3,583 matches
-
termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar deficit al vitaminei B12 semnificativ din punct de vedere clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu Janumet . În studii clinice controlate , cu subiecți sănătoși , doze unice de până la 800 mg sitagliptin au fost , în general , bine tolerate . Într- unul dintre studii au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la administrarea sitagliptinului în doze de până la 600 mg pe zi pe o perioadă de 10 zile și 400 mg pe zi pentru perioade de până la 28 zile nu au fost observate reacții adverse clinice având legătură cu doza . Un supradozaj mare cu metformin ( sau riscurile aferente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminului este hemodializa . Sitagliptinul se elimină în
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
hemodializa . Sitagliptinul se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 25 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Janumet
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență renală cunoscută sau suspectată ( valoarea clearance- ului creatininei sub 60 ml/ min sau valoarea creatininei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
crescut . Inițierea tratamentului cu Refludan trebuie să se facă numai în spații unde asistența medicală este rapid disponibilă și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . - Pacienții trebuie informați că au primit Refludan . - În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul curant trebuie să evalueze cu atenție riscul pe care îl implică administrarea , față de beneficiul anticipat al acesteia . Este posibil să apară necesitatea întreruperii tratamentului cu lepirudină la
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața în pericol și se suspectează prezența unor concentrații plasmatice excesive de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața în pericol și se suspectează prezența unor concentrații plasmatice excesive de lepirudină , trebuie puse în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență renală cunoscută sau suspectată ( valoarea clearance- ului creatininei sub 60 ml/ min sau valoarea creatininei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
crescut . Inițierea tratamentului cu Refludan trebuie să se facă numai în spații unde asistența medicală este rapid disponibilă și unde pot fi tratate reacțiile anafilactice . - Pacienții trebuie informați că au primit Refludan . - În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul curant trebuie să evalueze cu atenție riscul pe care îl implică administrarea , față de beneficiul anticipat al acesteia . Este posibil să apară necesitatea întreruperii tratamentului cu lepirudină la
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
subcutanat Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața în pericol și se suspectează prezența unor concentrații plasmatice excesive de
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
la nivelul locului de administrare Tuse Stridor Dispnee Reacții alergice cutanate ( inclusiv erupții ) Prurit Urticarie Angioedem ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem laringian ) Febră Frisoane Reacții la locul de injectare , inclusiv durere . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , riscul de hemoragie poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața în pericol și se suspectează prezența unor concentrații plasmatice excesive de lepirudină , trebuie puse în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
probabil ca frecvența reacțiilor adverse ușoare și moderate , fără gravitate , reprezentate în principal de episoade tranzitorii de senzație de căldură și bufeuri , să crească atunci când TESLASCAN este administrat la cea mai mare viteză recomandată ( 4- 6 ml/ min ) . 4. 9 Supradozaj Nu au fost raportate reacții adverse grave la subiecții sănătoși , la doze de până la 5 ori mai mari decât doza clinică normală ( doza maximă investigată ) . Dozele mari de mangan pot avea efecte inotrope negative și efecte vasodilatatoare , precum și efecte asupra
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
subiecții sănătoși , la doze de până la 5 ori mai mari decât doza clinică normală ( doza maximă investigată ) . Dozele mari de mangan pot avea efecte inotrope negative și efecte vasodilatatoare , precum și efecte asupra ritmului și conducerii cardiace , din cauza antagonizării calciului . Tratamentul supradozajului trebuie să fie unul simptomatic , centrat pe susținerea funcțiilor vitale . Nu există antidot la acest mediu de contrast . Mangafodipir și metaboliții săi sunt dializabili , în timp ce manganul nu este dializabil datorită legării lui de proteine ( vezi și pct . 5. 2 ) 5
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
flaconului și eventuala prezență a unui conținut de particule . Flacoanele sunt destinate unei singure utilizări . Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Orice cantitate neutilizată trebuie aruncată . Nu există antidot cunoscut pentru acest mediu de contrast . Tratamentul oricărui caz de supradozaj se va face în spital . Tratamentul va fi unul de susținere , pentru ameliorarea simptomelor . Dozele mari de mangan pot diminua eficiența pompei cardiace , pot dilata vasele sanguine sau pot induce perturbări ale ritmului cardiac . 4 . 18 Ca toate medicamentele , TESLASCAN
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
3 5, 8 6, 3 3, 8 1, 9 Au fost raportate cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc general recunoscuți , boală HIV avansată sau expunere pe termen lung la terapia combinată antiretrovirală ( CART ) . 4. 9 Supradozaj Doza zilnică maximă administrată pe durata studiilor clinice a fost de 1200 mg . 13 În cadrul studiilor efectuate la câine și maimuță a fost observată prelungirea intervalului QT la concentrații din plasmă mai mari de 6 ori și respectiv 12 ori
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
doza zilnică recomandată de maraviroc comparativ cu grupul de pacienți la care s- a administrat doar TSO sau într- un studiu farmacocinetic specific condus pentru evaluarea potențialului CELSENTRI de a prelungi intervalul QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
al pacienților evaluați pentru fiecare parametru de laborator 33 Au fost raportate cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc general recunoscuți , boală HIV avansată sau expunere pe termen lung la terapia combinată antiretrovirală ( CART ) . 4. 9 Supradozaj Doza zilnică maximă administrată pe durata studiilor clinice a fost de 1200 mg . În cadrul studiilor efectuate la câine și maimuță a fost observată prelungirea intervalului QT la concentrații din plasmă mai mari de 6 ori și respectiv 12 ori , față de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
doza zilnică recomandată de maraviroc comparativ cu grupul de pacienți la care s- a administrat doar TSO sau într- un studiu farmacocinetic specific condus pentru evaluarea potențialului CELSENTRI de a prelungi intervalul QT . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
generale și la nivelul locului de administrare Frecvente * La un număr mic de cazuri din studiile clinice și după punerea pe piață a fost raportată scăderea sau pierderea bruscă a auzului în timpul utilizării tuturor inhibitorilor PDE5 , inclusiv sildenafil . 4. 9 . Supradozaj În studiile cu doză unică efectuate la voluntari sănătoși , cu doze de până la 800 mg sildenafil , reacțiile adverse au fost similare celor observate în cazul administrării dozelor mai mici , dar frecvența de apariție și severitatea lor au fost crescute . La
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
dozelor mai mici , dar frecvența de apariție și severitatea lor au fost crescute . La doze unice de 200 mg sildenafil incidența reacțiilor adverse ( cefalee , hiperemie facială tranzitorie , amețeli , dispepsie , congestie nazală , tulburări de vedere ) a fost crescută . În cazuri de supradozaj , trebuie luate măsurile standard de susținere a funcțiilor vitale . Nu este de așteptat ca dializa renală să grăbească eliminarea sildenafilului , deoarece acesta este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și nu este eliminat în urină . 5 . 5. 1 . Proprietăți
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
3 ) 179 ( 100 ) 28 ( 15, 6 ) 7 ( 3, 9 ) 11 ( 6, 1 ) 2 ( 1, 1 ) 0 1 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 0 0 3 ( 1, 7 ) 1 ( 0, 6 ) 0 0 2 ( 1, 1 ) 0 0 0 4. 9 Supradozaj Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
6 ) 7 ( 3, 9 ) 11 ( 6, 1 ) 2 ( 1, 1 ) 0 1 ( 0, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 0 0 3 ( 1, 7 ) 1 ( 0, 6 ) 0 0 2 ( 1, 1 ) 0 0 0 4. 9 Supradozaj Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 1 oră și o durată de inhibare a acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , să nu se mai administreze doze ulterioare de rivastigmină în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de înjumătățire plasmatică de aproximativ 1 oră și o durată de inhibare a acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , să nu se mai administreze doze ulterioare de rivastigmină în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze inițiale de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
să nu se mai administreze doze ulterioare de rivastigmină în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]