3,702 matches
-
ale căilor urinare Frecvente : Micțiuni frecvente , anomalii ale urinii Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Insuficiență renală , alterare a funcției renale Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ale căilor urinare Frecvente : Micțiuni frecvente , anomalii ale urinii Rare : Tulburări ale aparatului genital și sânului Insuficiență renală , alterare a funcției renale Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Amenoree , impotență , mastodinie , menoragie , tulburări menstruale , tulburări ovariene , tulburări vaginale , disfuncție sexuală ( nespecificată ) , prostatită Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării * , amețeli , oboseală , frisoane , febră , simptome asemănătoare gripei , astenie Frecvente : * Durere toracică , durere în hipocondrul drept , stare generală de rău , durere la locul injectării ( ≥1/ 100 și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecții ale urechii sau respiratorii , sinuzită , nas înfundat sau cu secreții abundente , modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecții ale urechii sau respiratorii , sinuzită , nas înfundat sau cu secreții abundente , modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecții ale urechii sau respiratorii , sinuzită , nas înfundat sau cu secreții abundente , modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
infecții ale urechii sau respiratorii , sinuzită , nas înfundat sau cu secreții abundente , modificări ale texturii părului , sensibilitate la lumină , migrenă ( dureri de cap ) , dureri sau infecții la nivelul ochiului , vedere încețoșată , față umflată , mâini și picioare umflate , ficat mărit , tulburări ovariene sau vaginale , durere la nivelul sânilor , dificultăți la vorbire și glande tumefiate . Au fost raportate următoarele reacții adverse rare și foarte rare în cazul utilizării PegIntron : Reacții adverse raportate rar ( cel puțin 1 din 10000 pacienți , dar mai puțin de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
7 % ) , față de comparator ( 2, 1 % ) . Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Ca o consecință a accentuării efectului insulinei , tratamentul cu pioglitazonă al pacientelor cu sindrom ovarian polichistic poate determina reluarea ovulației . La aceste paciente poate apare riscul de sarcină . Pacientele trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
când utilizați Actos 15 mg comprimate : Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament : - Dacă aveți un tip special de boală diabetică a ochiului denumită edem macular ( umflare la - Dacă aveți intenția să rămâneți gravidă . - Dacă alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18 ani , pentru că utilizarea la acești pacienți nu este recomandată . 52 Utilizarea Actos 15
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
când utilizați Actos 30 mg comprimate : Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament : - Dacă aveți un tip special de boală diabetică a ochiului denumită edem macular ( umflare la - Dacă aveți intenția să rămâneți gravidă . - Dacă alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18 ani , pentru că utilizarea la acești pacienți nu este recomandată . 57 Utilizarea Actos 30
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
când utilizați Actos 45 mg comprimate : Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament : - Dacă aveți un tip special de boală diabetică a ochiului denumită edem macular ( umflare la - Dacă aveți intenția să rămâneți gravidă . - Dacă alăptați . - Dacă aveți sindrom ovarian polichistic . Datorită modului în care acționează acest medicament , posibilitatea să rămâneți gravidă poate crește . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau inima . - Dacă aveți vârsta sub 18 ani , pentru că utilizarea la acești pacienți nu este recomandată . 62 Utilizarea Actos 45
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
câini din rasa beagle , s- au observat modificări testiculare ( degenerare/ necroză a epiteliului seminifer ) . Aceasta sugerează că pemetrexed poate să afecteze fertilitatea masculină . 15 Pemetrexed nu a demonstrat proprietăți mutagene nici la testul in vitro al aberațiilor cromozomiale în celulele ovariene de hamster chinezesc și nici la testul Ames . Testul micronucleilor in vivo la șoarece a demonstrat că pemetrexed este clastogen . Nu s- au efectuat studii care să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
câini din rasa beagle , s- au observat modificări testiculare ( degenerare/ necroză a epiteliului seminifer ) . Aceasta sugerează că pemetrexed poate să afecteze fertilitatea masculină . 31 Pemetrexed nu a demonstrat proprietăți mutagene nici la testul in vitro al aberațiilor cromozomiale în celulele ovariene de hamster chinezesc și nici la testul Ames . Testul micronucleilor in vivo la șoarece a demonstrat că pemetrexed este clastogen . Nu s- au efectuat studii care să evalueze potențialul carcinogen al pemetrexed . 6 . 6. 2 Incompatibilități Pemetrexed este incompatibil fizic
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
se utilizează Caelyx ? Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Pentru această boală , Caelyx este utilizat în monoterapie ; • cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei care nu au mai răspuns la tratamentul anterior care includea un medicament împotriva cancerului pe bază de platină ; • sarcom Kaposi ( o formă de cancer a vaselor sanguine ) la pacienți cu sindromul imunodeficienței dobândite
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
Caelyx trebuie administrat sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celule ) . Acest medicament nu poate fi înlocuit cu alte medicamente care conțin clorhidrat de doxorubicină . Doza inițială recomandată de Caelyx pentru cancer mamar sau ovarian este de 50 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculat în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) administrată la fiecare patru săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și pacientul poate tolera tratamentul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
Caelyx a fost studiat la un total de 2 512 pacienți , în cadrul a șapte studii principale . În cazul cancerului mamar metastatic , Caelyx a fost comparat cu doxorubicina standard în cadrul unui studiu principal care a implicat 509 femei . În cazul cancerului ovarian în stadiu avansat , Caelyx a fost comparat cu topotecan ( un alt medicament împotriva cancerului ) în cadrul unui studiu care a implicat 474 de femei , care primiseră anterior tratament chimioterapeutic pe bază de platină . În cazul sarcomului Kaposi asociat cu SIDA , eficacitatea
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
doxorubicina standard : intervalul de timp până la agravarea bolii a fost de aproximativ 7, 5 luni la ambele grupe . Cu toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx să sufere de probleme cardiace . În cazul cancerului ovarian , Caelyx a fost la fel de eficace ca și topotecan , în ceea ce privește prelungirea intervalului de timp până la agravarea bolii . În cazul sarcomului Kaposi , aproximativ 70 % dintre pacienți au prezentat un răspuns total sau parțial la tratament , cu rezultate similare obținute în studiul cu
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
se află tumoarea , sau prin administrare sistemică de interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia Europeană a acordat o autorizație
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
cursul studiilor privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație s- a asociat cu moarte fetală și retard în dezvoltarea fetală . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza ovariană de estradiol și progesteron și a redus concentrația plasmatică a acestor hormoni , producând modificări ale estrului/ ciclului menstrual și fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul modelului animal pentru studiul polipozei adenomatoase familiale ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doză de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cursul studiilor privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , administrarea rosiglitazonei la șobolanii aflați în cea de- a doua jumătate a perioadei de gestație s- a asociat cu moarte fetală și retard în dezvoltarea fetală . În plus , rosiglitazona a inhibat sinteza ovariană de estradiol și progesteron și a redus concentrația plasmatică a acestor hormoni , producând modificări ale estrului/ ciclului menstrual și fertilității ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul modelului animal pentru studiul polipozei adenomatoase familiale ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doză de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 2 pacienți pediatrici ( cu vârsta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare uman produs prin tehnica ADN- ului recombinant , în celulele ovariene de hamster chinez ( COH ) . Preparat fără adăugarea , în timpul etapelor de cultură celulară , de purificare sau de formulare finală , a niciunei alte proteine derivată umană sau animală ( exogenă ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere friabilă , de culoare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
urmele de proteine contaminante a fost analizat prin examinarea titrurilor de anticorpi față de aceste proteine , a parametrilor de laborator și a reacțiilor adverse raportate . Din cei 182 de pacienți tratați , testați pentru a detecta anticorpii față de proteina produsă în celulele ovariene de hamster chinez ( CHO ) , în 3 cazuri s- a observat prin analiza regresiei liniare o tendință semnificativ ascendentă a titrurilor , iar în 4 cazuri s- au detectat valori maxime susținute sau valori de vârf ocazionale . 4 pacienți pediatrici ( cu vârsta
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]