3,802 matches
-
preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă în seringă preumplută ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține o seringă preumplută . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blister , fie fără blister . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 36 Informații suplimentare Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
E420 ) , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Neulasta și conținutul ambalajului Neulasta este o soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține un stilou injector ( pen ) preumplut . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 44 Informații suplimentare Pentru orice informații privind acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ul preumplut până nu sunteți gata de injectare . 4 . Verificați data de expirare de pe eticheta stiloului injector ( EXP ) . Nu folosiți pen- ul dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 5 . Verificați aspectul Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă există particule în el , nu trebuie să- l folosiți . 46 6 . Pentru o injectare cât mai confortabilă , lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut circa 30 minute la temperatura camerei . Neulasta nu trebuie încălzit în nici un alt mod
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Neulasta este o soluție injectabilă în seringă preumplută ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . Fiecare cutie conține o seringă preumplută . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blister , cu sau fără o protecție automată a acului , fie fără blister . Este un lichid limpede , incolor . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 54 Informații suplimentare Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
lăsați seringa expusă direct în lumină solară . 3 . Nu agitați seringa preumplută . 4 . Nu îndepărtați ambalajul de pe seringă până în momentul în care sunteți pregătit( ă ) să o administrați . 5 . 6 . Verificați aspectul soluției injectabile Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . Unde trebuie să îmi administrez injecția ? Locurile cele mai bune pentru a vă administra singur injecția sunt partea superioară a coapsei și abdomenul . Dacă vă face altcineva injecția , atunci
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
în ambalaje cu 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului său fizic . Vaccinul
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
com United Kingdom GlaxoSmithKline UK Tel : + 44 ( 0) 808 100 9997 customercontactuk@ gsk . com Lietuva GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel . +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului său fizic . Vaccinul
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
pe bază de fluorocarbon ) . 3 ml soluție într- o seringă cu capacitatea de 3 ml . Ambalajul conține un ac hipodermic ( 25 G ; 16 mm ) . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Soluția trebuie să fie limpede și incoloră și nu trebuie să conțină particule vizibile . Pentru utilizare unică . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Jerini AG Invalidenstr . 130 D- 10115 Berlin Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 70 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 74 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 82 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 86 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 94 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 98 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
conține 35 mg . - Celelalte componente sunt : Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Cum arată Fabrazyme și conținutul ambalajului Fabrazyme este furnizat ca o pulbere de culoare albă sau aproape albă . După reconstituire este o soluție limpede și incoloră , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane per cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
un flacon conține 5 mg . - Celelalte componente sunt : Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Cum arată Fabrazyme și conținutul ambalajului Fabrazyme este furnizat ca o pulbere albă sau aproape albă . După reconstituire este o soluție limpede și incoloră , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane pecutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
orală conține deferipronă 100 mg . Celelalte componente sunt : apă purificată ; hidroxietilceluloză ; glicerol ; acid clorhidric , concentrat ; aromă artificială de cireșe ; ulei de mentă ; Galben amurg ( E110 ) ; sucraloză ( E955 ) . Cum arată Ferriprox și conținutul ambalajului Soluția orală de Ferriprox este un lichid limpede , de culoare portocalie- roșie . Este ambalat în flacoane de 250 ml sau 500 ml . 34 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Apotex Europe B. V . Darwinweg 20 2333 CR Leiden Olanda Apotex
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
glicoproteină secretată de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 25 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor , pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
glicoproteină secretată de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 50 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
glicoproteină secretată de celule de origine mamiferă , modificate genetic , provenite dintr- o linie celulară obținută din ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Excipienți : Fiecare flacon conține 100 mg zahăr . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă sau aproape albă și solvent limpede și incolor pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]