3,604 matches
-
tratamentului și ulterior periodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodic ulterior. IV. Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, antecedente de reacție de hipersensibilitate gravă, inclusiv reacție anafilactică, șoc anafilactic și angioedem la administrarea oricărui inhibitor de DDP-4. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale: Saxagliptina nu trebuie utilizată la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. Pancreatită. Insuficiență renală. Este recomandată ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală moderată
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
tratamentului și ulterior periodic, parametrii funcției renale înainte de inițierea tratamentului și periodic ulterior. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, antecedente de reacție de hipersensibilitate gravă, inclusiv reacție anafilactică, șoc anafilactic și angioedem la administrarea oricărui inhibitor de DDP-4, cetoacidoză diabetică, pre-comă diabetică, insuficiență renală moderată și severă (clearance la creatinină V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale: Combinația (saxagliptină+metformin) nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
2.4209 Alte metode de diagnostic serologic în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale 2.430000 Complement hemolitic CH 50 ��2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5 b-9 2.430019 Alte investigații privind sistemul de complement 2.4301 Determinarea cantitativă a imunoglobulinelor serice: 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
2.4209 Alte metode de diagnostic serologic în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale 2.430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5 b-9 2.430019 Alte investigații privind sistemul de complement 2.4301 Determinarea cantitativă a imunoglobulinelor serice: 2
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
la glucoză - galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mică măsură de CYP2C9 . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrației plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
la glucoză - galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mică măsură de CYP2C9 . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrației plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
la glucoză - galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mică măsură de CYP2C9 . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de două ori a concentrației plasmatice de rosiglitazonă . Deoarece există posibilitatea creșterii riscului de reacții adverse în funcție de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
the source is acknowledged . puțin patru săptămâni ( în infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST ) sau timp de până la 12 luni ( în sindromul fără supradenivelare de segment ST ) . Cum acționează Clopidogrel Winthrop ? Substanța activă din Clopidogrel Winthrop , clopidogrelul , este un inhibitor de agregare plachetară . Aceasta înseamnă că ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge . Cheagurile de sânge se formează din cauza unor celule speciale din sânge , numite plachete , care se lipesc una de alta ( agregare ) . Clopidogrelul oprește agregarea plachetară prin blocarea legării
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
periferice simptomatice , antecedente de boală ulceroasa sau boala ulceroasa activă esofagiana sau gastro- duodenala cu sângerări anterioare , afecțiuni renale clinic semnificative sau accident vascular cerebral în ultimele 12 luni . Dacă este cazul , trebuie luat în considerare tratamentul concomitent cu un inhibitor al pompei de protoni . • Pacienții care au prezentat infecții semnificative clinic pentru care s- au utilizat antibiotice , antifungice sau antivirale sau care au parcurs un tratament antiinfecțios cu mai puțin de 14 zile înainte de începerea tratamentului trebuie tratați cu prudență
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
P450 ( CYP ) . Această asociere trebuie evitată . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu 5 - sau 8- metoxipsoralen ( 5 and 8- MOP ) , care crește concentrațiile melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu cimetidină , un inhibitor al CYP2D , care crește concentrațiile plasmatice ale melatoninei prin inhibarea metabolizării acesteia . Fumatul țigărilor poate scădea concentrațiile melatoninei datorită inducerii CYP1A2 . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu estrogeni ( de exemplu , contraceptive sau terapie hormonală de substituție ) , care crește
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate filmate , de culoare alb- închis , în formă de capsule , inscripționate cu „ Cholestagel ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Administrat în asociere cu un inhibitor de 3 hidroxi- 3 metil- glutaril- coenzima A ( HMG- CoA ) reductază ( o statină ) , Cholestagel este indicat ca terapie complementară dietei , pentru a asigura reducerea suplimentară a concentrației de lipoproteine cu densitate mică- colesterol ( LDL- C ) la pacienții adulți cu hipercolesterolemie
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de leflunomidă la subiecți care primeau doze multiple de rifampicină ( inductor nespecific al citocromului P450 ) , concentrațiile plasmatice maxime ale A771726 au crescut cu aproximativ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1, 5 litri pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca „ amplificator farmacocinetic ” ( booster ) . El încetinește viteza cu care indinavirul este descompus , mărind astfel concentrația de indinavir din sânge : Acest lucru permite utilizarea unei doze mai mici de indinavir , cu același efect antiviral . Cum a
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
pacientul doarme , simte și gândește . Cauza fibromialgiei este necunoscută . Cymbalta/ Xeristar ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu fibromialgie cu sau fără depresie . Cum ar trebui să acționeze Cymbalta/ Xeristar ? Substanța activă din Cymbalta/ Xeristar , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei . Acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5- hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa sunt valabile pentru utilizarea lor concomitentă cu entacapona . Doze Se administrează un comprimat de 200 mg împreună cu fiecare doză de levodopa/ inhibitor al dopadecarboxilazei . Entacapona accentuează efectele levodopa . De aceea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO- A plus inhibitor selectiv de MAO- B ( vezi pct . 4. 5 ) . - Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză atraumatică în antecedente . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rabdomioliza secundară unei diskinezii severe sau prezența sindromului
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO- A plus inhibitor selectiv de MAO- B ( vezi pct . 4. 5 ) . - Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză atraumatică în antecedente . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Rabdomioliza secundară unei diskinezii severe sau prezența sindromului neuroleptic malign ( SNM ) au fost observate
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când aceste medicamente sunt utilizate concomitent cu entacapona ( vezi de asemenea pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Entacapona poate fi utilizată în asociere cu selegilina ( un inhibitor selectiv al MAO- B ) , dar doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . 4 În tractul gastro- intestinal , entacapona poate forma chelați cu fierul . Entacapona și medicamentele care conțin fier trebuie administrate la un interval de cel puțin
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală Parkinson și fluctuații motorii la sfârșitul dozei , s- a administrat entacaponă sau placebo , fiecare în asociere cu levodopa/ inhibitor de dopadecarboxilază . Rezultatele sunt prezentate în Tabelul 2 . În studiul I , timpul zilnic ON ( ore ) a fost determinat după consemnările la domiciliu ale pacienților , iar în studiul II a fost determinată proporția de timp zilnic ON . Tabelul 2 : Timp zilnic
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa sunt valabile pentru utilizarea lor concomitentă cu entacapona . Se administrează un comprimat de 200 mg împreună cu fiecare doză de levodopa/ inhibitor al dopadecarboxilazei . Entacapona accentuează efectele levodopa . De aceea , pentru a reduce reacțiile adverse dopaminergice determinate de levodopa , de exemplu diskinezie , greață , vărsături și halucinații , este necesar adesea să se ajusteze dozele de levodopa în cursul primelor zile sau primelor săptămâni
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]