5,876 matches
-
inspecție pentru carnea proaspătă și în exploatații. Instruirea trebuie să implice, în special, auditul sistemelor de management pentru siguranța alimentelor. ... (5) Medicul veterinar oficial trebuie să-și actualizeze cunoștințele și să fie la curent cu noutățile în domeniu, prin activități regulate de instruire și prin consultarea literaturii de specialitate. Medicul veterinar oficial trebuie să participe în fiecare an la activități de pregătire continuă, ori de câte ori este posibil. ... (6) Medicii veterinari numiți deja că medici veterinari oficiali trebuie să aibă cunoștințe adecvate privind
REGULI SPECIFICE din 18 august 2005 pentru organizarea de controale oficiale referitoare la produse de origine animala destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170552_a_171881]
-
pe HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Point); (i) înregistrarea rezultatelor inspecției ante-mortem; (j) prelevarea de probe; (k) trasabilitatea cărnii; (l) documentare. (6) Auxiliarii oficiali trebuie să-și actualizeze cunoștințele, să fie la curent cu noutățile în domeniu, prin activități regulate de pregătire continuă și prin consultarea literaturii de specialitate. Auxiliarul oficial trebuie să participe în fiecare an la activități de pregătire continuă, ori de câte ori este posibil. ... (7) Persoanele numite deja că auxiliar oficial trebuie să aibă cunoștințe adecvate privind subiectele prevăzute
REGULI SPECIFICE din 18 august 2005 pentru organizarea de controale oficiale referitoare la produse de origine animala destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170552_a_171881]
-
1) Punctul de prevalare a probelor de ape uzate, în vederea controlului conformării cu prevederile prezentului normativ, este punctul de descărcare finală a apelor uzate în receptor. ... (2) Frecvență de monitorizare și, respectiv, numărul minim de probe de prelevat la intervale regulate de timp se stabilesc prin autorizația de gospodărire a apelor, în funcție de marimea stației de epurare și de impactul calitativ al descărcării asupra receptorului natural. ... Tabelul nr. 1 Valori-limită de încărcare cu poluanți a apelor uzate industriale și urbane evacuate în
NORMATIV NTPA-001/2002 din 28 februarie 2002 (*actualizat*) privind stabilirea limitelor de încărcare cu poluanti a apelor uzate industriale şi urbane la evacuarea în receptorii naturali**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170278_a_171607]
-
metode standard în vigoare, care trebuie să corespundă cel puțin cu nivelurile de referință prevăzute la alin. (2) pct. 2 și 3. ... (2) Din punctele de control se prelevează probe pe o perioadă de 24 de ore sau la intervale regulate de timp, proporționale cu debitul, la evacuare - dacă se consideră necesar, si la intrarea în stația de epurare - pentru a se urmări conformarea cu prescripțiile stabilite prin prezentele norme tehnice, după cum urmează: ... 1. La prelevarea probelor se aplică practicile naționale
NORME TEHNICE din 28 februarie 2002 (*actualizate*) privind colectarea, epurarea şi evacuarea apelor uzate urbane, NTPA-011**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170275_a_171604]
-
naționale și, după caz, internaționale de laborator - respectiv metodele ISO sau EN - pentru că gradul de degradare a probelor între momentul prelevării și cel al analizării să fie cât mai mic posibil. 2. Numărul minim de probe de prelevat, la intervale regulate de timp, în cursul unui an, se fixează în funcție de marimea stației de epurare, după cum urmează: a) pentru 2.000-9.999 e.l - 12 probe în cursul primului an și 4 probe în următorii ani, dacă se poate demonstra că în timpul
NORME TEHNICE din 28 februarie 2002 (*actualizate*) privind colectarea, epurarea şi evacuarea apelor uzate urbane, NTPA-011**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170275_a_171604]
-
322 din 6 iulie 1999, prin înlocuirea unei sintagme. Articolul 18 Anexele nr. 1, 2 și 3 fac parte integrantă din prezentele norme metodologice. Anexă 1 la normele metodologice REGULAMENT de organizare a licitației pentru selectarea consultantului pentru privatizare ----------- Titlul regulam. a fost modificat de pct. 9 al art. 1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. 1. Selectarea consultantului pentru privatizare se efectuează pe bază de licitație publică deschisă
NORME METODOLOGICE din 15 august 1997 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 83/1997 pentru privatizarea societatilor comerciale bancare la care statul este acţionar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170460_a_171789]
-
1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. 1. Selectarea consultantului pentru privatizare se efectuează pe bază de licitație publică deschisă, cu oferte în plicuri sigilate. ----------- Pct. 1 din regulam. a fost modificat de pct. 10 al art. 1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. 1^1 . Procedura prevăzută la pct. 1 nu se aplică în cazul în
NORME METODOLOGICE din 15 august 1997 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 83/1997 pentru privatizarea societatilor comerciale bancare la care statul este acţionar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170460_a_171789]
-
publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 459 din 21 mai 2004. 2. Pot participa la licitație, în calitate de ofertanți, societăți comerciale/firme specializate, persoane juridice române sau străine, cu experiență în evaluarea și privatizarea băncilor și a instituțiilor financiare. ---------- Pct. 2 din regulam. a fost modificat de pct. 11 al art. 1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. 3. Licitația este organizată de către comisia de privatizare constituită pentru bancă care se
NORME METODOLOGICE din 15 august 1997 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 83/1997 pentru privatizarea societatilor comerciale bancare la care statul este acţionar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170460_a_171789]
-
1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. 3. Licitația este organizată de către comisia de privatizare constituită pentru bancă care se privatizează prin hotărâre a Guvernului. ---------- Pct. 3 din regulam. a fost modificat de pct. 7 al art. 1 din HOTĂRÂREA nr. 776 din 29 octombrie 1998 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 426 din 11 noiembrie 1998, prin înlocuirea unei sintagme. 4. Publicitatea se face de către organizatorul licitației, cu minimum
NORME METODOLOGICE din 15 august 1997 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 83/1997 pentru privatizarea societatilor comerciale bancare la care statul este acţionar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170460_a_171789]
-
a) oferta tehnică, cu elemente privind îndeplinirea condițiilor de capacitate pentru elaborarea raportului de evaluare a băncii, realizarea studiului de fezabilitate a privatizării și pentru acordarea de consultanță pentru privatizare, conform caietului de sarcini; ... ---------- Lit. a) a pct. 7 din regulam. a fost modificată de pct. 12 al art. 1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. b) oferta financiară, cu stabilirea prețului pentru prestația de executat. ... 8. Oferta tehnică
NORME METODOLOGICE din 15 august 1997 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 83/1997 pentru privatizarea societatilor comerciale bancare la care statul este acţionar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170460_a_171789]
-
la dispoziție câștigătorului licitației datele necesare pentru elaborarea raportului de evaluare a băncii, a studiului de fezabilitate a privatizării și pentru îndeplinirea tuturor obligațiilor ce îi revin în calitate de consultant pentru privatizare, conform contractului de prestări de servicii. ----------- Pct. 20 din regulam. a fost modificat de pct. 13 al art. 1 din HOTĂRÂREA nr. 522 din 29 iunie 1999 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 322 din 6 iulie 1999. Anexă 2 la normele metodologice CAIET DE SARCINI Conținut-cadru Caietul de sarcini are
NORME METODOLOGICE din 15 august 1997 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 83/1997 pentru privatizarea societatilor comerciale bancare la care statul este acţionar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170460_a_171789]
-
1.5. Dacă se aplică mai multe reguli aceluiași dispozitiv, bazate pe performanța specificată de producător, pentru dispozitiv se vor aplica regulile cele mai severe de clasificare, rezultând în clasificarea cea mai înaltă. III. CLASIFICARE 1. Dispozitive neinvazive 1.1. Regula 1 Toate dispozitivele neinvazive sunt cuprinse în clasa I, dacă nu se aplică una dintre regulile de mai jos. 1.2. Regula 2 Toate dispozitivele neinvazive destinate direcționării sau stocării sângelui, lichidelor organismului sau țesuturilor, lichidelor sau gazelor, în scopul
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
cele mai severe de clasificare, rezultând în clasificarea cea mai înaltă. III. CLASIFICARE 1. Dispozitive neinvazive 1.1. Regula 1 Toate dispozitivele neinvazive sunt cuprinse în clasa I, dacă nu se aplică una dintre regulile de mai jos. 1.2. Regula 2 Toate dispozitivele neinvazive destinate direcționării sau stocării sângelui, lichidelor organismului sau țesuturilor, lichidelor sau gazelor, în scopul unei eventuale perfuzii, administrări sau introduceri în organism, sunt cuprinse în clasa IIa: a) dacă pot fi conectate la un dispozitiv medical
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
superioară; ... b) dacă sunt destinate folosirii pentru depozitarea sau direcționarea sângelui sau a altor lichide ale organismului sau pentru depozitarea organelor, a părților de organe ori a țesuturilor organismului; ... în toate celelalte cazuri sunt cuprinse în clasa I. 1.3. Regula 3 Toate dispozitivele neinvazive destinate modificării compoziției biologice sau chimice a sângelui, a altor lichide biologice sau a altor lichide destinate perfuzării în organism sunt cuprinse în clasa IIb, dacă tratamentul nu constă în filtrarea, centrifugarea sau schimburi de gaze
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
altor lichide biologice sau a altor lichide destinate perfuzării în organism sunt cuprinse în clasa IIb, dacă tratamentul nu constă în filtrarea, centrifugarea sau schimburi de gaze sau căldură, în care caz acestea sunt incluse în clasa IIa. 1.4. Regula 4 Toate dispozitivele neinvazive care vin în contact cu tegumente lezate: a) sunt cuprinse în clasa I, dacă sunt destinate folosirii ca barieră mecanică, pentru compresie sau pentru absorbție de exsudate; ... b) sunt cuprinse în clasa IIb, dacă sunt destinate
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
folosirii în principal la plăgi care au lezat dermul și care pot fi vindecate numai per secundam; ... c) sunt cuprinse în clasa IIa, în toate celelalte cazuri, inclusiv dispozitivele destinate special pentru controlul microclimatului plăgii. ... 2. Dispozitive invazive 2.1. Regula 5 Toate dispozitivele invazive în raport cu orificiile anatomice, altele decât dispozitivele chirurgical invazive, care nu sunt destinate conectării cu un dispozitiv medical activ: a) sunt cuprinse în clasa I, dacă sunt utilizate tranzitoriu; ... b) sunt cuprinse în clasa IIa, dacă sunt
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
caz în care sunt cuprinse în clasa IIa. ... Toate dispozitivele invazive în raport cu orificiile anatomice, altele decât cele chirurgical invazive, destinate conectării cu un dispozitiv medical activ din clasa IIa sau o clasă superioară, sunt cuprinse în clasa IIa. 2.2. Regula 6 Toate dispozitivele chirurgical invazive destinate utilizării tranzitorii sunt cuprinse în clasa IIa, dacă nu sunt: a) destinate specific diagnosticului, monitorizării sau corectării unui defect al cordului sau al sistemului circulator central prin contact direct cu aceste părți ale organismului
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
care sunt cuprinse în clasa IIb; ... e) destinate administrării medicamentelor printr-un sistem de distribuire, dacă aceasta se face într-o manieră potențial periculoasă, ținând seama de metoda de aplicare, caz în care sunt cuprinse în clasa IIb. ... 2.3. Regula 7 Toate dispozitivele chirurgical invazive destinate utilizării pe termen scurt sunt cuprinse în clasa IIa, cu excepția cazurilor în care sunt: a) destinate specific diagnosticului, monitorizării sau corectării unui defect al cordului sau al sistemului circulator central prin contact direct cu
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
în care sunt cuprinse în clasa III; sau ... e) destinate să sufere modificări chimice în organism, cu excepția cazului în care dispozitivele sunt plasate în dinți, sau pentru a administra medicamente, caz în care sunt cuprinse în clasa IIb. ... 2.4. Regula 8 Toate dispozitivele implantabile și cele chirurgical invazive pe termen lung sunt cuprinse în clasa IIb, dacă nu au fost destinate: a) să fie plasate în dinți, caz în care sunt cuprinse în clasa IIa; ... b) să fie utilizate în
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
III; ... d) să sufere modificări chimice în organism, cu excepția cazului în care dispozitivele sunt plasate în dinți, sau pentru a administra medicamente, caz în care sunt cuprinse în clasa III ... 3. Reguli adiționale care se aplică dispozitivelor active 3.1. Regula 9 Toate dispozitivele terapeutice active destinate administrării sau schimburilor de energie sunt cuprinse în clasa IIa, cu excepția cazurilor în care caracteristicile lor sunt de așa natură încât schimburile de energie către sau de la organismul uman se efectuează într-un mod
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
a energiei, caz în care sunt cuprinse în clasa IIb. Toate dispozitivele active destinate controlului sau monitorizării performanțelor dispozitivelor terapeutice active din clasa IIb sau influențării directe a performanței unor astfel de dispozitive sunt cuprinse în clasa IIb. 3.2. Regula 10 Dispozitivele active destinate diagnosticului sunt cuprinse în clasa IIa dacă: a) sunt destinate furnizării de energie care va fi absorbită de organismul uman, cu excepția dispozitivelor folosite pentru a ilumina organismul pacientului cu lumină din spectral vizibil; ... b) sunt destinate
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
IIa, cu excepția cazurilor în care aceasta se realizează într-un mod potențial periculos, ținându-se seama de natura substanțelor implicate, de partea implicată a organismului și de modul de aplicare, caz în care sunt cuprinse în clasa IIb. 3.4. Regula 12 Toate celelalte dispozitive active sunt cuprinse în clasa I. 4. Reguli speciale 4.1. Regula 13 Toate dispozitivele care încorporează ca parte integrantă o substanța care, dacă este utilizată separat, poate fi considerată produs medicamentos, așa cum este definit în
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
de natura substanțelor implicate, de partea implicată a organismului și de modul de aplicare, caz în care sunt cuprinse în clasa IIb. 3.4. Regula 12 Toate celelalte dispozitive active sunt cuprinse în clasa I. 4. Reguli speciale 4.1. Regula 13 Toate dispozitivele care încorporează ca parte integrantă o substanța care, dacă este utilizată separat, poate fi considerată produs medicamentos, așa cum este definit în Ordonanța de urgentă a Guvernului nr. 152/1999 , și care acționează asupra organismului uman cu o
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
nr. 152/1999 , și care acționează asupra organismului uman cu o acțiune auxiliară față de cea a dispozitivelor, sunt cuprinse în clasa III. Toate dispozitivele care încorporează ca parte integrantă un derivat de sânge uman sunt în clasa III. 4.2. Regula 14 Toate dispozitivele folosite pentru contracepție sau pentru prevenirea transmiterii bolilor transmisibile sexual sunt cuprinse în clasa IIb, cu excepția dispozitivelor implantabile sau invazive pe termen lung, caz în care sunt cuprinse în clasa III. 4.3. Regula 15 Toate dispozitivele
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]
-
III. 4.2. Regula 14 Toate dispozitivele folosite pentru contracepție sau pentru prevenirea transmiterii bolilor transmisibile sexual sunt cuprinse în clasa IIb, cu excepția dispozitivelor implantabile sau invazive pe termen lung, caz în care sunt cuprinse în clasa III. 4.3. Regula 15 Toate dispozitivele destinate specific pentru a fi folosite pentru dezinfectarea, curățarea, clătirea sau, după caz, hidratarea lentilelor de contact sunt cuprinse în clasa IIb. Toate dispozitivele destinate specific pentru a fi folosite pentru dezinfectarea dispozitivelor medicale sunt cuprinse în
HOTĂRÂRE nr. 911 din 11 august 2005 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de punere în funcţiune a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170435_a_171764]