4,248 matches
-
de la valorile din tabelul A, cu condiția ca următoarele criterii să fie îndeplinite în toate situațiile realizabile: (a) doza efectivă care ar putea fi absorbită de populație din cauza practicii exceptate este de maximum 10 μSv pe an; și (b) fie doza efectivă colectivă contractată pe parcursul unui an de practică este de maximum 1 Sv pe persoană, fie evaluarea optimizării protecției arată că exceptarea este cea mai bună soluție. 4. Pentru radionuclizii care nu apar în tabelul A, autoritatea competentă atribuie valorile
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
secțiunii transversale egală cu da: Factor mediu de calitate : valoarea medie a factorului de calitate într-un punct din țesut unde doza absorbită este furnizată de particule cu valori L diferite. Se calculează după formula: , unde D(L)dL este doza absorbită la 10 mm între transferul liniar de energie nerestricționat L și L + dL, Q(L) este factorul de calitate corespunzător în punctul de interes. Relațiile Q-L sunt prezentate la pct. C. Echivalent de doză individual, Hp (d): echivalentul
jrc3000as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88155_a_88942]
-
propunerii menționate în alin. (3) al doilea paragraf, statele membre pot menține autorizațiile existente referitoare la tratarea alimentelor cu radiații ionizante cu mențiunea că: (a) tratarea alimentelor în cauză a fost supusă avizului favorabil al Comitetului științific pentru alimentație; (b) doza medie totală de radiație absorbită nu depășește valorile limită recomandate de Comitetul științific pentru alimentație; (c) radiațiile ionizante și plasarea pe piață sunt efectuate în conformitate cu prezenta directivă. (5) Până la intrarea în vigoare a directivei adoptate în baza propunerii menționate în
jrc4064as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89227_a_90014]
-
pe ambalaj Pe produs trebuie să apară următoarele informații: "De regulă: - folosiți detergenți care acționează la temperaturi mai mici de 65 0C, - selectați cicluri de spălare la temperaturi reduse la mașina de spălat vase, - spălați cu încărcare completă, - nu depășiți doza recomandată, - respectând aceste indicații, reduceți la minimum consumul de energie și apă și poluarea apei". Produsul îndeplinește cerințele pentru acordarea etichetei ecologice a Uniunii Europene deoarece contribuie la reducerea poluării apei, a producției de deșeuri și la consumul de energie
jrc3981as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89144_a_89931]
-
definire a factorilor de corecție (FC)13. (Diagramă, JO L 167, p. 50.) BR: biodegradabilitate aerobă rapidă ETL: efect pe termen lung FC: factor de corecție Apendicele II DEFINIȚII PRIVIND CRITERIILE ECOLOGICE 1. Total substanțe chimice Total substanțe chimice este doza minus conținutul de apă în g/spălare. 2. Volumul critic de diluare toxicitate (VCDtox) VCDtox se calculează pentru fiecare componentă i din formulă conform datelor corespunzătoare factorilor de încărcare (FI) și efectelor pe termen lung (ETL) din lista DID în
jrc3981as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89144_a_89931]
-
sau în interiorul ambalajului figurează următorul text (sau un text echivalent): "Acest detergent cu etichetă ecologică oferă rezultate bune la temperaturi scăzute***. Selectați ciclurile de spălare la temperaturi scăzute ale mașinii de spălat vase, spălați cu încărcare completă și nu depășiți doza recomandată. Astfel veți reduce la minimum atât consumul de energie și apă, cât și poluarea apei. Pentru informații suplimentare privind eticheta ecologică a Uniunii Europene: http://europa.eu.int/ecolabel. ***Solicitantul inserează aici temperatura recomandată sau gama de temperaturi recomandate
jrc5902as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91074_a_91861]
-
de 50 % pe substanță uscată. Umiditate......................sub 40 %." se citește: "Caracteristicile fizico-chimice ale brânzei sunt: Grăsime.......................nu mai puțin de 45 % pe substanță uscată. Umiditate.....................sub 40 %." - Metodă de obținere: în loc de: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel puțin o oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
sub 40 %." - Metodă de obținere: în loc de: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel puțin o oră." se citește: "Coagularea laptelui este provocată de cheagul natural, folosindu-se doza de cheag precisă, astfel încât coagularea să se producă în cel mult o oră." în loc de: "Temperatura cașului variază între 32 și 37° C, rămânând constantă în timpul procesului de coagulare, tranșare și scurgere a pastei." se citește: "Temperatura cașului variază între 30
jrc6120as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91292_a_92079]
-
2.5.1. Tehnica Punctele de injectare se marchează și se curăță. În fiecare zonă a pielii marcate, se măsoară cu ajutorul unui compas cuta de piele prinsă între degetul mare și degetul arătător și se notează rezultatul. Apoi se injectează doza de tuberculină printr-o metodă care să garanteze că este efectuată intradermic. În acest scop, se poate utiliza un ac scurt și steril, cu marginea oblică orientată către exterior, de la o seringă gradată, conținând tuberculină, care va fi introdus în
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
măsurată inițial) pe parcursul schimbării apei, trebuie luată în considerare folosirea unui test în regim dinamic. În oricare dintre cazuri, trebuie evitată stresarea larvelor în timpul operațiunii de schimbare a apei. La testele în regim dinamic este necesar un sistem care să dozeze și să dilueze continuu soluția de bază a substanței testate (de exemplu pompă dozatoare, diluator proporțional, sistem de saturație) pentru a asigura seria concentrațiilor din incintele experimentale. Debitele soluțiilor de bază și ale apei de diluare trebuie verificate la intervale
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
necesara utilizarea unui etalon de toxicitate. 1.2. DEFINIȚII Toxicitatea orală acută: reprezintă efectele negative care apar în termen de maximum 96 ore (h) de la administrarea orală unei doze unice de substanță testată. Doză: reprezintă cantitatea de substanță testată consumată. Doză se exprimă ca masa (μg) de substanță testată per animal experimental (μg/albina). Nu se poate calcula doză reală pentru fiecare albină, deoarece albinele sunt hrănițe în colectiv, dar se poate estima o doză medie (substanță testată consumată în total
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
necesara utilizarea unui etalon de toxicitate. 1.2. DEFINIȚII Toxicitatea orală acută: reprezintă efectele negative care apar în termen de maximum 96 ore de la aplicarea locală a unei doze unice dintr-o substanță. Doză: reprezintă cantitatea de substanță testată aplicată. Doză se exprimă ca masa (μg) de substanță testată per animal experimental (μg/albina). DL50 (doză letală medie) de contact: este o doză unică, obținută statistic, dintr-o substanță care poate provoca moartea a 50% din animale atunci când se administrează prin
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
III, cum sunt: - compoziția preparatului, - natura preparatului, - dimensiunile, prezentarea și tipul ambalajului, - domeniul de utilizare și natura culturii sau a țintei, - metoda de aplicare, inclusiv manipularea, încărcarea și amestecarea produsului, - măsurile de reducere a expunerii recomandate, - îmbrăcămintea de protecție recomandată, - doza maximă de aplicare, - volumul minim de aplicare prin pulverizare indicat pe etichetă, - numărul și eșalonarea aplicărilor; b) Această evaluare se efectuează pentru fiecare tip de metodă și de utilaj de aplicare propus pentru utilizarea produsului de uz fitosanitar, precum și pentru
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
asupra produsului de uz fitosanitar care sunt prevăzute în anexa III, cum sunt: - intervalele de revenire, perioade de așteptare, necesare sau alte măsuri de precauție care trebuie luate pentru a proteja omul și animalele, - metoda de aplicare, în special pulverizarea, - doza maximă de aplicare, - volumul maxim de aplicare prin pulverizare, - compoziția preparatului, - resturile tratamentului pe plante și produse vegetale, - alte activități care presupun expunerea lucrătorilor. 2.4.2. Al reziduurilor 2.4.2.1. Statele membre evaluează datele toxicologice prevăzute în
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
reglare a creșterii insectelor); iii) toate elementele de informație despre produsul de uz fitosanitar care sunt prevăzute în anexa III, cum sunt: - efectele asupra artropodelor utile altele decât albinele, - toxicitatea pentru albine, - informațiile disponibile prin sortarea cunoștințelor biologice de bază, - doza maximă de aplicare, - numărul maxim și eșalonarea aplicărilor; iv) dacă este cazul, celelalte utilizări omologate, în zona de utilizare propusă, ale unor produse farmaceutice conținând aceeași substanță activă sau producând aceleași reziduuri. 2.5.2.5. Statele membre estimează posibilitatea
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
rasă, se măsoară cu ajutorul unui compas și se notează. Un mic ac steril, cu capătul tăiat oblic spre exterior, atașat la o seringă gradată care conține tuberculină, se introduce oblic în straturile cele mai profunde ale pielii. Apoi se injectează doza de tuberculină. O injecție bine făcută dă la palpare o ușoară umflătură de grosimea unui bob de mazăre la fiecare punct de injectare. Grosimea cutei de piele pe fiecare punct de injectare se măsoară din nou la 72 de ore
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
preparatului 5.1.1. Trebuie să se prezinte și să se descrie integral metodele care permit dozarea substanței active prezente în preparat. Dacă un preparat conține mai mult de o substanță activă, trebuie să se prezinte o metodă capabilă să dozeze fiecare dintre substanțe în prezența celorlalte. Dacă nu se propune o metodă combinată, trebuie să se prezinte o justificare tehnică. Aplicabilitatea metodelor actuale CIMAP trebuie să fie semnalată. 5.1.2. De asemenea, trebuie să se prezinte metode care permit
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
prevăzut cu frită având dimensiunea de 9 - 15 µm (de tip G4) într-un vas Erlenmeyer de 250 ml. Se spală reziduul cu 100 ml apă, se adaugă 500 mg de acetat de sodiu la amestecul de filtrate și se dozează cu ajutorul iodului 0,1 N până la stabilizarea culorii iodului. Se adaugă încă 3,0 ml iod 0,1 N, se lasă timp de 10 minute și se dozează excesul de iod cu tiosulfat de sodiu 0,1 N, adăugându-se
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
500 mg de acetat de sodiu la amestecul de filtrate și se dozează cu ajutorul iodului 0,1 N până la stabilizarea culorii iodului. Se adaugă încă 3,0 ml iod 0,1 N, se lasă timp de 10 minute și se dozează excesul de iod cu tiosulfat de sodiu 0,1 N, adăugându-se 3 ml de amidon TS (eșantion pentru test) pe măsură ce se apropie punctul final. Se efectuează o dozare martor. Consumul de iod nu depășește 0,72 ml și corespunde
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
5.3. Dozele În mod normal, se utilizează minimum două doze diferite. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. În general, doza mai mică trebuie să fie egală cu 50% până la 25% din doza mare. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (ca hormonii și mitogenii) pot să facă excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și ar trebui evaluate
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
listă cu substanțele active din produsele chimice fitofarmaceutice care nu trebuie să fie utilizate împreună cu produsul fitofarmaceutic ce conține microorganisme, pe aceeași cultură. 3.4. Doza aplicată Pentru fiecare metodă de aplicare și pentru fiecare utilizare, trebuie să se prezinte doza de aplicare per unitatea de suprafață sau volum (ha, m2, m3) tratată, exprimată în g sau în kg sau în l pentru preparat și în unitățile de măsură specifice pentru microorganism. Dozele de aplicare se exprimă de obicei în g
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
produsului pentru un anumit grup de plante (de ex. calcifuge sau calcicole); (j) indicație privind stabilitatea materiei organice (stabilă sau foarte stabilă) conform standardului național sau internațional; (k) indicație privind metodele de utilizare recomandate. Numai pentru amelioratorii de soluri: (l) doza de aplicare recomandată, exprimată în kilograme sau litri de produs pe unitatea de suprafață (m2 sau hectare) pe an. Doza de aplicare recomandată trebuie să țină cont de conținutul și disponibilitatea elementelor nutritive din amelioratorul de soluri pentru a nu
jrc5029as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90197_a_90984]
-
12, 7 mm; 3. Adâncimea unei singure răsuciri mai mari de 2 mm; și 4. Făcute din aliaje de aluminiu cu rezistență mare, oțel sau materiale de rezistență maximă "filamentare ori fibroase". 2B230 "Traductor de presiune" capabil de presiuni absolute dozate la orice punct din scala de la 0 la 13 kPa, având ambele din următoarele caracteristici: a. Elemente de sesizare a presiunii făcute sau protejate de aluminiu, aliaj de aluminiu, nichel sau aliaj de nichel cu mai mult de 60 % nichel
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
biodestructiv de către autoritatea competentă; (c) tipul de preparat (de exemplu, concentrate lichide, granule, prafuri, substanțe solide, etc.); (d) utilizările autorizate ale produsului biodestructiv (de exemplu, întreținerea lemnului, dezinfecție, produs biodestructiv de întreținere a suprafețelor, antivegetativ); (e) instrucțiunile de utilizare și doza de aplicat pentru fiecare utilizare autorizată, exprimată în unități metrice; (f) indicații asupra reacțiilor adverse secundare directe sau indirecte și instrucțiuni de prim ajutor; (g) propoziția "Citiți instrucțiunile atașate înainte de folosire", dacă produsul este însoțit de un prospect; (h) instrucțiuni
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
ascită ) . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost semnificativ mai mare la pacienții din clasa C și clasa A față de subiecții de control ( medie a t/ 2 de 59 și 32 versus 22 minute ) . Este prudent să se reducă doza inițială de oxibat de sodiu la jumatate , în cazul pacienților cu disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 2 ) . Rasa Efectul rasei asupra metabolismului nu a fost studiat . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea repetată a oxibatului de sodiu la șobolani
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]