3,519 matches
-
administrare concomitentă de ritonavir , au fost evaluate diferite regimuri terapeutice . În cadrul acestor regimuri , analiza probelor când terapia a eșuat din punct de vedere virusologic a definit patru căi principale de rezistență : V32I+ 147V , 150V , 154L/ M și 184V . Mutații suplimentare observate care pot contribui la rezistență au fost : L10V/ F/ R , I13V , K20R/ T , L33F/ V , M36I , M46I/ L , I47V/ L Q58E , I62V , L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
L63P , V77I , I85V și I93L . Când pacienții cărora nu li s- a administrat anterior TAR au fost tratați cu dozele aprobate curent de fosamprenavir/ ritonavir , precum și în cazul altor regimuri cu IP potențatoare , cu ritonavir , mutațiile descrise au fost rareori observate . Șaisprezece din 434 pacienți netratați anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
1, 315 − 1, 343 ( −0, 250 ; 0, 335) c ARN HIV- 1 AAUCMB ( log multiplicări/ ml ) Valoare plasmatică a ARN 70 ( −21 , 9) c HIV- 1 sub 400 multiplicări/ ml ( % ) a Populația expusă la tratament ( în intenție de tratament ) : Analiză observată b Diferența medie stratificată c Interval de încredere 95 % 1 Mutațiile principale au fost definite conform IAS USA ( International AIDS Society USA ) la momentul analizei inițiale , 2002 D30N , M46I/ L , G48V , I50V , V82A/ F/ T/ S , I84V , L90M . Dovada eficacității
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP- induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate au fost modificările hepatice . Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . 20 Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate au fost modificările hepatice . Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să luați CELSENTRI discutați cu medicul dumneavoastră dacă : • aveți probleme la ficat inclusiv hepatită B și hepatită C deoarece experiența în tratamentul pacienților cu probleme hepatice este limitată . Poate fi necesar ca funcția ficatului să vă fie atent urmărită . Daca observați simptome de hepatită ( pierderea poftei de mâncare , febră , greață/ vărsături și/ sau îngălbenirea pielii și a ochilor ) , erupții pe piele și/ sau mâncărimi trebuie să nu mai luați CELSENTRI și să informați imediat medicul . 65 • aveți sau ați avut tensiune
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
sistemul nervos central asociate cu utilizarea Betaferon pot influența capacitatea de a conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sistemul nervos central asociate cu utilizarea Betaferon pot influența capacitatea de a conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general dispar cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt reprezentate de un complex de simptome pseudogripale ( febră , frisoane , artralgii , stare de rău , hipersudorație , cefalee sau mialgii ) și de reacțiile de la nivelul locului de injectare , care se datorează în principal efectelor farmacologice ale medicamentului și reacțiilor la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
10000 și < 1/ 1000 , foarte rare < 1/ 10000 ) a utilizării Betaferon . Experiența cu Betaferon la pacienții cu SM este limitată , și , de aceea , este posibil ca acele evenimente adverse care apar foarte rar să nu fi fost încă observate . ( Studiul Nord American ) Betaferon Betaferon Betaferon Betaferon 250 micrograme 250 micrograme 250 micrograme 250 micrograme ( Placebo ) ( Placebo ) ( Placebo ) ( Placebo ) n=124 ( n=123 ) n=317 ( n=308 ) n=360 ( n=358 ) n=292 ( n=176 ) Infecții și infestări Infecții Abcese
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Betaferon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La începutul tratamentului , reacțiile adverse sunt frecvente , dar în general diminuă cu continuarea tratamentului . Cele mai frecvent observate reacții adverse sunt : Simptomele pseudogripale cum sunt febră , frisoane , dureri articulare , stare de rău , transpirații , cefalee sau dureri musculare . Aceste simptome pot fi reduse dacă luați paracetamol sau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , cum este ibuprofen . Reacții la nivelul locului de injectare
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP- induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate au fost modificările hepatice . Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . 20 Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate au fost modificările hepatice . Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
adulții tineri și sănătoși este de aproximativ 1 oră și clearance- ul plasmatic este de aproximativ 15, 9 l/ oră . Clearance- ul renal mediu este de 10, 3 l/ oră . Mărimea acestei valori , cuplată cu scăderea semnificativă a eliminării doripenemului observată în administrarea concomitentă cu probenecid , sugerează că doripenemul este supus filtrării glomerulare , secreției tubulare și reabsorbției . La adulții tineri cărora li s- a administrat o doză unică de 500 mg de Doribax , 71 % și , respective , 15 % din doză a fost
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
a fost completă în 6 luni de la ultima doză . Marjele de siguranță pentru reacțiile asupra nervilor periferici la șobolan și câine sunt de 8 ori și , respectiv , 6 ori mai mari pe baza comparației valorilor Cmax la concentrația fără reacții observate ( NOEL ) cu Cmax obținută prin administrarea a 6 mg/ kg o dată pe zi la pacienții cu funcție renală normală . Spre deosebire de câinii adulți , câinii tineri au părut să fie mai sensibili la leziunile nervilor periferici comparativ cu miopatia scheletică . Câinii tineri
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
a fost completă în 6 luni de la ultima doză . Marjele de siguranță pentru reacțiile asupra nervilor periferici la șobolan și câine sunt de 8 ori și , respectiv , 6 ori mai mari pe baza comparației valorilor Cmax la concentrația fără reacții observate ( NOEL ) cu Cmax obținută prin administrarea a 6 mg/ kg o dată pe zi la pacienții cu funcție renală normală . Spre deosebire de câinii adulți , câinii tineri au părut să fie mai sensibili la leziunile nervilor periferici comparativ cu miopatia scheletică . Câinii tineri
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5 % 49, 4 % 31, 1 % ( 28 % ; 34 % ) 34, 9 % ( 28 % ; 41 % ) o greutate de 10 % 7, 8 % 27, 0 % 2, 0 % 16, 2 % ad Diferență ( IÎ 95 % ) 19, 2 % ( 17 % ; 22 % ) 14, 2 % ( 10 % ; 19 % ) riz Majoritatea scăderilor în greutate observate au fost obținute în primele nouă luni de tratament . ACOMPLIA 20 mg a fost eficace în menținerea greutății timp de până la 2 ani . Scăderea în greutate la uto doi ani a fost de 5, 1 kg la pacienții cărora li
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
din țările aflate sub jurisdicția lor și asupra oricăror posibile transferuri ale cererilor de viză de la o reprezentanță a partenerilor Schengen la alta; întrucât imaginea de ansamblu respectivă va permite, pe baza cooperării consulare locale, să se studieze motivațiile tendințelor observate, în special în ceea ce privește depunerea simultană de cereri de vize la mai multe ambasade, să se tragă concluzii practice și, când este cazul, să se facă recomandările necesare autorităților naționale respective; având în vedere sarcina administrativă împovărătoare care revine misiunilor diplomatice
jrc6278as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91451_a_92238]
-
categoria corespunzătoare , în tabelul de mai jos , conform celei mai mari incidențe , observate în oricare dintre studiile clinice majore . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Câteva reacții adverse la medicament sunt reacții observate frecvent pentru chimioterapie , ( de exemplu , sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare pentru capecitabină și neuropatie senzorială periferică pentru paclitaxel sau oxaliplatină ) ; totuși o amplificare determinată de terapia cu Avastin nu poate fi exclusă . 7 Tabelul 1 : Reacții Adverse la Medicament Frecvente și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
pacienții cărora li s- a administrat numai chimioterapie . Hemoragiile gastro- intestinale , inclusiv sângerare rectală și melenă au fost raportate la pacienții cu cancer colorectal , și au fost evaluate ca fiind hemoragii asociate tumorii . Hemoragii asociate tumorii au fost , de asemenea , observate rar și la alte tipuri și localizări ale tumorilor , incluzând un caz de sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) la un pacient cu hepatom cu metastaze oculte la nivel SNC ( vezi pct . 4. 3 ) și , de asemenea , un alt
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
maturării foliculilor ovarieni și o scădere/ absență a corpilor luteali precum și o scădere asociată a greutății uterine și ovariene ca și o scădere a numărului de cicluri menstruale . 24 Administrat la iepuri , bevacizumab s- a dovedit embriotoxic și teratogen . Efectele observate au inclus scăderea greutății materne și fetale , un număr crescut de resorbții fetale și o incidență crescută a malformațiilor scheletale fetale și macroscopice specifice . Efectele adverse fetale au fost observate la toate dozele testate , dintre care cea mai mică doză
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
4- 16, 5 mg/ ml . Orice cantitate rămasă neutilizată în flacon , trebuie aruncată , deoarece medicamentul nu conține conservanți . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie verificate vizual înainte de utilizare pentru decelarea oricăror particule sau modificări de culoare . Nu au fost observate incompatibilități ale Avastin cu pungile din clorură de polivinil sau din poliolefină sau cu trusele de perfuzare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]