34,857 matches
-
a fost măsurată prin analizarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) înainte de tratament și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Azomyr a fost comparată cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul , soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt prelucrate de organism în același fel ca și comprimatele și pentru a demonstra că pot fi utilizate în siguranță la copii . Ce beneficii
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
AZILECT a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat în total 1 563 de pacienți cu boala Parkinson . În cadrul primului studiu , au fost comparate efectele a două doze diferite de AZILECT în monoterapie cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) în cazul a 404 pacienți cu boală în faza incipientă . Principala unitate de măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor pe parcursul a 26 de săptămâni , conform evaluărilor efectuate pe o scală standard ( Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
soluție perfuzabila 2 . ATryn se prezintă sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabila cu un conținut nominal de antitrombina alfa 1750 UI pe flacon . Produsul conține antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când este preparat cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) . Antitrombina alfa este o formă recombinanta a antitrombinei umane și este produsă prin tehnologia ADN recombinant aplicată laptelui de capră transgenica . Potenta ( UI ) se determina cu ajutorul testelor cromogenice din Farmacopeea Europeană . Activitatea specifică a ATryn este de aproximativ
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
se situează sub 80 % se poate administra o perfuzie în bolus timp de 15 minute pentru a restabili rapid nivelul activității AT . Doză poate fi calculată cu ajutorul valorii activității AT postoperatorii din formulă dozei de încărcare prezentată mai sus . Dizolvați preparatul după cum se indică la pct . 6. 6 . Produsul trebuie administrat intravenos . Nu există experiență privind utilizarea la copii . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile ( API ) , injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
și cu administrarea timololului ( un betablocant ) . Două dintre aceste studii au durat trei luni , iar al treilea , care a comparat medicamentul Azopt cu timololul , a durat 18 luni . Două studii au comparat efectele adăugării Azopt , dorzolamidei sau a unui placebo ( preparat inactiv ) la timolol timp de trei luni . Ultimele două studii au comparat eficacitatea Azopt administrat de două ori pe zi , cu cea a timololului , atunci când au fost utilizate ca adjuvant la travoprost ( un analog de prostaglandine ) la un total de
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
AZILECT - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rasagilină sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți insuficiență hepatică severă . Nu utilizați inhibitori de monoaminooxidază ( MAO ) fie ca antidepresive , fie pentru tratamentul bolii Parkinson , fie pentru oricare altă indicație ( incluzând medicamentele sau preparatele naturiste care se eliberează fără prescripție medicală de exemplu , sunătoare ) , în timpul utilizării AZILECT . Nu utilizați analgezice puternice , petidină , în timpul utilizării AZILECT . Trebuie să așteptați cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu AZILECT și începerea tratamentului cu inhibitori ai MAO
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
prin stimularea măduvei spinării să producă mai multe globule albe . Cum a fost studiat Biograstim ? Biograstim a fost studiat pentru a demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Neupogen . Biograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Biograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
source is acknowledged . Cum a fost studiat Bondenza ? Bondenza a fost evaluat în cadrul a trei studii principale care au implicat femei cu osteoporoză . Primul studiu a comparat administrarea comprimatelor de Bondenza 2, 5 mg o dată pe zi cu placebo ( un preparat inactiv ) la aproape 3 000 de femei și a urmărit numărul de fracturi de coloană vertebrală noi care au apărut intr- un interval de timp de trei ani . Celelalte două studii au comparat administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
fost studiată pe 1 312 pacienți în trei studii , unul dintre studii pe tratamentul injectabil ( 466 de pacienți ) , iar două dintre studii pe tratamentul cu comprimate ( 846 de pacienți ) . În toate trei studiile , Bondronat a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) pe o durată de 96 săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost bazată pe numărul de complicații osoase nou apărute . Acestea au inclus fracturi vertebrale ( ale coloanei ) , fracturi non- vertebrale și orice complicație osoasă care a necesitat tratament , fie
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Byetta a fost studiat în cinci studii principale care au inclus aproximativ 2 400 de pacienți . În trei dintre aceste studii , Byetta a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , atunci când au fost administrate ca „ adjuvante ” pentru metformină ( 336 de pacienți ) , derivați de sulfoniluree ( 377 de pacienți ) sau pentru ambele tipuri de medicamente ( 733 de pacienți ) . Celelalte două studii au comparat adăugarea de Byetta sau adăugarea unei insuline la
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
excipienți . Pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa B sau C Child- Pugh ) . Este contraindicată combinația de rifampicină cu APTIVUS cu administrarea concomitentă de ritonavir în doză mică ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul administrării de APTIVUS nu trebuie utilizate preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale tipranavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de APTIVUS cu doză mică de ritonavir , cu substanțe active cu
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu APTIVUS/ ritonavir trebuie monitorizați atent pentru a acționa urgent în cazul apariției de reacții adverse asociate terapiei cu rifabutină . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale tipranavirului pot fi reduse în cazul utilizării preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii enzimelor de metabolizare a medicamentului de către sunătoare . Preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu APTIVUS . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , încetați administrarea de sunătoare , verificați
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
rifabutină . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : Concentrațiile plasmatice ale tipranavirului pot fi reduse în cazul utilizării preparatelor vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii enzimelor de metabolizare a medicamentului de către sunătoare . Preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu APTIVUS . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , încetați administrarea de sunătoare , verificați viremia și , dacă este posibil , concentrațiile de tipranavir . Concentrațiile de tipranavir pot crește la încetarea administrării de sunătoare și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . preparat inactiv ) la aproape 3 000 de femei și a urmărit numărul de fracturi de coloană vertebrală noi care au apărut intr- un interval de timp de trei ani . Celelalte două studii au comparat administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
sau coordonare fizică la pacienții vârstnici . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile AZOPT cu alte medicamente . În studii clinice în care AZOPT s- a utilizat concomitent cu preparate oftalmice cu analogi de prostaglandină și cu timolol , nu s- au evidențiat interacțiuni adverse . Nu s- a evaluat asocierea AZOPT cu miotice sau agoniști adrenergici în timpul terapiei asociate a glaucomului . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși administrat
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
și într- un studiu care a implicat 565 de adulți cu transplant hepatic . CellCept a fost comparat cu azatioprina ( alt medicament anti- rejet ) în toate studiile , cu excepția studiilor asupra transplantului renal , în care a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Un studiu ulterior a evaluat efectele suspensiei orale de CellCept la 100 de copii care au suferit un transplant renal . În toate studiile , toți pacienții au primit , de asemenea , ciclosporină și corticosteroizi , iar măsura principală a eficacității a fost
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
cu tropism pentru CCR5 . Pacienții primiseră alte tratamente pentru HIV timp de cel puțin șase luni , dar acestea încetaseră să mai aibă efect . Efectele CELSENTRI , administrat o dată sau de două ori pe zi , au fost comparate cu cele ale placebo ( preparat inactiv ) . Toți pacienții au primit de asemenea „ terapie standard optimizată ” ( o combinație de alte medicamente antivirale aleasă pentru fiecare pacient pentru a avea cele mai mari șanse de reducere a valorilor HIV din sânge ) . Principala unitate de măsură a eficacității
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 5
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 5 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 6 Interacțiuni de ordin metabolic Tacrolimusul de la nivel sistemic este metabolizat hepatic de CYP3A4 . Există și dovezi ale metabolizării gastrointestinale , de către CYP3A4 , în peretele intestinal . Utilizarea concomitentă a unor medicamente sau preparate vegetale , cunoscute pentru efectul lor inhibitor sau inductor asupra CYP3A4 , poate influența metabolizarea tacrolimus , crescând sau scăzând , prin urmare , concentrațiile . sanguine ale acestuia . Inhibitori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot crește concentrațiile
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 20
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate vegetale trebuie evitate pe parcursul tratamentului cu Advagraf , datorită riscului de producere a unor interacțiuni ce pot reduce concentrațiile sanguine de tacrolimus , cu reducerea efectelor lui clinice ( vezi pct . 4. 5 ) . 20 Întrucât concentrațiile de tacrolimus se pot modifica semnificativ în timpul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]