3,529 matches
-
clinice , din care 25 % au fost cu vârsta ≥ 65 ani iar 5 % au fost cu vârsta ≥ 75 ani . Siguranța și eficacitatea dasatinibului nu au fost studiate la pacienții pediatrici . Studii clinice de fază II în LMC : Patru studii clinice deschise , necontrolate , cu un singur braț de fază II s- au desfășurat pentru a stabili siguranța și eficacitatea dasatinibului la pacienții cu LMC în fază cronică , accelerată sau blastică mieloidă , care au fost fie rezistenți , fie nu au tolerat imatinib . Un studiu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de 250 celule/ mm sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă tratamentul a fost întrerupt . Pacienții care prezintă semne sau simptome de hepatită , reacții cutanate severe sau reacții de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de 250 celule/ mm sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă tratamentul a fost întrerupt . Pacienții care prezintă semne sau simptome de hepatită , reacții cutanate severe sau reacții de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă aveți oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( de hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă , persistentă . 153 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Reducerea numărului celulelor sanguine este în mod uzual temporară . În unele cazuri poate fi prelungită putând conduce la o formă severă de anemie ( anemie aplastică ) . Medicul vă va urmări în mod regulat starea de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 170 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 179 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 188 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți de - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . 197 Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de urgență medicul dacă prezentați oricare dintre următoarele : - reacții alergice ( de hipersensibilitate ) severe ( urticarie , respirație șuierătoare sau alte dificultăți - sângerări necontrolate , - convulsii , - durere de cap severă persistentă . Tratamentul cu Temodal poate determina o scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge . Acest fapt poate determina o tendință crescută de apariție a vânătăilor sau a sângerării , a anemiei ( un număr redus
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive 6 parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive 15 parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a 24 frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci 33 când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid , atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienți cu vârsta medie de 23 ani cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pacienți cu vârsta medie de 23 ani , cu istoric de crize convulsive parțiale , au fost concepute pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu lacosamid atunci când este administrat concomitent cu 1 - 3 medicamente antiepileptice , la pacienții cu crize convulsive parțiale necontrolate cu sau fără generalizare secundară . În general , s- a observat o scădere cu 50 % a frecvenței crizelor convulsive la 23 % , 34 % și respectiv 40 % dintre pacienții care au primit placebo , lacosamid 200 mg/ zi și respectiv lacosamid 400 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) 49 b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
IDV + NRT Is 51 ( 43 , 59 ) ( 30 , 45 ) ( 9, 90 ) 75 b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
9, 90 ) NC = F , pacienți eliminați din studiu/ noncompleter = eșec/ failure . b I. C . , interval de confidență . c S. E. M . , eroare standard a mediei . d EFV , efavirenz ; ZDV , zidovudină ; 3TC , lamivudină ; IDV , indinavir . --- , neefectuat . Studiul pediatric : ACTG 382 este un studiu necontrolat , în curs , cu 57 pacienți pediatrici ( cu vârste între 3 și 16 ani ) tratați INRT , care a urmărit farmacocinetica , activitatea antivirală și siguranța efavirenz în asociere cu nelfinavir ( 20- 30 mg/ kg administrat de trei ori pe zi ) și unul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
amețeli ( 8, 1 % comparativ cu 5, 9 % ) și dureri toracice ( 8, 1 % comparativ cu 0 % ) . Patru pacienți au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse , doi ( 5, 4 % ) din grupul care a primit bosentan și doi ( 11, 8 % ) din grupul placebo . Studii necontrolate în HAP asociată cu infecția HIV ( BREATHE- 4 ) Profilul de siguranță la acest grup de pacienți ( n=16 ) , tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pe termen îndelungat a fost înregistrată pentru toți cei 235 pacienți cărora li s- a administrat bosentan în două studii pivot controlate cu placebo ( AC- 052- 351 și AC- 052- 352 ) și/ sau a celor două extensii ale acestora , deschise , necontrolate . Durata medie a expunerii la bosentan a fost de 1, 9 ani ± 0, 7 ani ; [ min : 0, 1 ; max : 3, 3 ani ] iar pacienții au fost monitorizați în medie timp de 2, 0 ± 0, 6 ani , . Majoritatea acestor pacienți erau
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
amețeli ( 8, 1 % comparativ cu 5, 9 % ) și dureri toracice ( 8, 1 % comparativ cu 0 % ) . Patru pacienți au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse , doi ( 5, 4 % ) din grupul care a primit bosentan și doi ( 11, 8 % ) din grupul placebo . Studii necontrolate în HAP asociată cu infecția HIV ( BREATHE- 4 ) Profilul de siguranță la acest grup de pacienți ( n=16 ) , tratați cu Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , urmat de 125 mg de două ori
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]