3,522 matches
-
prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați- l pe medicul sau farmacistul dumneavoastră . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Discuția Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ADROVANCE ? ADROVANCE este o tabletă de forma unei capsule de culoare albă care conține două substanțe active : alendronat sodic trihidrat ( 70 mg ) și colecalciferol ( vitamina D3 , 70 micrograme echivalentul a 2 800 unități internaționale ) . Acest medicament este identic cu FOSAVANCE , care este deja autorizat în
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul producerii de fracturi ( fisuri ) vertebrale ( coloana vertebrală ) și ale oaselor articulației coxo- femurale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ADROVANCE ? Doza recomandată este de o tabletă pe săptămână . ADROVANCE este destinat utilizării pe termen lung . Pacientul trebuie să ingereze tableta cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) , cu minim 30 de minute înainte de a consuma alimente , băuturi sau de a administra alte medicamente ( inclusiv
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
coloana vertebrală ) și ale oaselor articulației coxo- femurale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ADROVANCE ? Doza recomandată este de o tabletă pe săptămână . ADROVANCE este destinat utilizării pe termen lung . Pacientul trebuie să ingereze tableta cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) , cu minim 30 de minute înainte de a consuma alimente , băuturi sau de a administra alte medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) . Pentru a evita iritarea esofagului , pacientul trebuie să
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) . Pentru a evita iritarea esofagului , pacientul trebuie să nu se așeze în poziție orizontală decât după consumarea primelor alimente din zi , care trebuie să se efectueze după minim 30 de minute de la administrarea tabletei . Tableta nu trebuie mestecată și nici lăsată să se dizolve în gură . De asemenea , pacienților trebuie să li se administreze suplimente de calciu dacă aceștia nu asimilează suficient calciu din dietă . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . Cum acționează
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) . Pentru a evita iritarea esofagului , pacientul trebuie să nu se așeze în poziție orizontală decât după consumarea primelor alimente din zi , care trebuie să se efectueze după minim 30 de minute de la administrarea tabletei . Tableta nu trebuie mestecată și nici lăsată să se dizolve în gură . De asemenea , pacienților trebuie să li se administreze suplimente de calciu dacă aceștia nu asimilează suficient calciu din dietă . A se vedea prospectul pentru informații suplimentare . Cum acționează ADROVANCE
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aerinaze ? Aerinaze este un medicament care conține substanțele active desloratadină ( 2, 5 mg ) și pseudoefedrină ( 120 mg ) . Este disponibil sub formă de tablete cu eliberare modificată , de culoare albastru cu alb . Pentru ce se utilizează Aerinaze ? Aerinaze se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice sezoniere ( febra fânului , inflamarea căilor nazale cauzată de o alergie la polen ) la pacienții cu congestie nazală ( nas înfundat
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
o alergie la polen ) la pacienții cu congestie nazală ( nas înfundat ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aerinaze ? La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 12 ani , doza recomandată de Aerinaze este de o tabletă de două ori pe zi , luată întreagă , cu un pahar plin cu apă , cu sau fără alimente . Tratamentul trebuie continuat un timp cât mai scurt posibil și trebuie oprit după dispariția simptomelor , în principal a congestiei ( nasului înfundat ) . Nu se
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
vase , de unde rezultă o reducere a umflăturii și o scădere a producției de mucus nazal . La Aerinaze , cele două substanțe active se utilizează împreună , deoarece un antihistaminic administrat singur poate să nu ofere o alinare adecvată pacienților cu congestie nazală . Tabletele de Aerinaze prezintă două straturi , unul conținând desloratadină , celălalt pseudoefedrină . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged pseudoefedrina este eliberată lent , pe parcursul a 12 ore . Aceasta înseamnă că pacienților le este suficient să ia o tabletă de două ori pe zi . Cum a fost studiat Aerinaze ? Eficacitatea medicamentului Aerinaze a fost evaluată în două studii principale , cu participarea unui număr total de 1 248 de pacienți adulți și adolescenți . În ambele studii , Aerinaze a fost comparat
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aerius ? Aerius este un medicament care conține substanța activă desloratadină . Este disponibil sub formă de comprimate de 5 mg , liofilizat oral de 5 mg ( tablete dizolvabile ) , comprimate orodispersabile ( comprimate care se dizolvă în gură ) de 2, 5 și 5 mg , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Aerius ? Aerius este indicat pentru ameliorarea simptomelor
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
lapte sfărâmată" 0% + EAR(1) 1806 20 80 - - - glazură de cacao 0% + EAR(1) max. 13% + AD S/Z R(2) 1806 20 95 - - - altele 0% + EAR(1) max. 13% + AD S/Z R(2) - altele, prezentate sub formă de tablete, bare sau batoane 1806 31 00 - - umplute 0% + EAR(1) max. 13% + AD S/Z R(2) 1806 32 - - neumplute 1806 32 10 - - - cu adaos de cereale, nuci sau alte fructe 0% + EAR(1) max. 13% + AD S/Z R
jrc6236as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91408_a_92195]
-
utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului ex 3105 Îngrășăminte minerale sau chimice care conțin două sau trei din următoarele elemente fertilizante: azot, fosfor și potasiu; alte îngrășăminte; produse din prezentul capitol prezentate fie în tablete sau în forme similare, fie în ambalaje cu o greutate brută care nu depășește 10 kg, cu următoarele excepții: Fabricare: - din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul. Totuși, materiale de la aceeași poziție cu produsul pot
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
tehnoredactare computerizată 30231400-1 Sisteme cu disc optic 30231600-3 Echipament medical computerizat 30232000-4 Diverse tipuri de echipamente computerizate 30232100-5 Echipament informatic de salvare 30232120-1 Mouse-uri pentru computere 30232130-4 Manșe de comandă pentru computere 30232140-7 Creioane optice 30232150-0 Bile de urmărire 30232160-3 Tablete grafice 30232200-6 Dispozitive rotitoare 30232300-7 Echipament de manipulare a casetelor 30232400-8 Echipament de extindere a memoriei 30232500-9 Echipament de procesare a datelor 30232510-2 Dispozitive de înregistrare a datelor 30232520-5 Echipament de introducere a datelor 30232530-8 Echipament de validare a datelor
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Pakistan Rwanda Șamoa Sao Tome și Principe Senegal Seychelles Sierra Leone Somalia Sudan Swaziland Tadjikistan Tanzania Timorul de Est Togo Tuvalu Uganda Vanatu Yemen Zambia Zimbabwe Ambalaj specific - text în trei limbi EPIVIR 150 mg x 60 Ambalaj specific - text în trei limbi - tablete roșii RETROVIR 250 mg x 40 Ambalaj de export (albastru) neutilizat în UE Ambalaj de tipul spitalelor franceze - piețe francofone RETROVIR 300 mg x 60 Ambalaj de export (albastru) neutilizat în UE Ambalaj de tipul spitalelor franceze - piețe francofone RETROVIR
32005R1662-ro () [Corola-website/Law/294361_a_295690]
-
tipul spitalelor franceze - piețe francofone RETROVIR 100 mg x 100 Ambalaj de export (albastru) neutilizat în UE Ambalaj de tipul spitalelor franceze - piețe francofone COMBIVIR 300/150 mg x 60 Ambalaj specific - text în trei limbi Sticlă (preferată față de blister) Tablete roșii gofrate "A22" EPIVIR SOLUȚIE ORALĂ 10 mg/ml 240 ml Ambalaj specific - text în trei limbi ZIAGEN 300 mg x 60 Ambalaj de export - neutilizat în UE Ambalaj de tipul spitalelor franceze - piețe francofone RETROVIR SOLUȚIE ORALĂ 10 mg
32005R1662-ro () [Corola-website/Law/294361_a_295690]
-
neamestecate. Pe de altă parte, produsul în cauză este definit în funcție de caracteristicile fizice, chimice și tehnice esențiale, cât și în funcție de utilizarea finală și se poate referi la mai multe tipuri de produse care prezintă aceleași caracteristici esențiale. În speță, atât tabletele amestecate, cât și cele neamestecate întrunesc criteriile. Produsul în cauză în aceste proceduri este, în conformitate cu cele indicate în avizele de deschidere ale celor două anchete, acidul tricloroizocianuric și preparatele pe baza acestei substanțe, și anume toate tipurile produsului în cauză
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
este, în conformitate cu cele indicate în avizele de deschidere ale celor două anchete, acidul tricloroizocianuric și preparatele pe baza acestei substanțe, și anume toate tipurile produsului în cauză care au aceleași caracteristici esențiale. Prin urmare, nu se poate afirma că respectivele tablete amestecate sunt excluse din domeniul de aplicare al produsului și nici că acest domeniu a fost lărgit. Luând în considerare elementele expuse anterior, cererea a fost respinsă, iar concluzia formulată la considerentul 24 din regulamentul provizoriu se confirmă. C. Dumping
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
acest sens, trebuie notat că, de la deschiderea procedurii, comparația s-a efectuat între produsul vrac vândut pe piața internă din Statele Unite și produsul vrac importat în Comunitate, chiar dacă ultimul a fost prezentat ca produs finit, în special sub formă de tablete, în momentul în care a fost vândut primului client independent din cadrul Comunității. Prezenta abordare este fundamentată pe constatarea conform căreia ATCC este importat în principal vrac în Comunitate, unde este prelucrat. (33) Cu toate acestea, s-a admis că, în
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
COMUNITARĂ (40) În lipsa unor noi informații, concluziile enunțate la considerentele 97 și 98 din regulamentul provizoriu se confirmă. 2. DEFINIȚIA INDUSTRIEI COMUNITARE (41) Unul dintre operatorii stabiliți în Comunitate a susținut că trebuie considerat ca fiind operator comunitar, deoarece produce tablete amestecate de ATCC, produs care intră în sfera definiției produsului în cauză. Cu toate acestea, ancheta a demonstrat că operatorul respectiv nu producea el însuși ATCC, nici sub formă de granule, nici sub formă de praf, nici chiar sub formă
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
de ATCC, produs care intră în sfera definiției produsului în cauză. Cu toate acestea, ancheta a demonstrat că operatorul respectiv nu producea el însuși ATCC, nici sub formă de granule, nici sub formă de praf, nici chiar sub formă de tablete sau alte preparate, ci încredința producția acestor tablete unor subcontractori. De altfel, producerea tabletelor nu presupune producerea de ATCC, deoarece este vorba de transformarea ATCC dintr-o formă (ATCC sub formă de granule sau praf) într-o altă formă (ATCC
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
produsului în cauză. Cu toate acestea, ancheta a demonstrat că operatorul respectiv nu producea el însuși ATCC, nici sub formă de granule, nici sub formă de praf, nici chiar sub formă de tablete sau alte preparate, ci încredința producția acestor tablete unor subcontractori. De altfel, producerea tabletelor nu presupune producerea de ATCC, deoarece este vorba de transformarea ATCC dintr-o formă (ATCC sub formă de granule sau praf) într-o altă formă (ATCC tablete). Așadar, cererea nu a fost luată în
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
ancheta a demonstrat că operatorul respectiv nu producea el însuși ATCC, nici sub formă de granule, nici sub formă de praf, nici chiar sub formă de tablete sau alte preparate, ci încredința producția acestor tablete unor subcontractori. De altfel, producerea tabletelor nu presupune producerea de ATCC, deoarece este vorba de transformarea ATCC dintr-o formă (ATCC sub formă de granule sau praf) într-o altă formă (ATCC tablete). Așadar, cererea nu a fost luată în considerare. (42) S-au primit cereri
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
sau alte preparate, ci încredința producția acestor tablete unor subcontractori. De altfel, producerea tabletelor nu presupune producerea de ATCC, deoarece este vorba de transformarea ATCC dintr-o formă (ATCC sub formă de granule sau praf) într-o altă formă (ATCC tablete). Așadar, cererea nu a fost luată în considerare. (42) S-au primit cereri contradictorii cu privire la prelucrarea datelor furnizate de către unul dintre producătorii europeni care nu a fost inclus în definiția industriei comunitare. Operatorul sus-menționat a afirmat că datele respectivului producător
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
de produse și, implicit, din punctul de vedere al prețurilor. (77) Produsele exportate sunt, în principal, granule ambalate în saci mari, prețul fiind cu mult mai mic decât în cazul produsului vândut pe piața comunitară, în principal sub formă de tablete. În consecință, simpla comparație a prețurilor fundamentată pe cifre neajustate nu este concludentă. (78) În al treilea rând, mai mult de 80 % din vânzările de pe piața comunitară se referă la perioada cuprinsă între februarie și august, în timp ce perioada de vânzare
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]
-
40 %, ceea ce confirmă că există o marjă pentru a repercuta creșterea costurilor datorată drepturilor vamale la nivelul lanțului de distribuție. (90) Un operator a susținut că instituirea unui drept vamal unic la importurile de ATCC sub formă de granule și tablete ar încuraja producătorii-exportatori și intermediarii să importe în mod direct tabletele, ceea ce ar avea repercusiuni asupra activității operatorilor. De aceea a propus instituirea unui drept mai mare la importurile de tablete și la importurile de granule de ATCC. Potrivit acestui
32005R1631-ro () [Corola-website/Law/294352_a_295681]