3,133 matches
-
valori serice crescute ale enzimelor hepatice > 2 LSVN au fost excluși din studiile clinice controlate . Prin urmare , Pradaxa nu este recomandat pentru utilizare la acest grup de pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi mai mare în cazul utilizării postoperatorii a cateterelor epidurale à demeure sau al utilizării concomitente a altor medicamente care afectează hemostaza . Ca urmare , administrarea Pradaxa nu este recomandată pacienților supuși anesteziei prin catetere epidurale post- operatorii à demeure . După îndepartarea unui cateter , trebuie să treacă un
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de Pradaxa la voluntari sănătoși , profilul farmacocinetic al dabigatranului în plasmă este caracterizat de o creștere rapidă a concentrațiilor plasmatice cu Cmax atins în decurs de 0, 5 și 2, 0 ore de la administrare Un studiu care a evaluat absorbția postoperatorie a dabigatran etexilat , la 1- 3 ore după operație , a demonstrat o absorbție relativ lentă , față de cea observată în cazul voluntarilor sănătoși , prezentând un profil concentrație plasmatică - timp regulat , fărăvalori mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Concentrația plasmatică maximă este atinsă
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
AT după intervenția chirurgicală . În cazul în care nivelul activității se situează sub 80 % se poate administra o perfuzie în bolus timp de 15 minute pentru a restabili rapid nivelul activității AT . Doză poate fi calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei de încărcare prezentată mai sus . Dizolvați preparatul după cum se indică la pct . 6. 6 . Produsul trebuie administrat intravenos . Nu există experiență privind utilizarea la copii . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
AT după intervenția chirurgicală . În cazul în care nivelul activității se situează sub 80 % se poate administra o perfuzie în bolus timp de 15 minute pentru a restabili rapid nivelul activității AT . Doză poate fi calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei de încărcare de mai sus . Nu există experiență în ceea ce privește copiii .
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie administrat doar de un medic anestezist , sau sub supravegherea acestuia . Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare neuromusculară pentru evaluarea reversiei din blocul neuromuscular . După blocul neuromuscular , practica normală după anestezie este de a monitoriza pacientul în perioada postoperatorie imediată pentru a detecta apariția evenimentelor nedorite , inclusiv a reapariției blocului ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul administrării parenterale , într- un interval de 6 ore după administrarea sugammadex , a anumitor medicamente care pot determina interacțiuni de disociere , pacienții trebuie monitorizați
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 de aproximativ 1, 5 minute ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu există date care să susțină utilizarea sugammadex pentru reversia imediată din blocul indus de vecuronium . Readministrarea sugammadex : În cazul excepțional al reapariției postoperatorii a blocului ( vezi pct . 4. 4 ) după administrarea unei doze inițiale de sugammadex de 2 mg/ kg sau 4 mg/ kg , se recomandă repetarea administrării dozei de sugammadex . După administrarea celei de a doua doze de sugammadex , pacientul trebuie monitorizat
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea funcției respiratorii în timpul reversiei : Suportul ventilator este obligatoriu până la reluarea adecvată a respirației spontane după reversia din blocul neuromuscular . Chiar dacă reversia din blocul neuromuscular este completă , alte medicamente utilizate în perioada peri - și postoperatorie pot deprima funcția respiratorie , motiv pentru care suportul ventilator ar putea fi în continuare necesar . Reinstalarea blocului : În studiile clinice , reapariția blocului a fost raportată în principal în cazul administrării unor doze suboptimale ( în studiile de stabilire a dozei ) . Pentru
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de disociere a rocuronium sau vecuronium din complexul format cu sugammadex . Utilizarea acestor medicamente în faza preoperatorie poate duce la o oarecare întârziere a revenirii raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 . Trebuie evitată utilizarea acestor medicamente în faza postoperatorie după reversia de rutină , în timpul perioadei de supraveghere de 6 ore ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă nu poate fi evitată administrarea de flucloxacilină sau acid fusidic în această perioadă , este necesară monitorizarea atentă a ventilării , în special în timpul primelor 15
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală scade , în general , cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte reducerea eliminării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Reacții adverse la pacienții cu Clasificare MedDRA pe Reacții adverse la pacienții afecțiuni medicale aparate , sisteme și organe Infecții și infestări supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și/ sau unei intervenții chirurgicale abdominale Rare : infecția plăgii postoperatorii Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente : sângerare ( epistaxis , gastro- intestinală , hemoptizie , hematurie , hematom ) trombocitopenie , purpură , trombocitemie , anomalii plachetare , tulburări de coagulare hemoptizie , sângerare gingivală ) Mai puțin frecvente : anemie Rare : hipotensiune arterială Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . Pacienți vârstnici Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală scade , în general , cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte reducerea eliminării
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
un declanșator moderat al stării de greață și vărsăturilor ( precum ciclofosfamida , doxorubicina sau epirubicina ) . Emend face ca tratamentul chimioterapeutic să fie mai bine tolerat de către pacient . Capsulele Emend de 40 mg sunt utilizate pentru prevenirea stărilor de greață și vărsăturilor postoperatorii ( PONV ) la adulți . Cum se utilizează Emend ? În chimioterapie , doza obișnuită de Emend este de o capsulă de 125 mg administrată oral cu o oră înainte de începerea tratamentului . După chimioterapie , se ia câte o capsulă de 80 mg pe zi
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
insipid 22. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale și delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute, autism, ADHD, boli psihice la copii) 23. Miastenia gravis 24. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu bypass coronarian 25. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 26. Risc obstetrical crescut la gravide 27. Astm bronșic sever 28. Glaucom 29. Status post AVC 30. Ulcer peptic gastroduodenal 31. Boala celiacă la copil 32. Boala cronică inflamatorie intestinală (boala Crohn și colita ulceroasă) 33
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum - torace în carenă, boala Bechterew, deformarea postoperatorie sau posttraumatică, boala pleurală restrictivă) - boală neuromusculară - fibroza chistică Pentru boala toracică restrictivă și boala neuromusculară, alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos: - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
insipid 22. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale și delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute, autism, ADHD, boli psihice la copii) 23. Miastenia gravis 24. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu bypass coronarian 25. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 26. Risc obstetrical crescut la gravide 27. Astm bronșic sever 28. Glaucom 29. Status post AVC 30. Ulcer peptic gastroduodenal 31. Boala celiacă la copil 32. Boala cronică inflamatorie intestinală (boala Crohn și colita ulceroasă) 33
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum - torace în carenă, boala Bechterew, deformarea postoperatorie sau posttraumatică, boala pleurală restrictivă) - boală neuromusculară - fibroza chistică Pentru boala toracică restrictivă și boala neuromusculară, alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos: - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
celelalte persoane care au calitatea de ocrotitor legal al acestora, după caz, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății*). Capitolul IV Finanțarea activității de transplant Articolul 153 Costul investigațiilor, spitalizării, intervențiilor chirurgicale, medicamentelor, materialelor sanitare, al îngrijirilor postoperatorii, precum și cheltuielile legate de coordonarea de transplant se pot deconta după cum urmează: a) din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, pentru pacienții incluși în Programul național de transplant; ... b) de la bugetul de stat și din veniturile proprii
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
insipid 22. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale și delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute, autism, ADHD, boli psihice la copii) 23. Miastenia gravis 24. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu bypass coronarian 25. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 26. Risc obstetrical crescut la gravide 27. Astm bronșic sever 28. Glaucom 29. Status post AVC 30. Ulcer peptic gastroduodenal 31. Boala celiacă la copil 32. Boala cronică inflamatorie intestinală (boala Crohn și colita ulceroasă) 33
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale. ***) Aparatele de ventilație noninvazivă se acordă numai prin închiriere pentru următoarele afecțiuni: - boală toracică restrictivă (scolioza gravă, pectus excavatum - stern înfundat, pectus carinatum - torace în carenă, boala Bechterew, deformarea postoperatorie sau posttraumatică, boala pleurală restrictivă) - boală neuromusculară - fibroza chistică Pentru boala toracică restrictivă și boala neuromusculară, alături de simptomele de insuficiență respiratorie și alterarea calității vieții, trebuie îndeplinit cel puțin unul dintre criteriile de mai jos: - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
la propunerea medicului curant și cu acordul șefului de secție; 9. obținerea consimțământului informat în scris al pacientului în tratamentul chirurgical propus; 10. pregătirea preoperatorie generală, locală și asigurarea consultului preanestezic; 11. asigurarea și verificarea îndeplinirii tratamentelor medicale pre- și postoperatorii; 12. supravegherea evoluției pre- și postoperatorii generale și locale; 13. precizarea recomandărilor de urmat la externare, precum și stabilirea contactelor postoperatorii; 14. asigurarea pe Secția clinică de chirurgie toracică a efectuării intervenției chirurgicale adresate patologiilor toracice specifice. Articolul 28 În cadrul Secției
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
acordul șefului de secție; 9. obținerea consimțământului informat în scris al pacientului în tratamentul chirurgical propus; 10. pregătirea preoperatorie generală, locală și asigurarea consultului preanestezic; 11. asigurarea și verificarea îndeplinirii tratamentelor medicale pre- și postoperatorii; 12. supravegherea evoluției pre- și postoperatorii generale și locale; 13. precizarea recomandărilor de urmat la externare, precum și stabilirea contactelor postoperatorii; 14. asigurarea pe Secția clinică de chirurgie toracică a efectuării intervenției chirurgicale adresate patologiilor toracice specifice. Articolul 28 În cadrul Secției clinice chirurgie oncologică II funcționează Compartimentul
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]