3,255 matches
-
împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate duce la
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
poziția zero și o picătură de insulină să apară la vârful acului . Doza este fixată prin rotirea selectorului , care revine la poziția zero în timpul injectării . Actrapid este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
cel puțin 6 secunde . Aceasta va asigura o administrare corectă și integrală a dozei . Injecții ulterioare • Verificați întotdeauna dacă butonul de injectare este apăsat complet . În caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect • Nu puteți alege o doză
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
nevoie de o ajustare a tratamentului pentru diabet zaharat ; - dacă aveți sarcom Kaposi și vi s- a îndepărtat splina . 38 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului - despre orice alte tratamente pentru cancer pe care le urmați sau le- ați urmat , deoarece trebuie să să fiți deosebit de atentă în cazul tratamentelor care scad numărul de celule albe , acest lucru putând determina o scădere suplimentară a numărului de celule albe . Dacă nu sunteți sigur despre ce tratamente ați
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau dacă , din orice alt motiv , este necesară epurarea rapidă a A771726 din 3 organism , trebuie urmată procedura de eliminare . Procedura poate fi repetată dacă este necesar din punct de vedere clinic . În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau dacă , din orice alt motiv , este necesară epurarea rapidă a A771726 din 18 organism , trebuie urmată procedura de eliminare . Procedura poate fi repetată dacă este necesar din punct de vedere clinic . În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pot să apară reacții adverse grave ( de exemplu hepatotoxicitate , hematotoxicitate sau reacții alergice , vezi mai jos ) . De aceea , când apar astfel de reacții toxice sau dacă , din orice alt motiv , este necesară epurarea rapidă a A771726 din 33 organism , trebuie urmată procedura de eliminare . Procedura poate fi repetată dacă este necesar din punct de vedere clinic . În timpul tratamentului cu leflunomidă s- au raportat cazuri rare de afectare hepatică severă , inclusiv cazuri cu evoluție letală . Majoritatea cazurilor au apărut în timpul primelor 6
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
cu personalul dumneavoastră medical . Citiți și urmați instrucțiunile din această secțiune doar după ce ați citit secțiunea 1 - Ce trebuie să știți despre stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) Byetta . Pregătirea unui stilou injector ( pen ) nou se face doar înaintea primei utilizări . Urmați pașii descriși la capitolul Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou doar prima dată . Pentru utilizarea obișnuită , nu repetați pașii descriși la capitolul Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou . Dacă faceți acest lucru , veți rămâne fără BYETTA înaintea celor 30 zile
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
dozei . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou este acum finalizată . Notă : Dacă nu se poate roti butonul de dozaj , vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . După pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou , urmați pașii descriși în secțiunea 3 pentru toate injecțiile dumneavoastră . • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 5 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cu personalul dumneavoastră medical . Citiți și urmați instrucțiunile din această secțiune doar după ce ați citit secțiunea 1 - Ce trebuie să știți despre stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) Byetta . Pregătirea unui stilou injector ( pen ) nou se face doar înaintea primei utilizări . Urmați pașii descriși la capitolul Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou doar prima dată . Pentru utilizarea obișnuită , nu repetați pașii descriși la capitolul Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou . Dacă faceți acest lucru , veți rămâne fără BYETTA înaintea celor 30 zile
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
dozaj . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou este acum finalizată . Notă : Dacă nu se poate roti butonul de dozaj , vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . După pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou , urmați pașii descriși în secțiunea 3 pentru toate injecțiile dumneavoastră . • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru a vă asigura că este stiloul dumneavoastră de 10 µg . Scoateți capacul albastru al stiloului injector ( pen- ului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de dispozitiv de iluminare și semnalizare luminoasă ce include o lampă indicatoare de direcție și alte lămpi se poate aplica un singur marcaj de omologare CE pe componente, constând din: 4.4.2.1.1. litera "e" într-un dreptunghi urmată de un număr sau litere distinctive ale statului membru care a omologat tipul respectiv (vezi 4.2.1.); 4.4.2.1.2. numărul omologării de bază (vezi 4.2.2, prima jumătate a tezei); 4.4.2.1.3
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
fost considerat ca nefiind în conformitate cu dispozițiile prezentei directive din motivul conținutului prea ridicat în substanțe sau produse nedorite, respectivul stat membru comunică imediat celorlalte state membre și Comisiei orice informație utilă cu privire la lotul în cauză. Articolul 13 (1) Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, Comitetul permanent pentru furaje, denumit în continuare "comitet", este sesizat fără întârziere de președinte, fie la inițiativa acestuia, fie la cererea unui stat membru. (2) Reprezentantul Comisiei prezintă comitetului un proiect cu măsurile ce urmează
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
i-a fost prezentată propunerea, Consiliul nu adoptă nici o măsură, Comisia adoptă măsurile propuse și le pune în aplicare imediat, cu excepția cazului în care Consiliul s-a pronunțat cu majoritate simplă împotriva măsurilor în cauză. Articolul 14 (1) Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, comitetul este sesizat fără întârziere de președinte, fie la inițiativa acestuia, fie la cererea unui stat membru. (2) Reprezentantul Comisiei prezintă comitetului un proiect cu măsurile ce urmează să fie adoptate, comitetul își dă avizul
jrc4089as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89252_a_90039]
-
fixate corect. Dacă, atunci când se transportă mărfuri periculoase și poluante, există la țărm o copie valabilă a listei încărcăturii sau de stivuire. Dacă cerințele de notificare conform Directivei 93/75/CEE și toate instrucțiunile privind procedurile de urgență ce trebuie urmate și cele de acordare a primului ajutor în cazul unui incident care implică mărfuri periculoase sau poluanți marini sunt cunoscute de către comandant. Dacă dispozitivele de ventilație a punților cu vehicule se utilizează tot timpul, utilizarea lor fiind mai intensă atunci când
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
fi însoțit de propuneri adecvate, ținând seama de concluziile raportului și de rezultatul negocierilor Organizației Mondiale a Comerțului. Consiliul hotărăște cu o majoritate calificată cu privire la aceste propuneri, în termen de 12 luni de la depunerea acestora. Articolul 11 1. Dacă trebuie urmată procedura prevăzută în prezentul articol, Comitetul veterinar permanent, instituit prin Decizia 68/361/CEE (1), în continuare numit "comitet", este sesizat de președinte fără întârziere, fie la inițiativa acestuia, fie la cererea unui stat membru. 2. Reprezentantul Comisiei înaintează comitetului
jrc4127as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89290_a_90077]
-
întrucât este potrivit ca un stat membru, în cazul în care a informat Comisia, să poată lua măsuri pentru a limita sau interzice plasarea pe piață și utilizarea echipamentelor, dacă acestea prezintă un risc deosebit pentru siguranță; (20) întrucât trebuie urmată o procedură a comitetului pentru modificarea anexelor la prezenta directivă și pentru amânarea datei de aplicare a prezentei directive la anumite echipamente sub presiune transportabile; (21) întrucât trebuie adoptate măsuri pentru adaptări tranzitorii, pentru ca echipamentele sub presiune, fabricate în conformitate cu legislația
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
fie întodeauna potrivită pentru dumneavoastră . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați TOVIAZ , dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații : • Aveți dificultăți în golirea completă a vezicii urinare • Ați avut vreodată tranzit instestinal redus sau suferiți de constipație severă • Urmați tratament pentru o boală de ochi numită glaucom cu unghi îngust • Aveți probleme severe de rinichi sau ficat , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă adapteze doza • Aveți o boală numită neuropatie autonomă pe care ați sesizat- o în urma
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Terapia cu TRACTOCILE trebuie inițiată și continuată de un medic cu experiență în tratamentul nașteri premature . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : o doză inițială ( 6, 75 mg ) în bolus utilizând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă , urmată imediat de perfuzie continuă cu doze mari ( perfuzie de încărcare cu viteza de 300 micrograme/ minut ) de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu durata de trei ore , apoi de doze mai mici de TRACTOCILE 7, 5
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Terapia cu TRACTOCILE trebuie inițiată și continuată de un medic cu experiență în tratamentul nașteri premature . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : o doză inițială ( 6, 75 mg ) în bolus utilizând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă , urmată imediat de perfuzie continuă cu doze mari ( perfuzie de încărcare cu viteza de 300 micrograme/ minut ) de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cu durata de trei ore , apoi de doze mai mici de TRACTOCILE 7, 5
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Când dou tipuri de insulin se amestec , se introduce în sering insulină cu ac iune rapid , apoi insulină cu ac iune prelungit . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) i acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . Protaphane este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]