32,760 matches
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 , 175 și 250 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 , 175 și 250 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 24 Orion Corporation Orionintie 1 FIN- 02200 Espoo Finlanda 8
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 , 175 și 250 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Orion Corporation Orionintie 1
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 , 175 și 250 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Orion Corporation Orionintie 1 FIN- 02200 Espoo Finlanda 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 260/ 009- 012
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 și 175 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem de închidere securizat pentru copii Mărimile de ambalaj : 10 , 30 , 100 , 130 și 175 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 48 Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda 8
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 50 ” pe una dintre fețe . Stalevo este furnizat în șase mărimi diferite de ambalaj ( 10 , 30 , 100 , 130 , 175 sau 250 de comprimate ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg : comprimate ovale , filmate , nedivizate , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 100 ” pe una dintre fețe . Stalevo este furnizat în șase mărimi diferite de ambalaj ( 10 , 30 , 100 , 130 , 175 sau 250 de comprimate ) . Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Belgique
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , de formă elipsoidală alungită , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 150 ” pe una dintre fețe . Stalevo este furnizat în șase mărimi diferite de ambalaj ( 10 , 30 , 100 , 130 , 175 sau 250 de comprimate ) . Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Belgique
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și conținutul ambalajului Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , ovale , de culoare maroniu- roșietică inscripționate cu textul „ LCE 200 ” pe una dintre fețe . Comprimatele de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg sunt furnizate în cinci mărimi diferite de ambalaj ( 10 , 30 , 100 , 130 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
maroniu- roșietică inscripționate cu textul „ LCE 200 ” pe una dintre fețe . Comprimatele de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg sunt furnizate în cinci mărimi diferite de ambalaj ( 10 , 30 , 100 , 130 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu o linie pentru a fi divizate în două jumătăți . 98 SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 99 Pentru orice informații despre
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 109 Pentru orice informații despre
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . 118 SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 119 Pentru orice informații despre
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . 128 SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 129 Pentru orice informații despre
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
1 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania Producătorul Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 139 Pentru orice informații despre
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
tip I ) , pentru 2 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă tip I ) , pentru 10 doze , prevăzut cu dop ( cauciuc butilic ) - ambalaj cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Tritanrix HepB poate fi amestecat cu vaccin liofilizat Hib ( Hiberix ) . Înainte de administrare vaccinul trebuie agitat bine pentru a obține o suspensie omogenă , tulbure
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ambalajului Suspensie injectabilă , multidoză . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru 2 doze ( 1 ml ) sau într- un flacon de sticlă pentru 10 doze ( 5 ml ) . Tritanrix HepB este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : Pentru 2 doze : ambalaj cu 1 flacon Pentru 10 doze : ambalaj cu 1 flacon Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ml ) sau într- un flacon de sticlă pentru 10 doze ( 5 ml ) . Tritanrix HepB este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj : Pentru 2 doze : ambalaj cu 1 flacon Pentru 10 doze : ambalaj cu 1 flacon Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia 40 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
perforabilă ce conține 7 comprimate cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 16 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Merck Sharp & Dohme Ltd Shotton Lane , Cramlington Northumberland NE23 3 JU Marea Britanie Belgique/ België/ Belgien
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Ambalajele multiple conțin 140 de comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70 de comprimate , într- o cutie exterioară mai mare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Limited , Berkeley Avenue
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Tyverb este disponibil și în ambalajele multiple care conțin 140 de comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd , Berkeley Avenue , Greenford , Middlesex UB6 0NN , Marea Britanie Producătorul Glaxo Operations UK Ltd ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) , Priory Street , Ware , Hertfordshire , SG 12 0DJ , Marea Britanie . Pentru
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate în cutii de carton ( calendar ) . Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 42 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate . Cutii conținând 100 comprimate filmate pentru uz spitalicesc . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier F- 92200 Neuilly- sur- Seine Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
Comprimatele de Valdoxan 25 mg sunt disponibile în blistere de tip calendar . Cutiile conțin 7 , 14 , 28 , 42 , 56 , 84 sau 98 comprimate . De asemenea , pentru uz spitalicesc sunt disponibile cutii cu 100 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul Autorizației de punere pe piață și Producătorul : Deținătorul Autorizației de punere pe piață Les Laboratoires Servier 22 , rue Garnier 92200 Neuilly sur Seine - Franța 22 Les Laboratoires Servier Industrie 905 , route de Saran 45520
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]