33,428 matches
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . 65 După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe ziindiferent de orarul meselor , ca monoterapie sau ca terapie aociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . 77 După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
s- a demonstrat creșterea eficacității la doze mai mari decât doza zilnică de 15 mg , cu toate că unii pacienți pot prezenta beneficii la o doză mai mare . Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg . Episoade maniacale : Doza recomandată pentru inițierea tratamentului cu ABILIFY este de 15 mg administrată o dată pe zi indiferent de orarul meselor , ca monoterapiei sau ca terapie asociată ( vezi pct . 5. 1 . ) . Anumiți pacienți pot beneficia de o doză mai mare . Doza maximă zilnică nu trebuie să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dipoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Rezultatele unui studiu epidemiologic au arătat că nu există nici un risc crescut de suicid cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valoarile anterioare inițierii terapiei concomitente . 89 Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
la pacienții cu intoxicație cu alcool etilic sau cu alte medicamente ( eliberate cu prescripție medicală sau fără ) . Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Tulburări cardiovasculare : la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare ( antecedente de infarct miocardic sau boală cardiacă ischemică
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele de ABILIFY trebuie crescute la valorile anterioare inițierii terapiei concomitente . Atunci când ABILIFY este utilizat împreună cu inhibitori slabi de CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem sau escitalopram ) sau de CYP2D6 , ar putea apărea o creștere moderată a concentrației aripiprazolului . După administrarea concomitentă a carbamazepinei , un inductor potent al CYP3A4 , mediile geometrice
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care prezentau agitație și tulburări de comportament , aripiprazolul soluție injectabilă s- a asociat cu o creștere semnificativă statistic a agitației/ tulburărilor comportamentale comparativ cu placebo și similar haloperidolului . Ameliorarea medie observată cu scorul Componentei Excitație pe scala PANSS de la momentul inițierii tratamentului cu scorul componentei excitație pe până la încetarea acestuia după 2 ore , a fost de 5, 8 pentru placebo , 9, 6 pentru lorazepam și 8, 7 pentru aripiprazol . În analizele subpopulaționale pe pacienți cu episoade mixte sau pe pacienți cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație atrială ) . Este posibil ca aceste evenimente să nu poată fi deosebite de antecedentele naturale ale bolii preexistente
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mai mari scăderi . Concentrațiile HDL- colesterolului și ale trigliceridelor nu s- au modificat semnificativ . După 3 ani de tratament , EVISTA a scăzut fibrinogenul ( 6, 71 % ) . În studiul de tratament al osteoporozei , semnificativ mai puține paciente tratate cu EVISTA au necesitat inițierea unui tratament hipoliemiant , în comparație cu placebo . Tratamentul cu EVISTA timp de 4 ani nu a afectat semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare la pacientele înrolate în studiul tratamentului osteoporozei . Similar , în studiul RUTH , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
prevenirea hipeuricemiei ( concentrații crescute ale acidului uric în sânge ) acute ( bruște ) , cu scopul de a preveni insuficiența renală . Fasturtec este utilizat în cazul pacienților cu hemopatii maligne ( cancere ale sângelui ) cu risc de liză ( distrugere ) sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei ( medicamente administrate pentru tratarea cancerului ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fasturtec ? Tratamentul cu Fasturtec trebuie supravegheat de un medic cu experiență în chimioterapia hemopatiilor maligne . Fasturtec se administrează la începutul chimioterapiei . Doza recomandată
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
beneficiile Fasturtec sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul și profilaxia hiperuricemiei acute , în scopul prevenirii insuficienței renale acute , în cazul pacienților cu hemopatii maligne cu încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fasturtec . Informații suplimentare despre Fasturtec : Comisia Europeană a acordat societății sanofi- aventis o autorizație de introducere pe piață pentru Fasturtec , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
crescute și al necesității imperioase care poate apărea la pacienții cu sindromul de vezică urinară hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( ≥ 18 ani ) Doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați . În cazul pacienților care necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală . Emselex trebuie administrat o dată pe zi , cu lichide . Pacienți vârstnici( ≥ 65 ani ) Doza inițială recomandată pentru pacienții vârstnici este de 7, 5 mg pe zi . După 2 săptămâni de la inițierea tratamentului , pacienții trebuie reevaluați , pentru a se determina eficacitatea și siguranța . În cazul pacienților care prezintă un profil de tolerabilitate acceptabil , dar necesită o ameliorare substanțială a simptomelor , doza poate fi crescută la 15 mg zilnic , în funcție de reactivitatea individuală ( vezi
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
nivelurilor de testosteron care poate fi observată în cazul „ agoniștilor GnRH ” ( alte medicamente pentru cancerul de prostată care stimulează producerea de GnRH ) . Aceasta înseamnă că nu este nevoie ca pacienților să li se administreze alte medicamente pentru blocarea testosteronului la inițierea tratamentului . Prin urmare , CHMP a decis că beneficiile Firmagon sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul pacienților adulți de sex masculin cu cancer de prostată hormono- dependent în stadiu avansat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_376 () [Corola-website/Science/291135_a_292464]
-
facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
urmărit clinic și prin analize de laborator și trebuie investigat complet pentru posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a semnelor sau simptomelor relevante . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita determinată de citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , dacă este necesar , trebuie inițiat tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorso- cervicală ( „ ceafă de bizon ” ) ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
aliskiren și a inhibitorilor potenți ai P- gp ( vezi pct . 4. 3 ) . 4 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Potasiu și diuretice care rețin potasiu Pe baza experienței privind utilizarea altor substanțe care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă de diuretice care
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]