3,804 matches
-
nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 118 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . Grupe speciale de pacienți Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Monoterapie : PegIntron trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . La pacienții cu disfuncție renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min . ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 25 % . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , doza inițială de PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 142 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . Grupe speciale de pacienți Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Monoterapie : PegIntron trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . La pacienții cu disfuncție renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min . ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 25 % . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , doza inițială de PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 166 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . Grupe speciale de pacienți Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Monoterapie : PegIntron trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . La pacienții cu disfuncție renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min . ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 25 % . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , doza inițială de PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 190 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . Grupe speciale de pacienți Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Monoterapie : PegIntron trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . La pacienții cu disfuncție renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min . ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 25 % . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , doza inițială de PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 214 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . Grupe speciale de pacienți Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Monoterapie : PegIntron trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă . La pacienții cu disfuncție renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min . ) , doza inițială de PegIntron trebuie scăzută cu 25 % . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , doza inițială de PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 238 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Ce este Rapamune ? Rapamune este un medicament care conține substanța activă , sirolimus . Pentru ce se utilizează Rapamune ? Rapamune se utilizează pentru a preveni rejetul de rinichi nou transplantat . Medicamentul este utilizat la adulții care prezintă risc de rejet mic până la moderat . Se recomandă utilizarea Rapamune în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente pentru prevenirea rejetului de organ ) timp de două până la trei luni . După această perioadă , Rapamune poate fi utilizat ca tratament de întreținere în asociere cu corticosteroizii , dar numai
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Rapamune sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului de organ la pacienții adulți care primesc transplant renal și care prezintă un risc imunologic mic până la moderat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rapamune . Alte informații despre Rapamune : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Rapamune , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 martie 2001
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
totul excepțional , veți putea simți o ușoară creștere a intensității durerii osoase timp de câteva zile după injectarea de QUADRAMET . Nu trebuie să vă alarmați ; în acest caz , doza dumneavoastră de medicamente analgezice se va crește ușor . Acest efect este moderat și de scurtă durată și dispare după câteva ore . S- au raportat reacții adverse la medicament , precum greață , vărsături , diaree și transpirații . În cazuri rare , s- au observat următoarele reacții adverse : nevralgie , tulburări de coagulare , accidente cerebrovasculare . Aceste reacții par
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
interior ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu de farmacocinetică deschis , toți cei 24 de subiecți sănătoși au avut reacții de fotosensibilitate , care au fost reprezentate în mod caracteristic prin erupție cutanată eritematoasă și edem , și au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile de fotosensibilitate au fost vizibile în special pe față , mâini și gât , care sunt zonele pielii cele mai susceptibile la expunere întâmplătoare la soare . Alte manifestări cutanate mai puțin frecvente au fost raportate în zone în care
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
raportate au fost reacțiile de fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , durerile toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile adverse raportate sunt indicate mai jos în Tabelul 5 , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
interior ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu de farmacocinetică deschis , toți cei 24 de subiecți sănătoși au avut reacții de fotosensibilitate , care au fost reprezentate în mod caracteristic prin erupție cutanată eritematoasă și edem , și au fost ușoare până la moderate în intensitate . Reacțiile de fotosensibilitate au fost vizibile în special pe față , mâini și gât , care sunt zonele pielii cele mai susceptibile la expunere întâmplătoare la soare . Alte manifestări cutanate mai puțin frecvente au fost raportate în zone în care
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
au fost reacțiile de fotosensibilizare ( 69 % ) , stenoza esofagului ( 40 % ) , vărsăturile ( 32 % ) , dureri le toracice care nu sunt de origine cardiacă ( 20 % ) , pirexie ( 20 % ) , disfagie ( 19 % ) , constipație ( 13 % ) , deshidratare ( 12 % ) și greață ( 11 % ) . Majoritatea acestor reacții adverse au fost ușoare până la moderate în intensitate . 21 Reacțiile adverse raportate sunt indicate mai jos în Tabelul 5 , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
răspuns la tratament față de cei 3 % cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Raptiva ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute la administrarea Raptiva ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt simptome ușoare până la moderate asemănătoare răcelii , incluzând cefalee , febră , frisoane , greață ( stare de rău ) , mialgie ( dureri musculare ) și leucocitoză și limfocitoză ( număr crescut de leucocite ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Raptiva , a se consulta prospectul . Raptiva nu se administrează
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
fost mai sever în cazul pacienților cu „ nevoie ridicată ” și că eficacitatea Raptiva este relevantă pentru acești pacienți . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Raptiva sunt mai mari decât riscurile în cazul tratamentului pentru pacienți adulți cu psoriazis vulgar moderat până la sever care nu au răspuns sau care nu au contraindicație pentru sau au intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și PUVA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Raptiva . Informații suplimentare despre Raptiva : Comisia
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă ca urmare a creșterii valorilor acestor enzime . 4. 9 Supradozaj Repaglinida a fost administrată cu o creștere săptămânală a dozei de 4 - 20 mg , de 4 ori
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul apariției afecțiunilor hepatice care este
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
compania Eli Lilly Nederland B. V . a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]