3,859 matches
-
4 ) . Osteonecroza S- au raportat cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc generali cunoscuți , boală HIV 13 în stadiu avansat și expunere pe termen lung la tratamentul antiretroviral . Informații suplimentare despre grupuri speciale de pacienți Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C În analiza coroborată pentru DUET- 1 și DUET- 2 , incidența evenimentelor adverse hepatice a avut tendința să fie mai mare la subiecții infectați concomitent tratați cu INTELENCE , comparativ cu subiecții infectați
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Informații suplimentare despre grupuri speciale de pacienți Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C În analiza coroborată pentru DUET- 1 și DUET- 2 , incidența evenimentelor adverse hepatice a avut tendința să fie mai mare la subiecții infectați concomitent tratați cu INTELENCE , comparativ cu subiecții infectați concomitent din grupul placebo . INTELENCE trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot specific pentru supradozajul de INTELENCE
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C În analiza coroborată pentru DUET- 1 și DUET- 2 , incidența evenimentelor adverse hepatice a avut tendința să fie mai mare la subiecții infectați concomitent tratați cu INTELENCE , comparativ cu subiecții infectați concomitent din grupul placebo . INTELENCE trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 4. 9 Supradozaj Nu există antidot specific pentru supradozajul de INTELENCE . Tratamentul supradozajului de INTELENCE constă în măsuri generale
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
un clearance redus ( conducând potențial la o expunere crescută și la alterarea profilului de siguranță ) pentru INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 și infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C . Datorită datelor limitate disponibile la pacienți infectați concomitent cu hepatită Bși/ sau C , sunt necesare precauții speciale la administrarea INTELENCE acestor pacienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Insuficiență renală Farmacocinetica etravirinei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală . Rezultatele unui studiu de echilibru
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Sunt disponibile date foarte limitate privind utilizarea raltegravirului la pacienți infectați concomitent cu HIV și cu virusul hepatitei B ( VHB ) sau cu virusul hepatitei C ( VHC ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
VHB=6 % , VHC=9 % , VHB+VHC=1 % ) , cu condiția ca valorile testelor ASAT , ALAT și fosfatazei alcaline să nu depășească cu mai mult de 5 ori limita superioară a valorilor normale . În general , profilul de siguranță al ISENTRESS la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B și/ sau virus hepatitic C a fost similar cu cel înregistrat la pacienții fără infecție cu virus hepatitic B și/ sau virus hepatitic C . Modificări de laborator de Gradul 2 sau mai mare , reprezentând o
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
virale . Inhibarea integrazei împiedică inserția covalentă sau integrarea genomului HIV în genomul celulei gazdă . Activitatea antivirală in vitro Raltegravir la concentrații de 31 ± 20 nM a determinat inhibarea cu 95 % ( IÎ95 ) a replicării HIV- 1 ( comparativ cu o cultură netratată , infectată viral ) în culturile celulare de limfocite T umane infectate cu varianta adaptată liniei celulare a HIV- 1 , H9IIIB . În plus , raltegravirul a inhibat replicarea virală în culturi de celule mononucleare sanguine periferice umane , activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cicluri infecțioase . Indinavirul nu a inhibat în mod semnificativ proteazele eucariote - renină umană , catepsină D umană , elastază umană și factorul Xa uman . Microbiologie La concentrații de 50 până la 100 nM , indinavirul a mediat inhibiția de 95 % ( IC95 ) , în raport cu un martor infectat , netratat , propagarea virală în culturile celulare de limfocite T umane și la nivelul monocitelor/ macrofagelor umane primare infectate cu variantele LAI , MN , RF ale HIV- 1 , respectiv , o variantă SF- 162 cu tropism macrofagic . La concentrații de 25- 100 nM
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră și să citiți prospectul pentru ritonavir pentru mai multe informații . Infecția cu HIV este o boală răspândită prin intermediul sângelui sau contactului sexual cu o persoană infectată . Nu a fost dovedit că tratamentul cu CRIXIVAN reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră și să citiți prospectul pentru ritonavir pentru mai multe informații . Infecția cu HIV este o boală răspândită prin intermediul sângelui sau contactului sexual cu o persoană infectată . Nu a fost dovedit că tratamentul cu CRIXIVAN reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră și să citiți prospectul pentru ritonavir pentru mai multe informații . Infecția cu HIV este o boală răspândită prin intermediul sângelui sau contactului sexual cu o persoană infectată . Nu a fost dovedit că tratamentul cu CRIXIVAN reduce riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) : mai mulți pacienți au răspuns la tratament la sfârșitul studiului ( 65 % față de 54 % ) . Combinația de PegIntron cu ribavirină a fost eficace , de asemenea , în tratarea hepatitei C la pacienții infectați și cu HIV . În studiul pe pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , aproximativ o cincime dintre pacienți au răspuns la tratamentul cu PegIntron și ribavirină . Care sunt riscurile asociate PegIntron ? Cele mai frecvente efecte secundare ale PegIntron ( observate
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
diaree , tulburări stomacale , dureri abdominale , eriteme , oboseală , slăbiciune și rezultate anormale ale testelor funcției hepatice . Reacții adverse mai puțin frecvente ( la cel puțin 1 din 1000 și la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) : infecții dentare , ulcerații ale pielii infectate , infecții fungice ale unghiilor , cancer de piele , număr redus de plachete în sânge , număr redus de celule ale sângelui , reacții alergice , anxietate , amorțeală , urticarie , inflamarea ochilor , uscarea ochilor , slăbirea vederii , palpitații , ritm cardiac accelerat , ritm cardiac scăzut , tensiune arterială scăzută
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
abacavir și lamivudină , cu administrare o dată pe zi , este susținută de rezultatele unui studiu controlat , dublu - orb , multicentric , cu durata de 48 săptămâni ( CNA30021 ) efectuat la 770 pacienți infectați cu HIV și netratați anterior . Aceștia au fost în principal pacienți infectați cu HIV , asimptomatici ( CDC stadiul A ) . Pacienții au fost randomizați să utilizeze fie abacavir ( ABC ) 600 mg o dată pe zi sau 300 mg de două ori pe zi , în asociere cu lamivudină 300 mg o dată pe zi și efavirenz 600
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
în timpul tratamentului cu Norvir . De ce a fost aprobat Norvir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Norvir sunt mai mari decât riscurile sale în utilizarea acestuia în asociere cu alți agenți antiretrovirali pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Norvir . Norvir a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a pus
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
în Fendrix pentru accelerarea , ameliorarea și prelungirea efectului protector al vaccinului . Hepatita B este cauzată de virusul hepatitic B . Acesta determină edemațierea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele organismului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Uneori , persoanele care au fost infectate nu se simt și nu arată bolnave . O parte au simptome minore asemănătoare gripei , dar unele persoane pot
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot impune spitalizarea . Majoritatea adulților își revin complet după boală . Însă unele persoane , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Acestea sunt denumite purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot să infecteze pe alții în timpul vieții lor . Purtătorii de virus hepatitic B au risc crescut de boli hepatice grave , cum ar fi ciroza ( fibrozarea ficatului ) și
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau al rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca fiind infectate cu virusul imunodeficienței umane dar care nu sunt imunocompromise . Cu toate acestea , aceste persoane vaccinate trebuie să fie monitorizate cu atenție pentru a observa debutul rujeolei , parotiditei epidemice sau rubeolei , deoarece vaccinul poate fi mai puțin eficace la acești pacienți
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt limitate . Există puține date despre tratamentul de recuperare la pacienții la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu HIV- 1 tratați anterior cu inhibitori de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CI50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50 % , valoarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pacienți netratați anterior . Datele privind experiența la pacienți tratați anterior intensiv cu inhibitori de protează sunt limitate . Există puține date despre tratamentul de recuperare la pacienți la care tratamentul cu Kaletra nu a dat rezultate . Alegerea Kaletra pentru tratarea pacienților infectați cu HIV- 1 tratați anterior cu inhibitori de protează trebuie să aibă la bază testarea individuală a rezistenței virale și antecedentele privind tratamentele efectuate ( vezi pct 4. 4 și pct . 5. 1 ) . 24 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice , a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50 % , valoarea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]