentă de clopidogrel și anticoagulante orale , deoarece poate crește gravitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa : clopidogrelul trebuie utilizat
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Iscover Iscover conține lactoză și ulei de ricin hidrogenat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin hidrogenat poate determina tulburări gastrice sau diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI ISCOVER Luați întotdeauna Iscover exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Iscover Iscover conține lactoză și ulei de ricin hidrogenat . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți o intoleranță la anumite zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament . Uleiul de ricin hidrogenat poate determina tulburări gastrice sau diaree . 3 . CUM SĂ LUAȚI ISCOVER Luați întotdeauna Iscover exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dacă ați avut o durere toracică severă ( angină pectorală instabilă sau criză
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge . Alte reacții adverse raportate pentru Iscover sunt : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : diaree ; dureri abdominale ; indigestie sau arsuri la stomac . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 ) : dureri de cap ; ulcer gastric ; vărsături ; greață ; constipație ; gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
un tip de grăsime ) , leucopenie ( niveluri scăzute ale celulelor albe din sânge ) , prelungirea timpului de sângerare , ataxie ( dificultate în coordonarea mișcărilor ) , parestezie ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate , miastenie ( slăbiciune musculară ) , insuficiență suprarenală ( activitate redusă a glandei suprarenale ) , anorexie ( lipsa apetitului ) , astenie ( slăbiciune ) , ginecomastie ( creșterea sânilor ) și confuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabCampath , a se consulta prospectul . MabCampath nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la alemtuzumab , proteina de șoarece sau oricare
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
numit inhibitor de protează ( tratament al infecției cu HIV ) iza bradicardie sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge , cum este scăderea concentrației de potasiu sau de magneziu din sânge . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă , prelungită sau - dacă aveți tulburări vizuale ( vedere încețoșată , dificultăți de focalizare , vedere dublă ) - dacă aveți o afecțiune a ficatului . - Levviax comprimate nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani . ste Vezi , de asemenea , pct . “ Nu luați Levviax ” ” Utilizarea
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
de pacienți ) sau foarte rare ( sub 1/ 10000 de pacienți inclusiv raportări izolate ) , dar pot necesita îngrijire medicală de urgență . Cea mai frecventă reacție adversă ( 10 sau mai mulți din 100 de pacienți ) care poate să apară la Levviax este diareea , de obicei , ușoară și temporară . t iza Alte reacții adverse care pot să apară frecvent ( 1 până la 10 din 100 pacienți ) la Levviax sunt : tor senzație de arsură și secreție albă ) , creșterea valorilor enzimelor hepatice ( detectată prin analize de sânge
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți . Pacienți cu diaree cronică sau malabsorbție : Pentru pacienții cu diaree cronică sau malabsorbție nu este disponibilă nici o informație privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se referă la siguranța și eficacitatea administrării saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți . Pacienți cu diaree cronică sau malabsorbție : Pentru pacienții cu diaree cronică sau malabsorbție nu este disponibilă nici o informație privind administrarea saquinavir în asociere cu un medicament care îi potențează efectul ; informația disponibilă este limitată și se referă la siguranța și eficacitatea administrării saquinavir neasociat cu un medicament care îi potențează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse 14 Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere cu saquinavir , medicii trebuie să consulte și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru fiecare dintre
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fiind la nivel hepatic . Prin urmare , nu este necesară reducerea - dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală . Totuși , pacienții cu insuficiență renală severă nu au fost studiați și se impune prudență în cazul prescrierii saquinavir la acești pacienți . Pacienți cu diaree cronică sau malabsorbție : 26 Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani este limitată . La copii , la fel ca la adulți , Invirase
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 37 4. 8 Reacții adverse Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere cu saquinavir , medicii trebuie să consulte și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru fiecare dintre
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
MaxCmin și MaxCmin . [ Foarte frecvente ( ≥ 10 % ) , frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) ] Gradele 3 & 4 Frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Tulburări psihice Diabet zaharat Diabet zaharat , anorexie , creșterea apetitului Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Diaree , greață Vărsături , distensie abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Frecvente Lipodistrofie indusă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]