3,512 matches
-
cu stent și spirale, embolizarea cerebrală cu soluție tip glue, embolizarea cerebral�� cu particule, terapia endovasculară în AVC ischemic acut, în malformațiile vasculare cerebrale și tumori cerebrale profunde; b) tratamentul malformațiilor vasculare cerebrale și tumorilor cerebrale profunde prin Gamma-Knife; ... c) implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la pacienții cu maladie Parkinson; ... d) pompe implantabile (intratecal subdural lombar); e) terapia afecțiunilor vasculare periferice (angioplastia renală, angioplastia periferică cu balon, angioplastia periferică cu stent, tratamentul anevrismelor de aortă cu stent/graft, montare filtru vena
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
crescut de mortalitate sau morbiditate neurologică gravă postoperator; c) maladie Parkinson: ... - boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie; - boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată). Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au: - durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani); - demență sau psihoză; - răspuns insuficient la medicația dopaminergică; - stare generală mediocră, boli concomitente importante; - leziuni structurale la nivelul ganglionilor bazali sau
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
de Urgență Timișoara (a, d, e, f și g). ... Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Obiective: a) tratamentul microchirurgical al pacienților cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos; ... b) tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Activități: a) selecția pacien��ilor pe baza datelor obținute prin monitorizarea electroencefalografică de lungă durată; ... b) examenul imagistic prin rezonanță magnetică nativ și cu substanță de contrast, completat cu evaluarea stării psihice, comportamentale, ce apreciază
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
electrocorticografie, aplicare de electrozi subdurali pe suprafața cortexului sau în profunzimea parenchimului cerebral, rezecția focarului epiteptogen, ghidarea rezecției chirurgicale prin intermediul neuronavigației; ... d) folosirea tehnicilor reconstructive în vederea reconstructio ad integrum a pacienților neurochirurgicali; ... e) tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
Universitar de Urgență București; ... b) Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București. c) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Alexandru Obregia" ... Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Activități: Asigurarea tratamentului bolnavilor cu hidrocefalie congenitală sau dobândită prin implantarea sistemelor de drenaj ventriculo-peritoneal. Criterii de eligibilitate: - bolnavi cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani, diagnosticați cu hidrocefalie de orice natură (congenitală sau dobândită, comunicantă sau obstructivă), care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale pentru drenaj definitiv sau temporar
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
60 min. Capitolul 3 Capitolul 4 2.│Sistem de electrofiziologie pentru achiziție și amplificare semnale electrocardiografice Capitolul 4 CAS ..................... . Anexa 13 A.3 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare - tratamentul pacienților cu bradiaritmii severe prin implantare de stimulatoare cardiace de diverse tipuri, în raport cu profilul clinic și electrofiziologic al aritmiei și cu starea clinică a pacientului Județul ........................................................ Localitatea .................................................... Unitatea sanitară .............................................. Adresă ......................................................... Telefon ........................................................ Fax ............................................................ E-mail ......................................................... Manager: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Medic coordonator: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
conforme cu realitatea. Semnătura Semnătura Semnătura MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL Capitolul 4 CAS ..................... . Anexa 13 A.4 CHESTIONAR DE EVALUARE Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare - tratamentul pacienților cu aritmii ventriculare maligne rezistente la tratamentul convențional prin implantarea de defibrilatoare interne Județul ........................................................ Localitatea .................................................... Unitatea sanitară .............................................. Adresă ......................................................... Telefon ........................................................ Fax ............................................................ E-mail ......................................................... Manager: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Medic coordonator: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Director medical: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
vedere al spălării banilor, tranzacțiile bancare sau financiare care implică clienți ai acestor țări pot fi considerate cu risc mare de spălare a banilor. Exemplul 2 - Client din paradisuri fiscale "Paradisurile fiscale" înseamnă țări care colectează impozite mici și acceptă implantări fictive ale grupurilor care utilizează aceste jurisdicții ca simple cutii poștale. Astfel, un grup care utilizează paradisurile fiscale pot face ca prețurile mari de transfer să poată fi plătite pentru sucursala localizată într-o țară cu sistem de impunere normal
GHID din 28 noiembrie 2016 de bune practici pentru raportarea de către auditorii financiari a tranzacţiilor suspecte de spălare a banilor şi de finanţare a terorismului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279093_a_280422]
-
Se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) TABEL 1. Total │ │ │ │ │ └────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┘ C3 proceduri de dilatare percutană = C15 din tabelul 1 C3 proceduri terapeutice de electrofiziologie = C16 din tabelul 1 �� C3 implantare de stimulatoare cardiace = C17 din tabelul 1 C3 proceduri de ablație = C18 din tabelul 1 C3 implantare de defibrilatoare interne = C19 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă = C20 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
curative.) TABEL 1. Total │ │ │ │ │ └────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┘ C3 proceduri de dilatare percutană = C15 din tabelul 1 C3 proceduri terapeutice de electrofiziologie = C16 din tabelul 1 �� C3 implantare de stimulatoare cardiace = C17 din tabelul 1 C3 proceduri de ablație = C18 din tabelul 1 C3 implantare de defibrilatoare interne = C19 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă = C20 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - ADULȚI = C21 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - COPII = C22 din tabelul 1 C3 tehnici
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
C15 din tabelul 1 C3 proceduri terapeutice de electrofiziologie = C16 din tabelul 1 �� C3 implantare de stimulatoare cardiace = C17 din tabelul 1 C3 proceduri de ablație = C18 din tabelul 1 C3 implantare de defibrilatoare interne = C19 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă = C20 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - ADULȚI = C21 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - COPII = C22 din tabelul 1 C3 tehnici hibride = C23 din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
2 " Situația cheltuielilor pe tipuri (lei)" NOTĂ: Cheltuiala pentru cimentul utilizat va fi raportată în cheltuiala endoprotezării pe tip de endoproteză. Exp. în col C1 se va raporta cheltuiala aferentă protezelor totale de șold cimentate și a cimentului utilizat pentru implantarea acestora. Tabel 3 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" Font 9* TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────┴────────────────┴────────────────┴───────────────────┴─────────────────┘ C3 endoproteze = (C18+C19) din tabelul 2 C3 endoproteze tumorale = (C20+C21) din tabelul 2 C3 implant segmentar = (C22+C23) din tabelul 2 C3 chirurgie spinală = C24 din
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
programelor naționale de sănătate curative.) TABEL 1. SITUAȚIA BOLNAVILOR PE TIPURI DE AFECȚIUNE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI)*) TABEL 2. Total │ │ │ │ │ └────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┘ C3 proceduri de dilatare percutană = C15 din tabelul 1 C3 proceduri terapeutice de electrofiziologie = C16 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare cardiace = C17 din tabelul 1 C3 proceduri de ablație = C18 din tabelul 1 C3 implantare de defibrilatoare interne = C19 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă = C20 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
LEI)*) TABEL 2. Total │ │ │ │ │ └────────────────────────────────────────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┴──────────────────┘ C3 proceduri de dilatare percutană = C15 din tabelul 1 C3 proceduri terapeutice de electrofiziologie = C16 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare cardiace = C17 din tabelul 1 C3 proceduri de ablație = C18 din tabelul 1 C3 implantare de defibrilatoare interne = C19 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă = C20 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - ADULȚI = C21 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - COPII = C22 din tabelul 1 C3 tehnici
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
C15 din tabelul 1 C3 proceduri terapeutice de electrofiziologie = C16 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare cardiace = C17 din tabelul 1 C3 proceduri de ablație = C18 din tabelul 1 C3 implantare de defibrilatoare interne = C19 din tabelul 1 C3 implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă = C20 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - ADULȚI = C21 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - COPII = C22 din tabelul 1 C3 tehnici hibride = C23 din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
2 " Situația cheltuielilor pe tipuri (lei)" NOTĂ: Cheltuiala pentru cimentul utilizat va fi raportată în cheltuiala endoprotezării pe tip de endoproteză. Exp. în col. C1 se va raporta cheltuiala aferentă protezelor totale de șold cimentate și a cimentului utilizat pentru implantarea acestora. Tabel 3 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┘ C3 endoproteze = (C18+C19) din tabelul 2 C3 endoproteze tumorale = (C20+C21) din tabelul 2 C3 implant segmentar = (C22+C23) din tabelul 2 C3 chirurgie spinală = C24 din tabelul 2
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
deplină securitate, precum și detalii privind tipul și frecvența operațiilor de întreținere și de calibrare necesare pentru a asigura în permanență buna funcționare a dispozitivului în condiții de siguranță; (e) când este cazul, informații care să permită evitarea riscurilor legate de implantarea dispozitivului; (f) informații privind riscurile de interferență reciprocă datorate prezenței dispozitivului în timpul unor investigații sau al tratamente specifice; (g) instrucțiunile necesare în cazul deteriorării ambalajelor sterile și, eventual, indicații privind metodele adecvate de resterilizare; (h) dacă dispozitivul este reutilizabil, informații
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
cadru clinic adecvat pentru persoane; (f) "scop propus" reprezintă utilizarea pentru care este destinat dispozitivul medical și pentru care acesta este adecvat în conformitate cu datele furnizate de producător în instrucțiuni; (g) "punere în funcțiune" reprezintă punerea la dispoziția personalului medical pentru implantare. 3. În cazul în care un dispozitiv medical activ implantabil este destinat pentru administrarea unei substanțe definită ca fiind produs medicinal în sensul Directivei Consiliului 65/65/CEE din 26 ianuarie 1965 privind armonizarea prevederilor stabilite prin legi, regulamente sau
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
fabricate și ambalate în ambalaje de unică folosință, în conformitate cu procedurile corespunzătoare, pentru a se asigura că ele sunt sterile în momentul comercializării, pe durata depozitării și transportului în condițiile stabilite de producător, și că rămân sterile până la îndepărtarea ambalajului și implantarea lor. 8. Dispozitivele trebuie proiectate și fabricate astfel încât să se elimine sau să se minimizeze, cât de mult posibil: - riscul de leziuni fizice legate de caracteristicile lor fizice, inclusiv cele dimensionale; - riscuri legate de utilizarea surselor de alimentare cu energie
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
să utilizeze corect dispozitivul, programul de calculator și accesoriile, precum și informații privind natura, gama și periodicitatea verificărilor și testelor de funcționare și, unde este cazul, măsurile de întreținere, - informații care să permită, dacă este cazul, evitarea anumitor riscuri legate de implantarea dispozitivului, - informații cu privire la riscurile de interferență reciprocă(*) legate de prezența dispozitivului în timpul anumitor investigații sau tratamentelor specifice, - instrucțiunile necesare pentru cazul în care s-a deteriorat ambalajul steril și, dacă este cazul, detalii privind metodele adecvate de resterilizare, - dacă este
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
înmulțire, cu excepția cazurilor în care utilizările propuse exclud culturile pentru producerea semințelor, a butașilor, a stolonilor sau a tuberculilor pentru plantare: i) semințe: viabilitate, germinație și vigoare ii) butași: înrădăcinare și posibilitatea de a se înrădăcina din nou iii) stoloni: implantare și posibilitatea de a se înrădăcina din nou iv)tuberculi: germinație și creștere normală. Linie directoare pentru testare Testarea semințelor se efectuează în conformitate cu metodele AIES2. 6.6.4. Este necesar să se raporteze orice efect, pozitiv sau negativ, asupra incidențelor
jrc2206as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87359_a_88146]
-
aceasta. Ar trebui să se ia în seamă metoda de dispersare și probabilitatea de supraviețuire în timpul dispersării. Numeroase microorganisme supraviețuiesc, de exemplu, în cazul în care sunt dispersate în aerosoli și picături, precum și via insecte și viermi. 2.4.3. Implantarea organismelor în mediu Implantarea într-un anumit mediu depinde de natura mediului în care MMG-ul se diseminează și de capacitatea sa de a supraviețui transferului în noul mediu. Potențialul de implantare într-o nișă adecvată variază în funcție de mărimea populației
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
se ia în seamă metoda de dispersare și probabilitatea de supraviețuire în timpul dispersării. Numeroase microorganisme supraviețuiesc, de exemplu, în cazul în care sunt dispersate în aerosoli și picături, precum și via insecte și viermi. 2.4.3. Implantarea organismelor în mediu Implantarea într-un anumit mediu depinde de natura mediului în care MMG-ul se diseminează și de capacitatea sa de a supraviețui transferului în noul mediu. Potențialul de implantare într-o nișă adecvată variază în funcție de mărimea populației viabile, mărimea nișei și
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
precum și via insecte și viermi. 2.4.3. Implantarea organismelor în mediu Implantarea într-un anumit mediu depinde de natura mediului în care MMG-ul se diseminează și de capacitatea sa de a supraviețui transferului în noul mediu. Potențialul de implantare într-o nișă adecvată variază în funcție de mărimea populației viabile, mărimea nișei și frecvența nișelor adaptate speciei. Probabilitatea este diferită de la o specie la alta. În plus, rezistența sau sensibilitatea la factori de stres biotici sau abiotici va avea o mare
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]
-
nișă adecvată variază în funcție de mărimea populației viabile, mărimea nișei și frecvența nișelor adaptate speciei. Probabilitatea este diferită de la o specie la alta. În plus, rezistența sau sensibilitatea la factori de stres biotici sau abiotici va avea o mare influență asupra implantării unui MMG în mediu. Persistența unui MMG în mediu într-o perioadă destul de lungă este legată de capacitatea sa de a supraviețui și de a se adapta condițiilor de mediu sau de a dezvolta o rată de creștere competitivă. Acești
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]